الأبحاث ضمن الموضوع : أبحاث الذئبة الحمامية الجهازية
-
التجربة الواقعية للعلاج الثلاثي القائم على بليموماب في التهاب الكلى الذئبي التكاثري: بيانات من سجل BEL-SPAIN Real-world experience with belimumab-based triple therapy in proliferative lupus nephritis: data from the BEL-SPAIN Registry
2026 | المؤلف: Paola Vidal-Montal وآخرون | المجلة: Lupus Science & Medicine | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)تقيّم هذه الدراسة فعالية وسلامة العلاج الثلاثي القائم على بليموما (BEL) لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الكلى الذئبي التكاثري (LN) في بيئة العالم الحقيقي. أُجريت كتحليل بأثر رجعي متعدد المراكز، وشملت 49 مريضًا بدأوا العلاج بـ BEL خلال ستة أشهر من حدوث نوبة كلوية، إلى جانب العلاجات القياسية. أظهرت النتائج أنه بعد 12 شهرًا،…
-
تحقيق التوازن بين الصرامة والجدوى: القيمة المقارنة لمقاييس نشاط المرض للتنبؤ بنتائج الحمل في الذئبة الحمامية الجهازية Balancing stringency and feasibility: comparative value of disease-activity measures to predict pregnancy outcomes in systemic lupus erythematosus
2026 | المؤلف: Yanran Chen وآخرون | المجلة: Lupus Science & Medicine | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)يقدم هذا القسم نظرة عامة على دراسة تبحث في الفعالية المقارنة لمقاييس نشاط المرض المختلفة في التنبؤ بنتائج الحمل للمرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية (SLE). تهدف الأبحاث إلى تقييم جدوى هذه المقاييس، التي تعتبر حاسمة لإدارة SLE أثناء الحمل، وهي فترة مرتبطة بزيادة المخاطر على صحة الأم والجنين. تشير النتائج إلى أن بعض…
-
التقييم المستضدي لمجمع β2-غليكوبروتين I/عامل الصفائح الدموية 4 في المرضى المصابين بالجلطات مع متلازمة مضادات الفوسفوليبيد Antigenic assessment for the β2-glycoprotein I/Platelet factor 4 complex in thrombotic patients with antiphospholipid syndrome
2026 | المؤلف: Francesca Villani وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)تدرس الدراسة وجود وتأثيرات الأجسام المضادة الذاتية ضد مركب الب2-غليكوبروتين I (b2-GPI)/عامل الصفائح الدموية 4 (PF4) في المرضى الذين يعانون من متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد (APS). تتميز APS بحدوث جلطات دموية متكررة وترتبط بوجود أجسام مضادة للفوسفوليبيد. قامت الأبحاث بتحليل مصل من مجموعات مرضى مختلفة، بما في ذلك 73 مريضًا يعانون من APS الخثارية، و20…
-
عدم تنظيم الانقسام من النوع U12 في العدلات الناتجة عن الذئبة Dysregulation of U12 ‐Type Splicing in Lupus Neutrophils
2026 | المؤلف: Luz P. Blanco وآخرون | المجلة: Arthritis & Rheumatology | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)تدرس هذه الدراسة الأسس الجزيئية لخلل العدلات في الذئبة الحمراء المجموعية (SLE)، مع التركيز بشكل خاص على الكريات البيض الحبيبية منخفضة الكثافة (LDGs)، وهي مجموعة فرعية من العدلات المسببة للالتهابات التي تتزايد في SLE. قام الباحثون بعزل LDGs والعدلات ذات الكثافة الطبيعية (NDGs) من مرضى SLE والأشخاص الأصحاء، وفحصوا تعبير CYBA (P22phox) على مستوى النسخ…
-
المناعة المرضية لتصلب الشرايين المتسارع في الذئبة الحمامية الجهازية: من عدم التنظيم الفطري والتكيفي إلى الآثار السريرية
2026 | المؤلف: Shirui Cao وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)تتناول المراجعة الآليات المناعية المرضية المعقدة التي تربط الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) بتصلب الشرايين المتسارع (AS) وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. تبرز المراجعة عدم تنظيم كل من أنظمة المناعة الفطرية والتكيفية، وخاصة التنشيط الشاذ لمسار إشارات الإنترفيرون من النوع الأول والخلل الوظيفي في العدلات/NETosis، مما يخلق حلقة تغذية راجعة إيجابية تفاقم AS. تشمل…
-
استجابات غير طبيعية لخلايا B كمحركات لتوليد الأجسام المضادة الذاتية وتنوع الإبيتوبي في مسببات الذئبة الحمامية
2026 | المؤلف: F. Tariq وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: أمراض الروماتيزم (Rheumatology)تقدم هذه القسم نظرة عامة على مسببات مرض الذئبة الحمراء الجهازية (SLE)، مع التركيز على دور خلايا B الذاتية التفاعل وظاهرة انتشار الإبيتوبي في تقدم المرض. يتميز SLE بفقدان التسامح المناعي وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية، بشكل أساسي ضد المكونات النووية. تساهم خلايا B الذاتية التفاعل في هذه العملية من خلال العمل كمنتجين للأجسام المضادة وخلايا…