تحدد هذه الدراسة معقد نقل الأوليغوسكاريد (OST) كهدف علاجي جديد لأمراض البريون، وهي اضطرابات عصبية مميتة ناتجة عن طي البروتين البريون (PrP) بشكل خاطئ. العلاجات الحالية غير فعالة بسبب تحديات مثل خصوصية سلالة البريون ونقص العلاجات الناجحة للبريونات البشرية على الرغم من النتائج الإيجابية في نماذج القوارض. توضح الدراسة أن تثبيط OST باستخدام الجزيء الصغير…