فيروسات إنفلونزا A(H3N2) من السلالة الفرعية K (J.2.4.1) المرتبطة بزيادة في عيادة صحية جامعية، أريزونا، الولايات المتحدة، من نوفمبر إلى أوائل ديسمبر 2025
Influenza A(H3N2) subclade K (J.2.4.1) viruses associated with a surge at a university health clinic, Arizona, the United States, November to early December 2025

شارك:
المجلة: Eurosurveillance، المجلد: 31، العدد: 7
DOI: https://doi.org/10.2807/1560-7917.es.2026.31.7.2600111
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41716085
تاريخ النشر: 2026-02-19
المؤلف: Matthew Scotch وآخرون
الموضوع الرئيسي: دراسات أبحاث فيروس الإنفلونزا

نظرة عامة

تدرس الدراسة زيادة في الإنفلونزا في عيادة صحية بجامعة أمريكية، محددة إياها على أنها مرتبطة بفيروسات A(H3N2) تحت السلالة K (J.2.4.1). أظهرت هذه الفيروسات استبدالات محددة في الهيماغلوتينين في المواقع المستضدية ومنطقة ارتباط المستقبلات، مما يشير إلى احتمال انخفاض فعالية اللقاح بناءً على تحليل الإبيتوبي. ومع ذلك، أشارت التقديرات المؤقتة السلبية للاختبار إلى أن اللقاح لا يزال يوفر حماية قابلة للقياس ضد تحت السلالة K.

تؤكد الأبحاث على ضرورة دمج البيانات الجينومية مع الرؤى المناعية الوبائية لتقييم فعالية اللقاح بدقة. علاوة على ذلك، تسلط الضوء على الدور الحاسم للمراقبة الجينومية في الوقت المناسب في الجامعات والبيئات المماثلة، مما يسهل المراقبة السريعة للسلالات المتداولة مع استمرار تحت السلالة K.

نقاش

في هذه الدراسة، بحثنا في تفشي الإنفلونزا بين طلاب الجامعة في تمبي، أريزونا، خلال موسم نصف الكرة الشمالي 2025/26. تم جمع مسحات من البلعوم الأنفي من 27 مشاركًا يعانون من أعراض، مما كشف أن جميع العينات تنتمي إلى تحت السلالة A(H3N2) K (J.2.4.1). حدد التحليل الجينومي 10 استبدالات شائعة للأحماض الأمينية في بروتين الهيماغلوتينين (HA)، العديد منها كان يقع في مواقع مستضدية معروفة ومنطقة ارتباط المستقبلات. توقع نموذج الإبيتوبي القائم على التسلسل فعالية لقاح متوسطة (VE) تبلغ 0.13 ضد سلالة اللقاح 2025/26، مما يشير إلى احتمال انحراف مستضدي.

أظهر التحليل النشوء والتطور أن حرم الجامعة كان بمثابة موقع للإدخال الفيروسي المتكرر بدلاً من سلسلة انتقال مستدامة واحدة. بينما أظهرت التسلسلات من سكان الحرم الجامعي تكتلاً محدودًا، كانت تلك القادمة من خارج الحرم الجامعي ومن خارج تمبي تظهر خصائص أحادية النشوء أكثر، مما يشير إلى ديناميات انتقال متميزة. تسلط الدراسة الضوء على أهمية المراقبة الجينومية في السكان شبه المغلقة، حيث يمكن أن تُعلم المراقبة في الوقت المناسب استجابات الصحة العامة للسلالات المتداولة وآثارها على فعالية اللقاح. ومع ذلك، فإن النتائج مقيدة بحجم العينة المحدود والتركيز على الأفراد الذين يعانون من أعراض، مما قد لا يمثل التنوع الفيروسي الكامل في السكان.

Journal: Eurosurveillance, Volume: 31, Issue: 7
DOI: https://doi.org/10.2807/1560-7917.es.2026.31.7.2600111
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41716085
Publication Date: 2026-02-19
Author(s): Matthew Scotch et al.
Primary Topic: Influenza Virus Research Studies

Overview

The study investigates an influenza surge at a US university health clinic, identifying it as linked to the A(H3N2) subclade K (J.2.4.1) viruses. These viruses exhibited specific haemagglutinin substitutions in antigenic sites and the receptor-binding domain, suggesting a potential reduction in vaccine efficacy based on epitope analysis. However, interim test-negative estimates indicated that the vaccine still provided measurable protection against subclade K.

The research emphasizes the necessity of integrating genomic data with immuno-epidemiological insights to accurately assess vaccine effectiveness. Furthermore, it underscores the critical role of timely genomic surveillance in university and similar environments, facilitating rapid monitoring of circulating strains as subclade K persists.

Discussion

In this study, we investigated an influenza outbreak among university students in Tempe, Arizona, during the 2025/26 northern hemisphere season. Nasopharyngeal swabs were collected from 27 symptomatic participants, revealing that all samples belonged to the A(H3N2) subclade K (J.2.4.1). Genomic analysis identified 10 common amino acid substitutions in the haemagglutinin (HA) protein, many of which were located in known antigenic sites and the receptor-binding domain. A sequence-based epitope model predicted a mean vaccine effectiveness (VE) of 0.13 against the 2025/26 vaccine strain, indicating potential antigenic drift.

Phylogenetic analysis demonstrated that the university campus served primarily as a site for repeated viral introductions rather than a single sustained transmission chain. While sequences from campus residents showed limited clustering, those from off-campus and outside Tempe exhibited more monophyletic characteristics, suggesting distinct transmission dynamics. The study highlights the importance of genomic surveillance in semi-closed populations, as timely monitoring can inform public health responses to circulating strains and their implications for vaccine efficacy. However, the findings are constrained by the limited sample size and the focus on symptomatic individuals, which may not represent the full viral diversity in the population.

شارك: