الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: اعتلال عضلة القلب

التقدم في آليات جسم الالتهاب NLRP3 في اعتلال عضلة القلب الناتج عن الإنتان والدراسات العلاجية المستهدفة (مراجعة)

2026 | المؤلف: Yifei Chen وآخرون | المجلة: Molecular Medicine Reports | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

الإنتان هو اضطراب التهابي نظامي يمكن أن يؤدي إلى خلل في وظائف متعددة للأعضاء، حيث تعتبر اعتلال عضلة القلب الناتج عن الإنتان (SIC) من المضاعفات الهامة التي تزيد من معدلات الوفيات داخل المستشفى. يلعب بروتين مستقبل NOD-like 3 (NLRP3) دورًا حاسمًا في مسببات SIC من خلال إضعاف وظيفة القلب عبر عدة آليات: فهو يحفز عواصف…
اعتلال عضلة القلب المرتبط بمرض الكلى المزمن: الخصائص السريرية، الفيزيولوجيا المرضية والعلاج

2026 | المؤلف: Nicola C. Edwards وآخرون | المجلة: Nature Reviews Cardiology | المجال: أمراض الكلى (Nephrology)

تسلط الأبحاث الضوء على الوجود الكبير لخلل عضلة القلب والعيوب الهيكلية في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن (CKD)، خاصة مع تدهور وظيفة الكلى. في الأفراد الذين يعانون من فشل كلوي متقدم، تسهم العيوب الشائعة في عضلة القلب مثل تضخم البطين الأيسر (LVH)، والتليف بين الأنسجة المنتشر، والخلل الانبساطي في المتلازمات السريرية مثل فشل…
خلل خلوي ناتج عن 4-HNE من أكسدة الدهون: هدف علاجي محتمل في اعتلال عضلة القلب السكري

2026 | المؤلف: Nan Jiang وآخرون | المجلة: Frontiers in Cell and Developmental Biology | المجال: طب الرئة والجهاز التنفسي (Pulmonary and Respiratory Medicine)

اعتلال عضلة القلب السكري (DCM) هو مساهم كبير في فشل القلب لدى المرضى المصابين بداء السكري، ويتميز بخلل انبساطي مبكر، وموت خلايا عضلة القلب، وتليف. تتقدم المرض بشكل خفي، مما يؤدي غالبًا إلى فشل القلب مع الحفاظ على كسور الطرد. البيئة الأيضية السكري تزيد من الإجهاد التأكسدي، حيث تكون الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة المتراكمة…
Mavacamten في اعتلال عضلة القلب الضخامي غير المسدود مع الأعراض

2025 | المؤلف: Milind Y. Desai وآخرون | المجلة: New England Journal of Medicine | المجال: طب القلب والأوعية الدموية (Cardiology and Cardiovascular Medicine)

قسم “نظرة عامة” في ورقة البحث يقدم ملخصًا موجزًا للنتائج الرئيسية والمنهجيات المستخدمة طوال الدراسة. يبرز الأهداف الرئيسية وأهمية البحث في مجاله، مؤكدًا على المساهمات ال للمعرفة الحالية. كما يحدد القسم هيكل الورقة، موجهًا القراء من خلال الأقسام التالية التي تتناول تحليلات مفصلة، وتصاميم تجريبية، ونتائج. بالإضافة إلى ذلك، تؤكد النظرة العامة على تداعيات النتائج،…
العلاج الجيني MYBPC3 المعتمد على AAV9 مع كاسيت تعبير محسن يعزز وظيفة القلب والبقاء في نماذج اعتلال عضلة القلب MYBPC3

2025 | المؤلف: Amara Greer-Short وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: طب القلب والأوعية الدموية (Cardiology and Cardiovascular Medicine)

تضخم القلب العضلي (HCM) هو حالة وراثية شائعة تؤثر على حوالي 600,000 فرد في الولايات المتحدة، ناتجة بشكل أساسي عن طفرات فقدان الوظيفة في جين MYBPC3، الذي يشفر بروتين C المرتبط بالمايوسين القلبي. تؤدي غالبية هذه الطفرات إلى نقص في الكمية، مما يساهم في تقدم المرض الذي يتميز بتضخم البطين الأيسر، واختلال وظيفة الانبساط، وزيادة…
تحليلات واسعة النطاق لرابطة الجينوم تحدد مواقع جينية وآليات جديدة في اعتلال عضلة القلب الضخامي

2025 | المؤلف: Rafik Tadros وآخرون | المجلة: Nature Genetics | المجال: طب القلب والأوعية الدموية (Cardiology and Cardiovascular Medicine)

في هذه الدراسة، أجرى المؤلفون تحليلًا شاملًا لارتباط الجينوم يشمل 5,900 حالة من اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، و68,359 ضابط، و36,083 مشارك من بنك المملكة المتحدة الحيوي مع تصوير القلب بالرنين المغناطيسي. وقد حددوا ما مجموعه 70 موضعًا جينيًا مرتبطًا بـ HCM، منها 50 كانت جديدة، و62 موضعًا مرتبطًا بخصائص البطين الأيسر ذات الصلة، مع…
الجينات المرتبطة باعتلال عضلة القلب الضخامي

2025 | المؤلف: Sophie Hespe وآخرون | المجلة: Journal of the American College of Cardiology | المجال: طب القلب والأوعية الدموية (Cardiology and Cardiovascular Medicine)

يوفر قسم ورقة البحث نظرة عامة على دراسة تركزت على اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، وهي حالة قلبية وراثية متغايرة وراثيًا تؤثر على حوالي 1 من كل 500 فرد. كانت الدراسة، التي أجراها فريق خبراء تنسيق الجينات للأمراض القلبية الوراثية في موارد الجينوم السريري (HCVD GCEP)، تهدف إلى إعادة تقييم الصلاحية السريرية للجينات المرتبطة بـ…
آليات تشكيل البيئة الميكروبية الالتهابية في الأمراض القلبية الأيضية: وجهات نظر جزيئية وخلوية

2025 | المؤلف: Menghua Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Cardiovascular Medicine | المجال: الكيمياء الحيوية السريرية (Clinical Biochemistry)

تسلط المراجعة الضوء على الدور الهام للالتهاب في الفيزيولوجيا المرضية للأمراض القلبية الأيضية (CMD)، التي تُعتبر من المساهمين الرئيسيين في الوفيات والمراضة العالمية. تفحص الآليات الجزيئية والخلوية التي تكمن وراء الالتهاب في ثلاث حالات محددة: تصلب الشرايين، ارتفاع ضغط الدم، واعتلال عضلة القلب السكري (DCM). في تصلب الشرايين، يؤدي تفاعل البروتين الدهني منخفض الكثافة المؤكسد…
تحرير الجينات باستخدام CRISPR-Cas9 مع Nexiguran Ziclumeran لعلاج اعتلال عضلة القلب ATTR

2024 | المؤلف: Marianna Fontana وآخرون | المجلة: New England Journal of Medicine | المجال: طب القلب والأوعية الدموية (Cardiology and Cardiovascular Medicine)

تقدم هذه القسم نظرة عامة على تجربة سريرية من المرحلة 1 تبحث في سلامة وفعالية Nexiguran ziclumeran (nex-z)، وهو علاج قائم على CRISPR-Cas9 يستهدف جين transthyretin (TTR)، في المرضى الذين يعانون من داء الأميلويد ATTR واعتلال عضلة القلب (ATTR-CM). شملت التجربة 36 مريضًا، مع نسبة كبيرة مصنفة كفئة NYHA III ونسبة ملحوظة تعاني من ATTR-CM…
علاج مثبطات SGLT2 في المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب الأميلويدي الناتج عن ترانسثيريتين

2024 | المؤلف: Aldostefano Porcari وآخرون | المجلة: Journal of the American College of Cardiology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

تدرس هذه الدراسة فعالية وتحمل مثبطات ناقل الصوديوم والجلوكوز 2 (SGLT2i) في المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب الناتج عن ترانسثيريتين (ATTR-CM)، وهي حالة تم استبعادها سابقًا من التجارب السريرية العشوائية التي تشمل هذه الأدوية. من خلال تحليل بيانات من 2,356 مريضًا مصابًا بـ ATTR-CM بين عامي 2014 و2022، حددت الدراسة 260 فردًا (11%)…