في هذه الدراسة، يتناول المؤلفون قيود تقنية كريسبر (CRISPR) في تعطيل الجينات باستخدام نوكلياز كريسبر، مثل وجود رنا مرشد فردي (sgRNAs) غير مثالي، ومواقع مستهدفة غير قابلة للوصول، ونتائج إصلاح غير مرغوب فيها. يقدمون نظامًا يعتمد على Cas12a في ذبابة الفاكهة (Drosophila) يستخدم أربعة sgRNAs لكل جين لتعزيز فعالية استهداف الجينات. تستفيد هذه الطريقة المتعددة…