DOI: https://doi.org/10.56053/10.s.869
تاريخ النشر: 2026-05-15
المؤلف: Ketam Kadom Khudair وآخرون
الموضوع الرئيسي: التحليل الهيكلي والكيميائي للمركبات العضوية وغير العضوية
مقدمة
تسلط المقدمة الضوء على المخاطر الصحية الكبيرة التي تشكلها العدوى الفطرية الناتجة عن أنواع الأسبيرجيلوس، خاصة في المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة، حيث يمكن أن تتراوح العدوى من ردود فعل تحسسية خفيفة إلى أسبيرجيلوس غازية شديدة، مما يؤدي إلى معدلات عالية من المراضة والوفيات. يُلاحظ أن الأسبيرجيلوس النيجر يلوث المنتجات الغذائية، مما يثير القلق بشأن الصحة وسلامة الغذاء بسبب إنتاجه للسموم الفطرية مثل الأوكراتوكسي A. إن ظهور المقاومة للعوامل المضادة للفطريات الشائعة، مثل الأزولات والبولينات، يعقد جهود العلاج، مما يستلزم تطوير عوامل مضادة للفطريات جديدة ذات خصائص حركية دوائية محسنة.
تناقش هذه الفقرة أيضًا إمكانية مشتقات 1،3،4-ثياديازول كمرشحين واعدين للعلاج المضاد للفطريات. تظهر هذه المركبات مجموعة من الأنشطة البيولوجية وتمتلك خصائص هيكلية ملائمة للارتباط عالي الألفة مع الأهداف البيولوجية، بما في ذلك إنزيم CYP51، الذي يعد حاسمًا لنمو الفطريات. إن تثبيط CYP51 يعطل تخليق الإرجوستيرول، مما يؤدي إلى آثار سامة على الفطريات. يقدم البحث تصميم وتخليق مركب جديد، 2-أمينو-5-(3-نتروفينيل)-1،3،4-ثياديازول، ويحدد خصائصه الهيكلية ونشاطه المضاد للفطريات في المختبر ضد A. niger، مدعومًا بحسابات نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) لتقييم فعاليته.
DOI: https://doi.org/10.56053/10.s.869
Publication Date: 2026-05-15
Author(s): Ketam Kadom Khudair et al.
Primary Topic: Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds
Introduction
The introduction highlights the significant health risks posed by fungal infections caused by Aspergillus species, particularly in immunocompromised patients, where infections can range from mild allergic reactions to severe invasive aspergillosis, leading to high morbidity and mortality rates. Aspergillus niger is noted for contaminating food products, raising concerns about health and food safety due to its production of mycotoxins like ochratoxin A. The emergence of resistance to common antifungal agents, such as azoles and polyenes, complicates treatment efforts, necessitating the development of new antifungal agents with improved pharmacokinetic profiles.
The section further discusses the potential of 1,3,4-thiadiazole derivatives as promising candidates for antifungal therapy. These compounds exhibit a range of biological activities and possess structural properties conducive to high-affinity binding with biological targets, including the CYP51 enzyme, which is crucial for fungal growth. Inhibiting CYP51 disrupts ergosterol biosynthesis, leading to toxic effects on fungi. The paper introduces the design and synthesis of a novel compound, 2-Amino-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole, and outlines its structural characterization and in vitro antifungal activity against A. niger, supported by density functional theory (DFT) calculations to evaluate its efficacy.