في هذه الدراسة، تم تخليق سلسلة من 5-(benzylidene) thiazolidine-2,4-dione وhybrids coumarin (I-1 إلى I-16) لتحديد المتطلبات الهيكلية لمثبطات α-glucosidase الفعالة. أظهرت دراسات الربط الجزيئي أن المركب I-1 أظهر أفضل تقارب ربط للأهداف مثل DPP-4 وα-glucosidase، مع استبعاد α-amylase. تم توجيه تخليق المركب I-1 من خلال رؤى من الربط الجزيئي والمحاكاة، والتي أبرزت الميزات الهيكلية الحرجة.…