DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2026.13862
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41891954
تاريخ النشر: 2026-03-26
المؤلف: Xiao-Lei Xiang وآخرون
الموضوع الرئيسي: الآثار الدوائية للمركبات الطبيعية
نظرة عامة
تناقش هذه الفقرة دور Stabilin-1، وهو مستقبل مناعي تنظيمي، في تنظيم الالتهاب والحفاظ على توازن الأنسجة، وهما أمران حاسمان في تقدم مختلف الأمراض المزمنة. يؤثر Stabilin-1 على المناعة الفطرية من خلال تجنيد وحيدات النوى وتعزيز استقطاب البلعميات من النوع M2، بينما يسهل أيضًا إزالة الخلايا الميتة ومنتجات الإجهاد التأكسدي، مما يثبط المسارات المؤيدة للالتهاب. في المناعة التكيفية، ينظم هجرة خلايا T التنظيمية وخلايا B، على الرغم من أن الآليات الدقيقة لعمله في هذه العمليات لا تزال غير مفهومة بشكل كافٍ.
تسلط المراجعة الضوء على الدور المزدوج لـ Stabilin-1 في مرض الكبد المزمن، حيث يمكن أن يسهل التهرب المناعي في الأورام ويثبط تليف الكبد. كما تستكشف التفاعلات المعقدة لـ Stabilin-1 مع مسارات الإشارة المختلفة، مثل مسار TLR4 وشبكة تنظيم NF-κB، مما يقترح فرضيات محتملة للبحث المستقبلي. يؤكد المؤلفون على الحاجة إلى مزيد من التحقيق في الوظائف المتعددة لـ Stabilin-1، والتي يمكن أن تؤدي إلى أهداف علاجية جديدة للأمراض المرتبطة بالالتهاب، مما يعزز فهمنا لتنظيمه المناعي.
مقدمة
لإزالة الاستجابة الالتهابية تمامًا، يمكن أن يحدث التهاب مزمن. يتميز الالتهاب المزمن باستجابة مناعية مطولة يمكن أن تستمر لعدة أشهر أو حتى سنوات، مما يؤدي غالبًا إلى تلف الأنسجة ويساهم في مختلف الأمراض، بما في ذلك الاضطرابات المناعية الذاتية والسرطان (1).
يمتلك فهم الالتهاب تداعيات كبيرة على التدخلات العلاجية، حيث أن استهداف الآليات الأساسية لكل من الالتهاب الحاد والمزمن قد يوفر طرقًا جديدة للعلاج. تهدف هذه الورقة إلى استكشاف الطبيعة المزدوجة للالتهاب، مع تسليط الضوء على التوازن بين الاستجابات المناعية الوقائية والإمكانية لنتائج مرضية عندما يصبح الالتهاب غير منظم.
نقاش
تسلط فقرة النقاش في الورقة الضوء على الدور المتعدد الأوجه لـ Stabilin-1، وهو مستقبل مناعي تنظيمي، في الالتهاب وتوازن الأنسجة. يرتبط الالتهاب المزمن، الذي غالبًا ما ينتج عن عدم كفاية حل الاستجابات الحادة، بمختلف الأمراض المزمنة، بما في ذلك تصلب الشرايين ومرض الكبد المزمن. يتم التعرف على Stabilin-1 كعنصر حاسم في تعديل الاستجابات الالتهابية، خاصة من خلال تعبيره في خلايا بطانة الجيب الوريدي والبلعميات. يسهل بلعمة البلعميات للجراثيم والخلايا الميتة، وينظم إنتاج السيتوكينات، ويؤثر على استقطاب البلعميات نحو النمط الظاهري المضاد للالتهاب M2. من الجدير بالذكر أن الدراسات تشير إلى أن زيادة تعبير Stabilin-1 تتوافق مع تقليل تقدم المرض في حالات مثل تصلب الشرايين والإنتان.
تؤكد المراجعة على الحاجة إلى مزيد من الاستكشاف لوظائف Stabilin-1 التنظيمية المتنوعة بخلاف نشاطه كجهاز تنظيف، مقترحة إياه كهدف علاجي جديد للأمراض المرتبطة بالالتهاب. تنظم هذه المراجعة الأدبيات الموجودة بشكل منهجي لبناء إطار يوضح الآليات البيولوجية التي يتفاعل من خلالها Stabilin-1 مع كل من الاستجابات المناعية الفطرية والتكيفية. يهدف هذا النهج الشامل إلى سد الفجوة بين البحث الأساسي والتطبيقات السريرية، مما يوفر رؤى لتطوير علاجات مستهدفة يمكن أن تخفف من الآثار السلبية للالتهاب المزمن وتحسن توازن الأنسجة.
DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2026.13862
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41891954
Publication Date: 2026-03-26
Author(s): Xiao-Lei Xiang et al.
Primary Topic: Pharmacological Effects of Natural Compounds
Overview
The section discusses the role of Stabilin-1, an immunoregulatory scavenger receptor, in regulating inflammation and maintaining tissue homeostasis, which are critical in the progression of various chronic diseases. Stabilin-1 influences innate immunity by recruiting monocytes and promoting M2 macrophage polarization, while also facilitating the clearance of apoptotic cells and oxidative stress products, thereby inhibiting pro-inflammatory pathways. In adaptive immunity, it modulates the migration of regulatory T cells and B cells, although the precise mechanisms of its action in these processes remain inadequately understood.
The review highlights the dual role of Stabilin-1 in chronic liver disease, where it can both facilitate immune evasion in tumors and inhibit liver fibrosis. It also explores the complex interactions of Stabilin-1 with various signaling pathways, such as the TLR4 pathway and the NF-κB regulatory network, suggesting potential hypotheses for future research. The authors emphasize the need for further investigation into the multifaceted functions of Stabilin-1, which could lead to novel therapeutic targets for inflammation-related diseases, thereby enhancing our understanding of its immunological regulation.
Introduction
to completely resolve the inflammatory response, chronic inflammation can ensue. Chronic inflammation is characterized by a prolonged immune response that can last for months or even years, often leading to tissue damage and contributing to various diseases, including autoimmune disorders and cancer (1).
The understanding of inflammation has significant implications for therapeutic interventions, as targeting the underlying mechanisms of both acute and chronic inflammation may provide new avenues for treatment. This paper aims to explore the dual nature of inflammation, highlighting the balance between protective immune responses and the potential for pathological outcomes when inflammation becomes dysregulated.
Discussion
The discussion section of the paper highlights the multifaceted role of Stabilin-1, an immunoregulatory scavenger receptor, in inflammation and tissue homeostasis. Chronic inflammation, often resulting from inadequate resolution of acute responses, is linked to various chronic diseases, including atherosclerosis and chronic liver disease. Stabilin-1 is identified as a critical player in modulating inflammatory responses, particularly through its expression in sinusoidal endothelial cells and macrophages. It facilitates macrophage phagocytosis of pathogens and apoptotic cells, regulates cytokine production, and influences the polarization of macrophages towards the anti-inflammatory M2 phenotype. Notably, studies indicate that increased Stabilin-1 expression correlates with reduced disease progression in conditions like atherosclerosis and sepsis.
The review emphasizes the need for further exploration of Stabilin-1’s diverse regulatory functions beyond its scavenger activity, proposing it as a novel therapeutic target for inflammation-related diseases. It systematically organizes existing literature to construct a framework illustrating the biological mechanisms by which Stabilin-1 interacts with both innate and adaptive immune responses. This comprehensive approach aims to bridge the gap between basic research and clinical applications, providing insights for developing targeted therapies that could mitigate the adverse effects of chronic inflammation and improve tissue homeostasis.
