تناقش هذه الفقرة ظاهرة نقص الميثلة (hypomethylation) التي لوحظت في الكروموسوم X الأبوي، والتي تتميز بمستوى منخفض من ميثلة الحمض النووي. يعتبر هذا النقص في الميثلة مهمًا لأنه مرتبط ببعض الجينات التي تهرب من إلغاء تنشيط X، والتي يشار إليها باسم “جينات الهروب”. تحافظ هذه الجينات الهاربة على تعبيرها على الرغم من التسكين النموذجي الذي…