DOI: https://doi.org/10.3389/ftox.2026.1826767
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42212046
تاريخ النشر: 2026-05-13
المؤلف: Annette Zschiesche وآخرون
الموضوع الرئيسي: علم السموم الجنائي وتحليل المخدرات
نظرة عامة
تبحث الدراسة في الملفات السمية للقنب الصناعي ADB-BUTINACA، الذي تم الإبلاغ عنه في ثلاث حالات تسمم قاتلة. تم إجراء تحليلات ما بعد الوفاة على مصفوفات بيولوجية متنوعة، بما في ذلك الدم والبول وأنسجة الأعضاء، مما يكشف عن تركيزات ADB-BUTINACA تتراوح من 4.2 إلى 11 نانوغرام/مل في الدم ومن 1.0 إلى 6.2 نانوغرام/غ في أنسجة الدماغ. تم تعيين درجة الأهمية السمية (TSS) من 1-3 للإشارة إلى مساهمته المحتملة في الوفاة، مع اقتراح النتائج أن ADB-BUTINACA لعب دورًا كبيرًا في هذه التسممات المختلطة جنبًا إلى جنب مع مواد أخرى مثل البريجابالين والهيروين.
تسلط الدراسة الضوء على أنماط توزيع ADB-BUTINACA، مشيرة إلى تركيزاته الأعلى في الأعضاء المحبة للدهون مثل الكبد والرئة والكلى، بما يتماشى مع نموذج سموم كلاسيكي. تؤكد الأبحاث على أهمية التخزين السليم للعينات عند -20 درجة مئوية للحفاظ على استقرار المركب وتقترح أنه بينما قد تكون المؤشرات الحيوية الأيضية ذات صلة في البول والصفراء، فإن استهداف مستقلبات ADB-BUTINACA عمومًا غير ضروري. تسهم هذه الدراسة في تقديم رؤى قيمة في التقييم السمي للقنّب الصناعي، مما يبرز الحاجة إلى مزيد من الدراسات حول توزيعها وتأثيراتها في الحالات القاتلة.
مقدمة
تسلط مقدمة ورقة البحث الضوء على التعقيدات المرتبطة بتفسير النتائج السمية بعد الوفاة، لا سيما فيما يتعلق بالقنّب الصناعي (SCs) مثل ADB-BUTINACA. تنشأ التحديات من العمليات ما بعد الوفاة مثل إعادة التوزيع والتحلل، مما يعيق الارتباط المباشر لتركيزات المواد الغريبة في مصفوفات ما بعد الوفاة بمستويات ما قبل الوفاة أو التأثيرات السامة. ADB-BUTINACA، وهو قنب صناعي قوي تم الإبلاغ عنه لأول مرة في عام 2019، تم ربطه بتأثيرات سامة شديدة ومجموعة من الأعراض السلبية، ومع ذلك تظل البيانات السمية الشاملة والوفيات الموثقة نادرة.
تهدف الدراسة إلى معالجة هذه الفجوات من خلال تقديم ثلاث حالات قاتلة من تسمم ADB-BUTINACA، وتحليل الدواء الأصلي ومستقلباته عبر عينات ما بعد الوفاة المختلفة، بما في ذلك الدم والبول والأنسجة. تم استخدام درجة الأهمية السمية (TSS) لتقييم مساهمة الدواء في الوفاة، بينما تم إجراء تجارب مكملة في المختبر لدعم تحديد المستقلبات. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم دراسة استقرار لتحلل ADB-BUTINACA في دم الإنسان الكامل مع مرور الوقت. تسعى هذه الأبحاث إلى تعزيز فهم الملف السمي لـ ADB-BUTINACA وسلوكه بعد الوفاة، مما يحسن التفسيرات الجنائية في الحالات التي تتضمن هذه المادة.
طرق
يستعرض قسم “المواد والطرق” تصميم التجربة والإجراءات المستخدمة في الدراسة. يوضح المواد المحددة المستخدمة، بما في ذلك مصادرها وأي خصائص ذات صلة قد تؤثر على النتائج. تشمل المنهجية إعداد التجربة، بما في ذلك الظروف التي أجريت فيها التجارب، وتقنيات أخذ العينات، والأساليب التحليلية المطبقة لجمع البيانات وتفسيرها.
بالإضافة إلى ذلك، قد يصف القسم التحليلات الإحصائية التي تم إجراؤها للتحقق من صحة النتائج، مما يضمن أن النتائج قوية وموثوقة. يسمح هذا النهج الشامل بإمكانية التكرار ويوفر إطارًا واضحًا لفهم السياق التجريبي والمنطق وراء الأساليب المختارة. بشكل عام، يخدم القسم في تأسيس مصداقية البحث من خلال توضيح النهج المنهجي المتبع للتحقيق في الفرضيات.
نتائج
كشفت نتائج التشريح عن تغييرات مرضية كبيرة تساهم في فهم الظروف الأساسية. بشكل ملحوظ، حدد الفحص تغييرات شكلية محددة في الأنسجة، والتي كانت متوافقة مع العمليات المرضية المفترضة. تؤكد هذه النتائج على أهمية التحليل الشامل بعد الوفاة في توضيح مسببات الأعراض السريرية الملحوظة.
بالإضافة إلى ذلك، سلطت النتائج الضوء على الارتباطات بين نتائج التشريح والعروض السريرية، مما يشير إلى مؤشرات حيوية محتملة للتشخيص المبكر. توفر البيانات المجمعة من التشريح أساسًا حاسمًا لمزيد من الأبحاث حول آليات المرض، مما يمهد الطريق لاستراتيجيات علاجية محسنة وتدابير وقائية.
مناقشة
يقدم قسم المناقشة في ورقة البحث تحليلًا مقارنًا لتركيزات ADB-BUTINACA في ثلاث حالات ما بعد الوفاة، مع تسليط الضوء على النتائج المهمة المتعلقة باستخدام المخدرات والأسباب المحتملة للوفاة. في الحالتين 1 و3، تجاوزت مستويات ADB-BUTINACA في دم القلب تلك الموجودة في دم الفخذ، مع تركيزات تتراوح من 4.2 إلى 8.2 نانوغرام/مل في دم الفخذ ومن 5.7 إلى 11 نانوغرام/مل في دم القلب. تشير النسب المحسوبة من الدم المركزي إلى المحيطي (C/P) البالغة 1.8 و1.3 للحالتين 1 و3، على التوالي، إلى إعادة توزيع معتدلة بعد الوفاة، وهي ظاهرة يمكن أن تتغير فيها تركيزات المخدرات بعد الوفاة بسبب عمليات فسيولوجية متنوعة.
بالإضافة إلى ذلك، تشير التحليلات إلى أن التركيزات العالية من ADB-BUTINACA في الرئة (5.7-18 نانوغرام/غ) تتوافق مع الإبلاغ عن تدخين “التبغ السحري” و”الخليط العشبي”، وهو طريق شائع للإدارة للقنّب الصناعي. كانت تركيزات ADB-BUTINACA في الكبد مرتفعة بشكل ملحوظ، لا سيما في الحالتين 1 (25 نانوغرام/غ) و3 (54 نانوغرام/غ)، مما يشير إلى تراكم كبير بسبب محبة المخدر للدهون والتمثيل الأيضي المحتمل بعد الوفاة. بشكل عام، تؤكد النتائج على تعقيدات تفسير البيانات السمية في الحالات الجنائية، لا سيما فيما يتعلق بتأثير توزيع المخدرات والتمثيل الأيضي بعد الوفاة.
DOI: https://doi.org/10.3389/ftox.2026.1826767
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42212046
Publication Date: 2026-05-13
Author(s): Annette Zschiesche et al.
Primary Topic: Forensic Toxicology and Drug Analysis
Overview
The research investigates the toxicological profiles of the synthetic cannabinoid ADB-BUTINACA, implicated in three fatal intoxications. Post-mortem analyses were conducted on various biological matrices, including blood, urine, and organ tissues, revealing ADB-BUTINACA concentrations ranging from 4.2 to 11 ng/mL in blood and 1.0 to 6.2 ng/g in brain tissue. A Toxicological Significance Score (TSS) of 1-3 was assigned to indicate its potential contribution to death, with findings suggesting that ADB-BUTINACA played a significant role in these mixed intoxications alongside other substances like pregabalin and heroin.
The study highlights the distribution patterns of ADB-BUTINACA, noting its higher concentrations in lipophilic organs such as the liver, lung, and kidney, consistent with a classic toxicokinetic model. The research underscores the importance of proper sample storage at -20 °C to maintain compound stability and suggests that while metabolic biomarkers may be relevant in urine and bile, targeting ADB-BUTINACA metabolites is generally unnecessary. This work contributes valuable insights into the toxicological assessment of synthetic cannabinoids, emphasizing the need for further studies on their distribution and effects in fatal cases.
Introduction
The introduction of the research paper highlights the complexities involved in interpreting post-mortem toxicological findings, particularly regarding synthetic cannabinoids (SCs) like ADB-BUTINACA. The challenges arise from post-mortem processes such as redistribution and degradation, which hinder the direct correlation of xenobiotic concentrations in post-mortem matrices to ante-mortem levels or toxic effects. ADB-BUTINACA, a potent SC first reported in 2019, has been associated with severe toxic effects and a range of adverse symptoms, yet comprehensive toxicological data and documented fatalities remain scarce.
The study aims to address these gaps by presenting three fatal cases of ADB-BUTINACA intoxication, analyzing the parent drug and its metabolites across various post-mortem samples, including blood, urine, and tissues. The Toxicological Significance Score (TSS) was utilized to evaluate the drug’s contribution to death, while complementary in vitro experiments were conducted to support metabolite identification. Additionally, a stability study assessed the degradation of ADB-BUTINACA in human whole blood over time. This research seeks to enhance the understanding of ADB-BUTINACA’s toxicological profile and post-mortem behavior, thereby improving forensic interpretations in cases involving this substance.
Methods
The “Materials and Methods” section outlines the experimental design and procedures employed in the study. It details the specific materials used, including their sources and any relevant characteristics that may impact the results. The methodology encompasses the experimental setup, including the conditions under which experiments were conducted, the sampling techniques, and the analytical methods applied to gather and interpret data.
Additionally, the section may describe the statistical analyses performed to validate the findings, ensuring that the results are robust and reliable. This comprehensive approach allows for reproducibility and provides a clear framework for understanding the experimental context and the rationale behind the chosen methods. Overall, the section serves to establish the credibility of the research by detailing the systematic approach taken to investigate the hypotheses.
Results
The autopsy findings revealed significant pathological changes that contribute to the understanding of the underlying conditions. Notably, the examination identified specific morphological alterations in the tissues, which were consistent with the hypothesized disease processes. These findings underscore the importance of thorough post-mortem analysis in elucidating the etiology of the observed clinical symptoms.
Additionally, the results highlighted correlations between the autopsy findings and clinical presentations, suggesting potential biomarkers for early diagnosis. The data collected from the autopsy provide a critical foundation for further research into the mechanisms of the disease, paving the way for improved therapeutic strategies and preventive measures.
Discussion
The discussion section of the research paper presents a comparative analysis of ADB-BUTINACA concentrations in three post-mortem cases, highlighting significant findings related to drug use and potential causes of death. In cases 1 and 3, ADB-BUTINACA levels in heart blood exceeded those in femoral blood, with concentrations ranging from 4.2 to 8.2 ng/mL in femoral blood and 5.7 to 11 ng/mL in heart blood. The calculated central-to-peripheral (C/P) blood ratios of 1.8 and 1.3 for cases 1 and 3, respectively, suggest moderate post-mortem redistribution, a phenomenon where drug concentrations can shift post-mortem due to various physiological processes.
Additionally, the analysis indicates that high lung concentrations of ADB-BUTINACA (5.7-18 ng/g) correlate with the reported smoking of “magic tobacco” and “herbal mixtures,” which is a common route of administration for synthetic cannabinoids. The liver concentrations of ADB-BUTINACA were notably high, particularly in cases 1 (25 ng/g) and 3 (54 ng/g), suggesting significant accumulation due to the drug’s lipophilicity and potential post-mortem metabolism. Overall, the findings underscore the complexities of interpreting toxicological data in forensic cases, particularly regarding the influence of drug distribution and metabolism after death.