تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. EZH2

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: EZH2




  • هيدروجيل غير متجانس ميكانيكياً مع إعادة هيكلة شبكة مبرمجة بالخلايا يعزز تجديد الأنسجة من خلال تعديل الميكانيكا الوراثية Mechanically heterogeneous hydrogel with cell-programmed network restructuring promotes tissue regeneration by mechano-epigenetic modulation

    2026 | المؤلف: Qiangjun Ling وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: الطب الجزيئي (Molecular Medicine)

    تقدم البحث هيدروجيل جديد يتم برمجته بواسطة الخلايا للتقلص التكيفي (CPAC) يسمح للخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) بإعادة تشكيل بيئتها الميكروية خارج الخلية (ECM) بنشاط. على عكس المواد الحيوية التقليدية التي تحاكي صلابة ECM الناضجة الثابتة، يسهل هيدروجيل CPAC عملية ديناميكية حيث تحفز MSCs انتقالًا من الهيدروفيلية إلى الهيدروفوبية من خلال نشاط الفوسفاتاز القلوي، مما يؤدي…


  • سرطان الرئة صغير الخلايا المحول بواسطة طفرات EGFR يحمل تبايناً داخل الورم يمكن استهدافه بعلاج مجموعة مثبطات MEK EGFR-mutant transformed small cell lung cancer harbors intratumoral heterogeneity targetable with MEK inhibitor combination therapy

    2026 | المؤلف: Atsuko Ogino وآخرون | المجلة: JCI Insight | المجال: طب الرئة والجهاز التنفسي (Pulmonary and Respiratory Medicine)

    تناقش ورقة البحث قيود مثبطات كيناز التيروزين لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR-TKIs) في علاج سرطان الرئة الغدي (LUAD) المتحور EGFR، وخاصة ظهور آليات المقاومة. تشمل هذه الآليات تطوير طفرات مقاومة لـ EGFR، وتفعيل الإشارات البديلة، والتحول من LUAD إلى سرطان الرئة صغير الخلايا (SCLC)، الذي يحدث في حوالي 3%-14% من المرضى خلال 16-17.8 شهرًا بعد…


  • MDS/AML وAML مع طفرات جينية مرتبطة بخلل تكوين الدم: أوجه التشابه السريرية والجزيئية MDS/AML and AML with myelodysplasia-related gene mutations: clinical and molecular similarities

    2026 | المؤلف: Emma L. Boertjes وآخرون | المجلة: Blood Advances | المجال: أمراض الدم (Hematology)

    تستكشف هذه الدراسة الخصائص السريرية والجزيئية لسرطان الدم النقوي الحاد الثانوي (st-AML) ونوع سرطان الدم النقوي الثانوي/متلازمة خلل التنسج النقوي (st-MDS/AML) مقارنةً بسرطان الدم النقوي الجديد، باستخدام مجموعة من 2,684 مريضًا تم علاجهم بشكل مكثف. تكشف الأبحاث أن st-AML و st-MDS/AML (المميزة بـ 10%-19% من الخلايا البدائية) لا تظهر اختلافات كبيرة في الميزات السريرية أو…


  • تازيميتوستات، مثبط EZH2، في الأورام الصلبة التي تحمل تغييرات SWI/SNF: دراسة سلة من المرحلة الثانية

    2026 | المؤلف: Mrinal M. Gounder وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تقدم هذه القسم نتائج من دراسة سلة المرحلة الثانية (NCT02601950) التي تقيم فعالية التازيميتوستات الفموي، وهو مثبط EZH2، في المرضى الذين يعانون من أورام متقدمة تحمل طفرات SWI/SNF. شملت الدراسة 129 مشاركًا عبر مجموعات مختلفة، بما في ذلك الأورام الخبيثة الرابيدويد (n=32)، الساركوما الزليلية (n=33)، الأورام السلبية INI1 (n=32)، سرطان النخاع الكلوي (n=14)، والكوردوما غير…


  • تتفوق بروتوكولات EZH2 على المثبطات الحفازة في سرطان البروستاتا من خلال استهداف وظيفة مستقلة عن الميثيل لـ PRC2

    2026 | المؤلف: Wanqing Xie وآخرون | المجلة: Oncogene | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تبحث الدراسة في دور مُعزز زست المتجانس 2 (EZH2) في تقدم سرطان البروستاتا (PCa)، مشددة على وظيفته كالوحدة الحفازة لمجمع بوليكومب الكابح 2 (PRC2) المسؤول عن ميثلة H3K27 والتخفيض اللاحق للجينات المثبطة للورم. على الرغم من تطوير مثبطات EZH2 (EZH2i) مثل EPZ-6438، إلا أن فعاليتها في علاج PCa كانت محدودة. استجابةً لذلك، صمم المؤلفون سلسلة…


  • Ezh2 يشكل مرونة خلايا T لدفع تصلب الشرايين

    2025 | المؤلف: Cecilia Assunta Bonfiglio وآخرون | المجلة: Circulation | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تبحث الدراسة في دور الإنزيم الإبيجينيتيكي EZH2 (معزز زست المتجانس 2) في تنشيط وتوجه خلايا T في سياق تصلب الشرايين. تم ملاحظة زيادة تعبير EZH2 في لويحات تصلب الشرايين البشرية المتقدمة، والتي كانت موجودة بشكل أساسي في نوى خلايا T، مما يشير إلى وظيفته الحيوية في الالتهاب الناتج عن تصلب الشرايين. باستخدام فئران ناقصة Apoe…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.