DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003787
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42172195
تاريخ النشر: 2026-05-22
المؤلف: Susmit Mhatre وآخرون
الموضوع الرئيسي: آليات تكوين الأعصاب والمرونة العصبية
نقاش
في قسم النقاش من الورقة، يقدم المؤلفون حججًا متناقضة بشأن الحصيني تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين. يبرزون أنه بينما قد حددت تقنيات التلوين المناعي خلايا عصبية جديدة في الحصين الأطفال، فإن النتائج المماثلة لدى البالغين مثيرة للجدل، مع مخاوف بشأن خصوصية العلامات مثل DCX و PSA-NCAM. إن التباين في اكتشاف المستضدات بسبب جودة الأنسجة وتاريخ المعالجة يعقد تفسير النتائج. ومع ذلك، تشير الأدلة مثل المستويات المرتفعة من \(^{14}C\) في الحمض النووي الجيني لنوى NeuN+ إلى وجود خلايا عصبية جديدة تم إنتاجها طوال فترة البلوغ لدى البشر، وهو ظاهرة لم تُلاحظ في مناطق الدماغ غير العصبية.
كما يناقش المؤلفون التحليلات النسخية، مشيرين إلى أنه بينما يمكن أن تكشف الدراسات عبر الأنواع عن مسارات تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين في بعض الحيوانات، فإن الأدلة المماثلة لدى البشر لا تزال بعيدة المنال. لقد حددت أساليب التعلم الآلي المطبقة على تسلسل RNA أحادي النواة خلايا جذعية عصبية وسلفيات في الحصين البالغين، ومع ذلك قد لا تعكس التكاثر في المختبر لهذه الخلايا تحت ظروف غنية بالمغذيات بدقة حالتها الساكنة في الجسم. يؤكد المؤلفون على أهمية إدارة التوتر والانخراط في الأنشطة المعرفية كإجراءات محتملة لمواجهة شيخوخة الإدراك. يدعون إلى استمرار البحث لفهم واستغلال القدرة التجديدية للدماغ المتقدم في العمر بشكل أفضل، داعين إلى جهود تعاونية للتغلب على التحديات التقنية في دراسة تكوين الخلايا العصبية لدى البالغين في البشر.
DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003787
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42172195
Publication Date: 2026-05-22
Author(s): Susmit Mhatre et al.
Primary Topic: Neurogenesis and neuroplasticity mechanisms
Discussion
In the discussion section of the paper, the authors present contrasting arguments regarding adult hippocampal neurogenesis. They highlight that while immunostaining techniques have identified new neurons in the hippocampus of children, similar findings in adults are contentious, with concerns about the specificity of markers like DCX and PSA-NCAM. The variability in antigen detection due to tissue quality and processing history complicates the interpretation of results. However, evidence such as elevated levels of \(^{14}C\) in genomic DNA of NeuN+ nuclei suggests the presence of newborn neurons generated throughout adulthood in humans, a phenomenon not observed in non-neurogenic brain regions.
The authors also discuss transcriptomic analyses, noting that while cross-species studies can reveal trajectories of adult neurogenesis in certain animals, similar evidence in humans remains elusive. Machine learning approaches applied to single-nuclear RNA sequencing have identified neural stem cells and progenitors in the adult human hippocampus, yet the in vitro proliferation of these cells under nutrient-rich conditions may not accurately reflect their in vivo quiescent state. The authors emphasize the importance of managing stress and engaging in cognitive activities as potential interventions for cognitive aging. They call for continued research to better understand and harness the regenerative capacity of the aging brain, advocating for collaborative efforts to overcome the technical challenges in studying adult neurogenesis in humans.