DOI: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7432a2
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40879559
تاريخ النشر: 2025-08-28
المؤلف: Lisa A. Grohskopf وآخرون
الموضوع الرئيسي: دراسات أبحاث فيروس الإنفلونزا
نظرة عامة
يوفر هذا القسم تحديثًا حول توصيات اللجنة الاستشارية لممارسات التطعيم (ACIP) للقاحات الإنفلونزا الموسمية في الولايات المتحدة لموسمي 2024-25 و2025-26. ويؤكد على أهمية التطعيم السنوي الروتيني ضد الإنفلونزا لجميع الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر وما فوق، باستثناء أي موانع. يوضح التقرير التوافر المتوقع لمختلف تركيبات اللقاح، بما في ذلك لقاحات الإنفلونزا المعطلة ثلاثية التكافؤ (IIV3s)، لقاح الإنفلونزا المعاد تركيبه ثلاثي التكافؤ (RIV3)، ولقاح الإنفلونزا الحي المضعف ثلاثي التكافؤ (LAIV3).
تشمل التحديثات الرئيسية لموسم 2025-26 تغييرات في التركيب المستضدي للقاحات، وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الإدارة الذاتية لـ FluMist (LAIV3)، وتعديل مؤشر العمر لـ Flublok (RIV3) من 18 عامًا إلى 9 سنوات، وتوصية جديدة بأن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا وأقل، والنساء الحوامل، وجميع البالغين يجب أن يتلقوا لقاحات الإنفلونزا الموسمية حصريًا في تركيبات جرعة واحدة لا تحتوي على ثيميروسال كمادة حافظة. يمكن العثور على توصيات شاملة ومعلومات خلفية إضافية في موارد ACIP المشار إليها.
مقدمة
أصدرت اللجنة الاستشارية لممارسات التطعيم (ACIP) توصيات محدثة لاستخدام لقاحات الإنفلونزا الموسمية في الولايات المتحدة لموسم الإنفلونزا 2025-26. يتماشى التقرير مع السنوات السابقة، حيث يدعو إلى التطعيم السنوي الروتيني لجميع الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر وما فوق، باستثناء أي موانع. يوضح التقرير مختلف تركيبات اللقاح ويُلخص الموانع والاحتياطات المرتبطة باستخدامها.
التحديثات المقدمة في هذا التقرير تستند إلى مناقشات من اجتماعات ACIP العامة التي عقدت في 15 أبريل و26 يونيو 2025. بينما تم تقديم توصيات جديدة للموسم القادم، تظل عدة جوانب، مثل الفئات الموصى بتطعيمها، والتوقيت، واختيار اللقاح، والموانع الحالية، دون تغيير عن موسم 2024-25. يؤكد التقرير على أن التوصيات السابقة التي لم يتم تناولها هنا لا تزال سارية، وأن ملخصًا شاملاً لجميع التوصيات لموسم 2025-26 متاح من خلال موارد ACIP.
الطرق
يحدد قسم “الطرق” في ورقة البحث التصميم التجريبي والتقنيات التحليلية المستخدمة للتحقيق في أسئلة البحث. يوضح اختيار المشاركين، بما في ذلك معايير الإدراج والاستبعاد، ويصف إجراءات جمع البيانات، والتي قد تشمل الاستطلاعات أو التجارب أو الدراسات الملاحظة. كما يحدد القسم الأساليب الإحصائية المستخدمة لتحليل البيانات، مثل تحليل الانحدار، ANOVA، أو تقنيات أخرى ذات صلة، مما يضمن توافق الأساليب المختارة مع أهداف الدراسة.
بالإضافة إلى ذلك، قد يبرز القسم أي أدوات أو برامج مستخدمة لمعالجة البيانات وتحليلها، فضلاً عن الأسباب وراء الخيارات المنهجية. تضمن هذه المقاربة الشاملة موثوقية وصلاحية النتائج، مما يسمح بتفسير قوي للنتائج في سياق فرضيات البحث. بشكل عام، تعتبر الطرق المستخدمة حاسمة لتكرار الدراسة والتحقق من استنتاجاتها.
المناقشة
تجتمع مجموعة عمل الإنفلونزا التابعة لـ ACIP بانتظام لمراجعة ومناقشة توصيات تطعيم الإنفلونزا، باستخدام مراجعات منهجية ونهج GRADE للتغييرات الكبيرة. لموسم الإنفلونزا 2025-26، تم إجراء أربعة تحديثات، بما في ذلك تغييرات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تركيبات اللقاح وتوصية جديدة بأن جميع الأطفال الذين تتراوح أعمارهم ≤18 عامًا، والنساء الحوامل، والبالغين يجب أن يتلقوا لقاحات خالية من الثيميروسال بجرعة واحدة. يتضمن التركيب المحدث للقاح لقاحات ثلاثية التكافؤ تحتوي على سلالات هيماغلوتينين محددة لكل من اللقاحات المعتمدة على البيض واللقاحات المعتمدة على زراعة الخلايا، مما يعكس التغييرات من الموسم السابق.
لا يزال يُوصى بالتطعيم السنوي الروتيني لجميع الأفراد الذين تتراوح أعمارهم ≥6 أشهر، مع إرشادات توقيت محددة تشير إلى أن التطعيم يجب أن يحدث في سبتمبر أو أكتوبر، على الرغم من أنه يمكن أن يستمر طوال موسم الإنفلونزا. يؤكد التقرير على أهمية استخدام اللقاحات المناسبة للعمر ويحدد الموانع والاحتياطات، خاصة للأفراد الذين لديهم تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة. من الجدير بالذكر أن الموافقة على FluMist للإدارة الذاتية وتوسيع مؤشر عمر Flublok ليشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 9 إلى 17 عامًا هي تقدم كبير يهدف إلى تعزيز إمكانية الوصول إلى التطعيم وسلامته.
DOI: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7432a2
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40879559
Publication Date: 2025-08-28
Author(s): Lisa A. Grohskopf et al.
Primary Topic: Influenza Virus Research Studies
Overview
This section provides an update on the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommendations for seasonal influenza vaccines in the United States for the 2024-25 and 2025-26 seasons. It emphasizes the importance of routine annual influenza vaccination for all individuals aged 6 months and older, barring any contraindications. The report outlines the expected availability of various vaccine formulations, including trivalent inactivated influenza vaccines (IIV3s), trivalent recombinant influenza vaccine (RIV3), and trivalent live attenuated influenza vaccine (LAIV3).
Key updates for the 2025-26 season include changes in the antigenic composition of the vaccines, FDA approval for the self-administration of FluMist (LAIV3), a revised age indication for Flublok (RIV3) from 18 years to 9 years, and a new recommendation that children aged 18 years and younger, pregnant women, and all adults should receive seasonal influenza vaccines exclusively in single-dose formulations that do not contain thimerosal as a preservative. Comprehensive recommendations and additional background information can be found in the referenced ACIP resources.
Introduction
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) has released updated recommendations for the use of seasonal influenza vaccines in the United States for the 2025-26 influenza season. Consistent with prior years, the report advocates for routine annual vaccination for all individuals aged 6 months and older, barring any contraindications. It outlines various vaccine formulations and summarizes contraindications and precautions associated with their use.
The updates presented in this report are based on discussions from public ACIP meetings held on April 15 and June 26, 2025. While new recommendations are introduced for the upcoming season, several aspects, such as the populations recommended for vaccination, timing, vaccine selection, and existing contraindications, remain unchanged from the 2024-25 season. The report emphasizes that previous recommendations not addressed herein continue to apply, and a comprehensive summary of all recommendations for the 2025-26 season is accessible through the ACIP resources.
Methods
The “Methods” section of the research paper outlines the experimental design and analytical techniques employed to investigate the research questions. It details the selection of participants, including inclusion and exclusion criteria, and describes the procedures for data collection, which may involve surveys, experiments, or observational studies. The section also specifies the statistical methods used for data analysis, such as regression analysis, ANOVA, or other relevant techniques, ensuring that the chosen methods align with the study’s objectives.
Additionally, the section may highlight any tools or software utilized for data processing and analysis, as well as the rationale behind the methodological choices. This comprehensive approach ensures the reliability and validity of the findings, allowing for a robust interpretation of the results in the context of the research hypotheses. Overall, the methods employed are critical for replicating the study and validating its conclusions.
Discussion
The ACIP Influenza Work Group regularly convenes to review and discuss influenza vaccination recommendations, employing systematic reviews and the GRADE approach for significant changes. For the 2025-26 influenza season, four updates were made, including FDA-approved changes in vaccine formulations and a new recommendation that all children aged ≤18 years, pregnant women, and adults receive single-dose thimerosal-free vaccines. The updated vaccine composition includes trivalent vaccines with specific hemagglutinin strains for both egg-based and cell culture-based vaccines, reflecting changes from the previous season.
Routine annual vaccination for all individuals aged ≥6 months remains recommended, with specific timing guidelines suggesting vaccination ideally occurs in September or October, although it can continue throughout the influenza season. The report emphasizes the importance of using age-appropriate vaccines and outlines contraindications and precautions, particularly for individuals with a history of severe allergic reactions. Notably, the approval of FluMist for self-administration and the expansion of Flublok’s age indication to include children aged 9 to 17 years are significant advancements aimed at enhancing vaccination accessibility and safety.