تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. سبلايسوسوم

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: سبلايسوسوم




  • تحرير التشبع لـ RNU4-2 يكشف عن اضطرابات مهيمنة ومتراجعة متميزة

    2026 | المؤلف: Joachim De Jonghe وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    يتناول قسم ورقة البحث تحديد وتحليل الوظائف للمتغيرات الجديدة في جين RNU4-2، الذي يشفر RNA نووي صغير مكون من مكونات السبايسوسوم ويُعتبر مرتبطًا بمتلازمة ReNU، وهو اضطراب في النمو العصبي يؤثر على العديد من الأفراد في جميع أنحاء العالم. تستخدم الدراسة تحرير الجينوم المشبع (SGE) لتقييم تأثير المتغيرات في جميع أنحاء RNU4-2، مما يكشف أن…


  • المتغيرات السائدة في جينات RNA النووي الصغير U4 وU5 في الانقسام الرئيسي تسبب اضطرابات في النمو العصبي من خلال تعطيل الانقسام

    2025 | المؤلف: Caroline Nava وآخرون | المجلة: Nature Genetics | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تبحث الدراسة في دور المتغيرات السائدة في جينات RNA النووي الصغير U4 و U5 (snRNA) ضمن الانزيمات الرئيسية، وربطها بالاضطرابات النمائية العصبية، وبالتحديد متلازمة ReNU. من خلال تحليل مجموعة من 23,649 فردًا يعانون من اضطرابات نادرة، حددت الدراسة 145 فردًا لديهم متغيرات محتملة مسببة للأمراض في RNU4-2 و 21 مع متغيرات في RNU5B-1 و RNU5A-1.…


  • الطفرات في جين U4 snRNA RNU4-2 تسبب أحد أكثر الاضطرابات العصبية التنموية أحادية الجين انتشارًا

    2024 | المؤلف: Daniel Greene وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    في هذه الدراسة، يحقق المؤلفون في الأسس الجينية للإعاقة الفكرية (ID) من خلال التركيز على الجينات غير المشفرة، حيث إن معظم الأفراد الذين يعانون من ID لا يتلقون تشخيصًا جزيئيًا من الاختبارات الجينية التقليدية. باستخدام بيانات تسلسل الجينوم الكامل من 77,539 مشاركًا في مشروع 100,000 جينوم، أجروا تحليل ارتباط جيني يقارن المتغيرات النادرة في 41,132…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.