متلازمة بارث هي اضطراب وراثي مرتبط بالكروموسوم X يتميز باعتلال عضلة القلب المبكر، والذي يسببه بشكل أساسي طفرات في جين TAFAZZIN، الذي يشفر إنزيم ترانس أكيلاز يشارك في إعادة تشكيل الكارديوليبيد، وهو فوسفوليبيد حيوي في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. على الرغم من معرفة الشذوذات في الكارديوليبيد في متلازمة بارث، إلا أن الآليات التي تربط نقص TAFAZZIN…