DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2025.1568105
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41602750
تاريخ النشر: 2026-01-12
المؤلف: Maha S.I. Wizrah وآخرون
الموضوع الرئيسي: أبحاث وتطبيقات المورينغا أوليفيرا
نظرة عامة
تدرس الدراسة الخصائص المضادة للبكتيريا لاستخراجات الأوراق من *Moringa oleifera* و *Moringa peregrina*، المستمدة من وادي الدواسر، ضد البكتيريا سالبة الجرام المقاومة المتعددة للأدوية (MDR). باستخدام طرق استخراج متنوعة، قام الباحثون بتقييم فعالية الاستخراجات ضد *Escherichia coli*، *Pseudomonas aeruginosa*، *Shigella sonnei*، و *Shigella shiga* من خلال انتشار الآجار، واختبارات التركيز المثبط الأدنى (MIC)، والمجهر الإلكتروني الماسح (SEM). أشارت النتائج إلى أن جميع الاستخراجات أظهرت نشاطًا مضادًا للبكتيريا، حيث كانت استخلاصات الإيثانول تحقق أكبر مناطق تثبيط. ومن الجدير بالذكر أن *M. peregrina* أظهرت فعالية متفوقة ضد *Sh. sonnei*، متجاوزة تثبيط المضاد الحيوي المرجعي أموكسيسيلين-حمض الكلافولانيك.
حدد التحليل الكيميائي النباتي عبر الكروماتوغرافيا الغازية-مطياف الكتلة (GC-MS) 31 مركبًا في *M. peregrina*، تهيمن عليها الستيرولات، بينما كانت *M. oleifera* غنية بالأحماض الدهنية. كشفت صور SEM عن تلف كبير في الأغشية في *Sh. sonnei* المعالجة بالاستخراجات، مما يشير إلى آلية عمل تتضمن زعزعة استقرار الأغشية بدلاً من مجرد تثبيط النمو. تؤكد قيم MIC، التي كانت في الغالب عند 50 ميكروغرام/مل، على الإمكانات المضادة للميكروبات القوية لكلا النوعين. تشير هذه النتائج إلى أن أنواع *Moringa*، وخاصة *M. peregrina*، يمكن أن تكون مرشحة واعدة للتدخلات العلاجية النباتية ضد العدوى سالبة الجرام المقاومة للأدوية، مما يستدعي مزيدًا من استكشاف مركباتها النشطة حيويًا وتطبيقاتها السريرية المحتملة.
مقدمة
تسلط مقدمة ورقة البحث الضوء على التهديد المتزايد للعدوى البكتيرية، التي من المتوقع أن تتجاوز السرطان من حيث المخاطر على صحة الإنسان بسبب الزيادة في انتشار مقاومة المضادات الحيوية. هذه المقاومة، التي تفاقمت بسبب سوء استخدام المضادات الحيوية في كل من الطب البشري والزراعة، تؤدي إلى زيادة معدلات المرض والوفيات، مما يستدعي الاكتشاف العاجل لوكلاء مضادين للبكتيريا جدد. لقد تم الاعتراف بالطب التقليدي، وخاصة استخدام النباتات، لإمكاناته في علاج العدوى، مع تركيز متزايد على الخصائص المضادة للبكتيريا لمختلف أنواع النباتات.
من بين هذه الأنواع، يتم التأكيد على جنس المورينجا، وخاصة *Moringa oleifera*، لقيمته الطبية الكبيرة وفوائده الصحية المتنوعة، بما في ذلك الخصائص المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات. تهدف الدراسة إلى سد فجوة بحثية من خلال مقارنة الفعالية المضادة للبكتيريا لاستخراجات أوراق *M. oleifera* و *M. peregrina* ضد البكتيريا سالبة الجرام ذات الصلة السريرية، وخاصة *Shigella sonnei*، *Shigella dysenteriae*، *Escherichia coli*، و *Pseudomonas aeruginosa*. ستشمل الأبحاث تحليلًا كيميائيًا نباتيًا عبر الكروماتوغرافيا الغازية-مطياف الكتلة (GC-MS) وستقيم النشاط المضاد للبكتيريا لأنواع مختلفة من الاستخراجات، مقارنة فعاليتها مع المضادات الحيوية القياسية وفحص التغيرات الهيكلية في البكتيريا الناجمة عن الاستخراجات.
النتائج
تحققت الدراسة من الفعالية المضادة للبكتيريا لاستخراجات الأوراق من *Moringa oleifera* و *Moringa peregrina*، المستمدة من منطقة وادي الدواسر، ضد أربعة سلالات بكتيرية سالبة الجرام. كانت الأبحاث تهدف إلى تقييم التأثيرات المثبطة لثلاث طرق استخراج: الإيثانول، والماء الساخن، والماء البارد.
أظهرت كلا النوعين من المورينجا خصائص مضادة للبكتيريا ملحوظة، مع اختلافات ملحوظة في النشاط المضاد للميكروبات اعتمادًا على طريقة الاستخراج المستخدمة والسلالات البكتيرية المحددة المختبرة. تؤكد هذه النتائج على إمكانات استخلاصات أوراق المورينجا كعوامل مضادة للبكتيريا فعالة، مما يبرز أهمية تقنية الاستخراج في التأثير على فعاليتها.
المناقشة
تسلط قسم المناقشة في ورقة البحث الضوء على الخصائص المضادة للبكتيريا لاستخراجات الأوراق من *Moringa oleifera* و *Moringa peregrina* ضد البكتيريا سالبة الجرام ذات الصلة السريرية. تم جمع الاستخراجات من وادي الدواسر، المملكة العربية السعودية، وتم إعدادها باستخدام الماء الساخن، الماء البارد، وطرق الإيثانول، حيث أظهرت استخلاصات الإيثانول النشاط المضاد للبكتيريا الأكثر أهمية. على وجه الخصوص، أظهر استخراج الإيثانول من *M. peregrina* منطقة تثبيط قدرها 24.66 ± 0.17 مم ضد *Shigella sonnei*، متجاوزًا تأثير المضاد الحيوي أموكسيسيلين-حمض الكلافولانيك. أشارت قيم التركيز المثبط الأدنى (MIC) إلى نشاط مضاد للميكروبات قوي، في الغالب عند 50 ميكروغرام/مل، باستثناء الاستخراج المائي البارد من *M. oleifera* ضد *Pseudomonas aeruginosa*، الذي تطلب 100 ميكروغرام/مل.
كشف التحليل الكيميائي النباتي عبر الكروماتوغرافيا الغازية-مطياف الكتلة (GC-MS) عن ملفات كيميائية مميزة للنوعين، حيث كانت *M. oleifera* غنية بالأحماض الدهنية و *M. peregrina* تهيمن عليها الستيرولات. يُعتقد أن هذه المركبات تساهم في التأثيرات المضادة للبكتيريا الملحوظة، كما تدعمها نتائج المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) التي أظهرت تلفًا مورفولوجيًا كبيرًا في خلايا *Sh. sonnei* المعالجة باستخراج *M. peregrina*. تؤكد الدراسة على الإمكانات العلاجية لهذه الأنواع من المورينجا، خاصة في سياق زيادة مقاومة المضادات الحيوية، وتقترح اتجاهات بحث مستقبلية تركز على عزل المركبات النشطة حيويًا وتقييم فعاليتها في الجسم الحي.
DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2025.1568105
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41602750
Publication Date: 2026-01-12
Author(s): Maha S.I. Wizrah et al.
Primary Topic: Moringa oleifera research and applications
Overview
The study investigates the antibacterial properties of leaf extracts from *Moringa oleifera* and *Moringa peregrina*, sourced from Wadi Ad-Dawasir, against Gram-negative multidrug-resistant (MDR) bacteria. Utilizing various extraction methods, the researchers assessed the extracts’ efficacy against *Escherichia coli*, *Pseudomonas aeruginosa*, *Shigella sonnei*, and *Shigella shiga* through agar well diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC) assays, and scanning electron microscopy (SEM). The results indicated that all extracts exhibited antibacterial activity, with ethanol extracts yielding the largest inhibition zones. Notably, *M. peregrina* showed superior effectiveness against *Sh. sonnei*, surpassing the inhibition of the reference antibiotic amoxicillin-clavulanic acid.
Phytochemical analysis via gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) identified 31 compounds in *M. peregrina*, predominantly sterols, while *M. oleifera* was rich in fatty acids. SEM imaging revealed significant membrane damage in *Sh. sonnei* treated with the extracts, indicating a mechanism of action involving membrane destabilization rather than mere growth inhibition. The MIC values, primarily at 50 μg/mL, underscore the strong antimicrobial potential of both species. These findings suggest that *Moringa* species, particularly *M. peregrina*, could be promising candidates for phytotherapeutic interventions against drug-resistant Gram-negative infections, warranting further exploration of their bioactive compounds and potential clinical applications.
Introduction
The introduction of the research paper highlights the escalating threat of bacterial infections, which are projected to surpass cancer in terms of risk to human health due to the rising prevalence of antibiotic resistance. This resistance, exacerbated by the misuse of antibiotics in both human medicine and agriculture, leads to increased morbidity and mortality rates, necessitating the urgent discovery of new antibacterial agents. Traditional medicine, particularly the use of plants, has been recognized for its potential in treating infections, with a growing focus on the antibacterial properties of various plant species.
Among these, the Moringa genus, particularly Moringa oleifera, is emphasized for its significant medicinal value and diverse health benefits, including antioxidant and anti-inflammatory properties. The study aims to fill a research gap by comparing the antibacterial efficacy of M. oleifera and M. peregrina leaf extracts against clinically relevant Gram-negative bacteria, specifically Shigella sonnei, Shigella dysenteriae, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. The research will involve phytochemical profiling through gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and will assess the antibacterial activity of different extract types, comparing their effectiveness with standard antibiotics and examining the structural changes in bacteria induced by the extracts.
Results
The study investigated the antibacterial efficacy of leaf extracts from Moringa oleifera and Moringa peregrina, sourced from the Wadi Ad-Dawasir region, against four Gram-negative bacterial strains. The research aimed to evaluate the inhibitory effects of three extraction methods: ethanol, hot aqueous, and cold aqueous extracts.
Both Moringa species exhibited significant antibacterial properties, with notable variations in antimicrobial activity depending on the extraction method employed and the specific bacterial strains tested. These findings underscore the potential of Moringa leaf extracts as effective antibacterial agents, highlighting the importance of extraction technique in influencing their efficacy.
Discussion
The discussion section of the research paper highlights the antibacterial properties of leaf extracts from *Moringa oleifera* and *Moringa peregrina* against clinically relevant Gram-negative bacteria. Collected from Wadi Ad-Dawasir, Saudi Arabia, the extracts were prepared using hot water, cold water, and ethanol methods, with ethanol extracts demonstrating the most significant antibacterial activity. Specifically, the *M. peregrina* ethanol extract exhibited an inhibition zone of 24.66 ± 0.17 mm against *Shigella sonnei*, surpassing the effect of the antibiotic amoxicillin-clavulanic acid. The minimum inhibitory concentration (MIC) values indicated strong antimicrobial activity, predominantly at 50 μg/mL, with the exception of the cold aqueous extract of *M. oleifera* against *Pseudomonas aeruginosa*, which required 100 μg/mL.
Phytochemical analysis through gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) revealed distinct chemical profiles for the two species, with *M. oleifera* rich in fatty acids and *M. peregrina* dominated by sterols. These compounds are believed to contribute to the observed antibacterial effects, as supported by scanning electron microscopy (SEM) findings that showed significant morphological damage to *Sh. sonnei* cells treated with the *M. peregrina* extract. The study underscores the therapeutic potential of these Moringa species, particularly in the context of rising antibiotic resistance, and suggests future research directions focused on isolating bioactive compounds and evaluating their efficacy in vivo.