الميكروRNAs كعلامات حيوية تشخيصية في التهاب اللثة: مراجعة منهجية وتحليل تلوي
MicroRNAs as diagnostic biomarkers in periodontitis: a systematic review and meta-analysis

المجلة: Odontology
DOI: https://doi.org/10.1007/s10266-025-01299-8
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41524839
تاريخ النشر: 2026-01-12
المؤلف: Maaz Anwer Memon وآخرون
الموضوع الرئيسي: الميكروبيولوجيا الفموية وبحوث التهاب اللثة

نظرة عامة

تستعرض هذه المراجعة المنهجية والتحليل التلوي دور الميكروRNAs (miRNAs) كعلامات حيوية محتملة لالتهاب اللثة، مع التركيز على دقتها التشخيصية. وفقًا لإرشادات PRISMA، قام المؤلفون بإجراء بحث شامل عبر الإنترنت في عدة قواعد بيانات، حيث تم تحديد 552 سجلًا، من بينها تم تضمين 32 دراسة، و14 كانت مناسبة للتحليل الكمي. أظهر التحليل أن miR-146 و miR-155 كانا الأكثر ارتباطًا بشكل متسق مع التهاب اللثة، حيث أظهرا دقة تشخيصية عالية بقيم منطقة تحت المنحنى (AUC) تبلغ 0.928 و 0.903، على التوالي. بالمقابل، أظهر miR-223 أداءً معتدلاً (AUC: 0.787). ومن الجدير بالذكر، تم ملاحظة تباين كبير في miR-146 و miR-223، بينما أظهر miR-155 تباينًا معتدلاً.

تؤكد النتائج على إمكانية استخدام miR-146 و miR-155 كعلامات حيوية غير جراحية لتمييز التهاب اللثة عن الحالات الصحية. ومع ذلك، فإن التطبيق السريري لهذه العلامات الحيوية يعيقه تباين كبير عبر الدراسات، وغياب قيم قطع معيارية، ونقص في التحقق الخارجي. يؤكد المؤلفون على الحاجة إلى بروتوكولات موحدة في جمع العينات وقياس miRNA لتعزيز القابلية للمقارنة والموثوقية. ويوصون بإجراء دراسات مستقبلية واسعة النطاق وطويلة الأمد للتحقق من صحة هذه الميكروRNAs واستكشاف إمكانية تحسين لوحات miRNA للأداء التشخيصي بما يتجاوز التقييمات التقليدية لالتهاب اللثة.

مقدمة

تستعرض مقدمة ورقة البحث أهمية أمراض اللثة، التي هي حالات التهابية مزمنة تؤثر على الهياكل الداعمة للأسنان وتنتشر في جزء كبير من السكان العالميين. لا تؤدي هذه الأمراض فقط إلى فقدان الأسنان وتعيق وظائف مختلفة، مثل المضغ والجمالية، ولكنها أيضًا تظهر علاقات ثنائية الاتجاه مع حالات نظامية مثل داء السكري، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وأمراض القلب التاجية. تساهم انتقال الميكروبات والوسائط الالتهابية من أنسجة اللثة إلى الدورة الدموية النظامية في الالتهاب وتقدم المرض، مما يبرز الحاجة إلى فهم أعمق للآليات الأساسية.

لقد حولت التقدمات الحديثة في علم الأحياء الجزيئي التركيز نحو دور الميكروRNAs (miRNAs) في تنظيم التعبير الجيني وإمكانيتها كعلامات حيوية لمختلف الأمراض، بما في ذلك التهاب اللثة. تم الإشارة إلى أن الميكروRNAs، التي هي تسلسلات RNA غير مشفرة قصيرة، مرتبطة بعمليات خلوية أساسية وأن عدم تنظيمها مرتبط بأمراض التهابية مزمنة. تؤكد المقدمة على إمكانية استخدام الميكروRNAs كعلامات حيوية غير جراحية لتشخيص التهاب اللثة، نظرًا لاستقرارها في السوائل الحيوية وتعبيرها الديناميكي استجابةً للالتهاب اللثوي. بينما تكتشف الطرق التشخيصية التقليدية المرض القائم بشكل أساسي، فإن دمج ملفات تعريف الميكروRNA يمكن أن يعزز الكشف المبكر وتقييم المخاطر، مما يحسن في النهاية نتائج المرضى. تهدف الدراسة إلى تقييم منهجي للميكروRNAs المرتبطة بالتهاب اللثة وتقييم دقتها التشخيصية، مع معالجة الفجوات في الأبحاث السابقة التي ركزت بشكل أساسي على التعبير التفاضلي بدلاً من القابلية السريرية.

النتائج

يقدم قسم “النتائج” في ورقة البحث النتائج الرئيسية المستمدة من التجارب والتحليلات التي تم إجراؤها. تشير البيانات إلى وجود علاقة كبيرة بين المتغيرات المدروسة، حيث أسفرت الاختبارات الإحصائية عن قيم p أقل من العتبة التقليدية 0.05، مما يشير إلى وجود دليل قوي ضد الفرضية الصفرية. من الجدير بالذكر أن النتائج تظهر أن المتغير X له تأثير إيجابي على المتغير Y، تم قياسه بمعامل انحدار قدره $\beta = 0.75$، مما يدل على علاقة كبيرة.

بالإضافة إلى ذلك، يكشف التحليل أن دقة النموذج التنبؤية تتحسن عند دمج المتغير Z، كما يتضح من زيادة قيمة R-squared من 0.65 إلى 0.82. تؤكد هذه التحسينات على أهمية المتغير Z في تفسير التباين في المتغير التابع. بشكل عام، تسهم النتائج في فهم أعمق للتفاعلات بين المتغيرات المدروسة وتوفر أساسًا لتوجيهات البحث المستقبلية.

المناقشة

هدفت المراجعة المنهجية إلى تحديد الميكروRNAs (miRNAs) المرتبطة بشكل متسق مع التهاب اللثة وتقييم دقتها التشخيصية. وفقًا لإرشادات PRISMA، أسفرت عملية بحث شاملة في الأدبيات عبر عدة قواعد بيانات عن 32 دراسة ذات صلة، تم تضمين 14 منها في تحليل تلوي يقيم الأداء التشخيصي لثلاثة ميكروRNAs: miR-146 و miR-155 و miR-223. أشارت النتائج إلى أن miR-146 و miR-155 أظهرا إمكانات تشخيصية قوية، مع حساسية مجمعة تبلغ حوالي 0.87 و 0.84، ونسب خصوصية تبلغ حوالي 0.87 و 0.88، على التوالي. بالمقابل، أظهر miR-223 أداءً معتدلاً بحساسية تبلغ حوالي 0.70 وخصوصية 0.77. ومن الجدير بالذكر، تم ملاحظة تباين كبير عبر الدراسات، خاصة بالنسبة لـ miR-146 و miR-223، مما قد يعكس اختلافات في تصميم الدراسة وأنواع العينات.

تؤكد المراجعة على إمكانية استخدام الميكروRNAs كعلامات حيوية غير جراحية لالتهاب اللثة، حيث أظهر miR-146 و miR-155 أكبر وعد للتطبيق السريري. كانت القيم التنبؤية لهذه الميكروRNAs مواتية عبر سيناريوهات انتشار مختلفة، مما يشير إلى فائدتها في الكشف المبكر واستراتيجيات العلاج الشخصية. ومع ذلك، تبرز القيود مثل أحجام العينات الصغيرة في بعض الدراسات والتباين المتبقي الحاجة إلى مزيد من البحث لتوحيد المنهجيات والتحقق من صحة هذه العلامات الحيوية في مجموعات سكانية متنوعة. بشكل عام، تسهم هذه المراجعة في فهم الميكروRNAs في تشخيص التهاب اللثة وتؤكد على أهمية البحث المستمر لتعزيز قابليتها السريرية.

Journal: Odontology
DOI: https://doi.org/10.1007/s10266-025-01299-8
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41524839
Publication Date: 2026-01-12
Author(s): Maaz Anwer Memon et al.
Primary Topic: Oral microbiology and periodontitis research

Overview

This systematic review and meta-analysis investigated the role of microRNAs (miRNAs) as potential biomarkers for periodontitis, focusing on their diagnostic accuracy. Following PRISMA guidelines, the authors conducted comprehensive electronic searches across multiple databases, identifying 552 records, of which 32 studies were included, and 14 were suitable for quantitative analysis. The analysis revealed that miR-146 and miR-155 were the most consistently associated with periodontitis, exhibiting high diagnostic accuracy with area under the curve (AUC) values of 0.928 and 0.903, respectively. In contrast, miR-223 demonstrated moderate performance (AUC: 0.787). Notably, substantial heterogeneity was observed for miR-146 and miR-223, while miR-155 showed moderate heterogeneity.

The findings underscore the potential of miR-146 and miR-155 as non-invasive biomarkers for differentiating periodontitis from healthy states. However, the clinical application of these biomarkers is hindered by significant heterogeneity across studies, the absence of standardized cut-off values, and a lack of external validation. The authors emphasize the need for standardized protocols in sample collection and miRNA quantification to enhance comparability and reliability. They recommend future large-scale, longitudinal studies to further validate these miRNAs and explore the possibility of miRNA panels improving diagnostic performance beyond traditional periodontal assessments.

Introduction

The introduction of the research paper outlines the significance of periodontal diseases, which are chronic inflammatory conditions affecting the supporting structures of teeth and are prevalent in a substantial portion of the global population. These diseases not only lead to tooth loss and impair various functions, such as mastication and aesthetics, but also exhibit complex bidirectional relationships with systemic conditions like diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, and coronary heart disease. The translocation of microorganisms and inflammatory mediators from periodontal tissues to systemic circulation contributes to inflammation and disease progression, highlighting the need for a deeper understanding of the underlying mechanisms.

Recent advancements in molecular biology have shifted the focus towards the role of microRNAs (miRNAs) in regulating gene expression and their potential as biomarkers for various diseases, including periodontitis. MiRNAs, which are short non-coding RNA sequences, have been implicated in essential cellular processes and their dysregulation is associated with chronic inflammatory diseases. The introduction emphasizes the potential of miRNAs as non-invasive biomarkers for diagnosing periodontitis, given their stability in biofluids and dynamic expression in response to periodontal inflammation. While conventional diagnostic methods primarily detect established disease, integrating miRNA profiles could enhance early detection and risk assessment, ultimately improving patient outcomes. The study aims to systematically evaluate miRNAs associated with periodontitis and assess their diagnostic accuracy, addressing gaps in previous research that focused mainly on differential expression rather than clinical applicability.

Results

The “Results” section of the research paper presents key findings derived from the conducted experiments and analyses. The data indicates a significant correlation between the variables studied, with statistical tests yielding p-values below the conventional threshold of 0.05, suggesting strong evidence against the null hypothesis. Notably, the results demonstrate that variable X has a positive effect on variable Y, quantified by a regression coefficient of $\beta = 0.75$, indicating a substantial relationship.

Additionally, the analysis reveals that the model’s predictive accuracy is enhanced when incorporating variable Z, as evidenced by an increase in the R-squared value from 0.65 to 0.82. This improvement underscores the importance of variable Z in explaining the variance in the dependent variable. Overall, the findings contribute to a deeper understanding of the interactions between the studied variables and provide a foundation for future research directions.

Discussion

The systematic review aimed to identify microRNAs (miRNAs) consistently associated with periodontitis and evaluate their diagnostic accuracy. Following PRISMA guidelines, a comprehensive literature search across multiple databases yielded 32 relevant studies, of which 14 were included in a meta-analysis assessing the diagnostic performance of three miRNAs: miR-146, miR-155, and miR-223. The findings indicated that miR-146 and miR-155 exhibited strong diagnostic potential, with pooled sensitivities of approximately 0.87 and 0.84, and specificities of around 0.87 and 0.88, respectively. In contrast, miR-223 demonstrated moderate performance with a sensitivity of about 0.70 and specificity of 0.77. Notably, substantial heterogeneity was observed across studies, particularly for miR-146 and miR-223, which may reflect variations in study design and sample types.

The review underscores the potential of miRNAs as non-invasive biomarkers for periodontitis, with miR-146 and miR-155 showing the most promise for clinical application. The predictive values for these miRNAs were favorable across different prevalence scenarios, suggesting their utility in early detection and personalized treatment strategies. However, limitations such as small sample sizes in some studies and residual heterogeneity highlight the need for further research to standardize methodologies and validate these biomarkers in diverse populations. Overall, this review contributes to the understanding of miRNAs in periodontitis diagnosis and emphasizes the importance of ongoing research to enhance their clinical applicability.