الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: الأجسام المضادة، وحيدة النسيلة، البشرية
-
تقييم مؤقت لمعدلات دخول المستشفى بسبب فيروس الجهاز التنفسي المخلوي بين الرضع والأطفال الصغار بعد إدخال منتجات الوقاية من فيروس الجهاز التنفسي المخلوي – الولايات المتحدة، أكتوبر 2024-فبراير 2025
2025 | المؤلف: Monica E. Patton وآخرون | المجلة: MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report | المجال: علم الأوبئة (Epidemiology)شهد موسم RSV 2024-25 إدخال لقاح فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) للأمهات ونييرسيفيماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة طويل المفعول، يهدف إلى منع الأمراض الشديدة الناتجة عن RSV لدى الرضع والأطفال الصغار. قامت هذه الدراسة بتقييم تأثير هذه التدخلات على معدلات دخول المستشفى المرتبطة بـ RSV بين الأطفال دون سن 5 سنوات من خلال مقارنة…
-
تحسينات جلدية ونظامية في مرضى الصدفية بعد علاجات بيولوجية مختلفة في دراسة مستقبلية طولية في العالم الحقيقي
2025 | المؤلف: Epipode Ntawuyamara وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم المناعة (Immunology)تدرس هذه الدراسة فعالية خمسة علاجات بيولوجية—أداليموماب (ADA)، أستيكينوماب (USTE)، إيكسيكزوماب (IXE)، سيكوكينوماب (SECU)، وغوسيلكوماب (GUSE)—للعُدّ في مجموعة سكانية صينية على مدى 24 أسبوعًا. باستخدام تصميم مجموعة عشوائية مستقبلية، شملت الأبحاث 385 مشاركًا وقيمت نتائج العلاج في البداية، الأسبوع 4، الأسبوع 12، والأسبوع 24 باستخدام مؤشر مساحة وشدة الصدفية (PASI)، ومساحة سطح الجسم (BSA)، ومؤشر…
-
الفعالية والسلامة والتحليل على مستوى الخلية للعلاج المناعي الكيميائي المساعد في سرطان الخلايا الحرشفية الفموية المتقدم محلياً: تجربة المرحلة الثانية
2025 | المؤلف: Zhongzheng Xiang وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم المناعة (Immunology)تجربة المرحلة الثانية (ChiCTR2200066119) بحثت في فعالية العلاج المناعي الكيميائي المساعد (NAIC) باستخدام كامريلزوماب، ناب-باكليتاكسيل، وسيسبلاتين في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية الفموية المتقدم محليًا (LA-OSCC). تم العثور على معدل الاستجابة المرضية الرئيسية (MPR) بنسبة 69.0% (95% CI: 49.2%-84.7%)، مما يشير إلى استجابة كبيرة للعلاج. كانت الخطة العلاجية متوافقة بشكل جيد، حيث عانى…
-
دراسة ENHANCE-3: فينتوكلاكس وأزاكيتيدين بالإضافة إلى ماجروليماب أو دواء وهمي لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد غير المعالج غير الملائم للعلاج المكثف
2025 | المؤلف: Naval Daver وآخرون | المجلة: Blood | المجال: علم الأورام (Oncology)دراسة المرحلة 3 ENHANCE-3 بحثت فعالية الماجروليماب بالاشتراك مع الفينيتوكلوكس والأزاسيتيدين في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) غير المعالجين والذين لا يمكنهم الخضوع للعلاج الكيميائي المكثف (IC). قامت الدراسة بتوزيع 378 بالغًا عشوائيًا لتلقي إما الماجروليماب أو الدواء الوهمي مع الوكلاء الآخرين، مع كون الهدف الأساسي هو البقاء العام (OS) والنقاط…
-
ستابوكبارت لعلاج التهاب الأنف التحسسي الموسمي المعتدل إلى الشديد: تجربة عشوائية في المرحلة الثالثة
2025 | المؤلف: Yuan Zhang وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم المناعة والحساسية (Immunology and Allergy)تقدم ورقة البحث نتائج من تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، خاضعة للرقابة باستخدام الدواء الوهمي، لتقييم فعالية وأمان ستابوكبارت، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة موجه لمستقبل الإنترلوكين (IL)-4، لدى البالغين الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الموسمي (SAR) المعتدل إلى الشديد. شملت الدراسة 108 مشاركين لديهم مستويات مرتفعة من العدلات في البداية، وتم توزيعهم عشوائيًا لتلقي…
-
دراسة المرحلة 1b/2 للأجسام المضادة المضادة لـ CD47 Magrolimab مع سيتوكسيماب في مرضى سرطان القولون والمستقيم وأورام صلبة أخرى
2025 | المؤلف: Cathy Eng وآخرون | المجلة: Targeted Oncology | المجال: علم المناعة (Immunology)تقدم هذه الفقرة نظرة عامة على تجربة سريرية من المرحلة 1ب/2 (NCT02953782) تحقق في الجمع بين المغروليماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف CD47، مع السيتوكسيماب في مرضى سرطان القولون والمستقيم المتقدم (CRC) وأورام صلبة أخرى. كانت الدراسة تهدف إلى تحديد الجرعة الموصى بها للمرحلة 2 (RP2D) وتقييم السلامة، والقدرة على التحمل، وفعالية هذه العلاج…
-
فعالية وسلامة تحفيز وصيانة غوسيلكوماب تحت الجلد في المشاركين الذين يعانون من مرض كرون النشط بشكل معتدل إلى شديد: نتائج من دراسة GRAVITI المرحلة 3
2025 | المؤلف: Ailsa Hart وآخرون | المجلة: Gastroenterology | المجال: علم الوراثة (Genetics)دراسة GRAVITI بحثت في فعالية وسلامة الغوسيلكوماب تحت الجلد لدى البالغين الذين يعانون من مرض كرون النشط بشكل معتدل إلى شديد. في هذه التجربة السريرية من المرحلة 3، تم توزيع 347 مشاركًا عشوائيًا إلى ثلاث مجموعات: الغوسيلكوماب 400 ملغ كل 4 أسابيع مع إما 100 ملغ كل 8 أسابيع أو 200 ملغ كل 4 أسابيع،…
-
Pembrolizumab في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد التناسلية الخلوية الواضحة المتقدم
2025 | المؤلف: Rebecca Kristeleit وآخرون | المجلة: JAMA Oncology | المجال: طب الإنجاب (Reproductive Medicine)تجربة PEACOCC، وهي دراسة متعددة المراكز من المرحلة الثانية ذات ذراع واحد، قيمت فعالية وسلامة البمبروليزوماب في المرضى الذين تم علاجهم سابقًا من سرطان الخلايا الواضحة المتقدمة (CCGCs) النسائية. نظرًا للتشخيص السيئ المرتبط بـ CCGCs المتقدمة ومعدلات الاستجابة المنخفضة للعلاج الكيميائي من الخط الثاني، كانت هذه التجربة تهدف إلى تقييم الفائدة السريرية لمثبط PD-1. شملت…
-
الفيروس الغدي العلاجي TILT-123 مع بيمبروليزوماب في سرطان المبيض المقاوم للبلاatinum أو المتكرر: تجربة المرحلة 1a PROTA
2025 | المؤلف: Matthew S. Block وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الوراثة (Genetics)تناقش ورقة البحث تجربة المرحلة 1a (NCT05271318) التي تقيم سلامة وفعالية TILT-123، وهو فيروس أدينوي مدمج مضاد للأورام، بالاشتراك مع بيمبروليزوماب لعلاج سرطان المبيض المقاوم للبلاatinum أو المقاوم للعلاج. شملت التجربة 15 مريضة تلقت كل من الحقن الوريدي والحقن داخل الصفاق/داخل الورم لـ TILT-123 جنبًا إلى جنب مع بيمبروليزوماب الوريدي. كانت النقطة الأساسية تركز على…
-
السلامة الواقعية لأوفاتوموماب: تحليل مراقبة الأدوية بناءً على نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية من إدارة الغذاء والدواء
2025 | المؤلف: Yue Zhou وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث هذه الدراسة في ملف الأمان الخاص بـ Ofatumumab، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة موجه نحو خلايا B الإيجابية لـ CD20، والذي تم الموافقة عليه لعلاج التصلب المتعدد المتكرر (RMS) وسرطان الدم اللمفاوي المزمن (CLL). باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من الربع الرابع من عام 2009 حتى…