تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. الثلاسيميا

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: الثلاسيميا




  • متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية في مريض يعاني من الثلاسيميا وطفرات في جين CFH: تقرير حالة

    2026 | المؤلف: Jing Wu وآخرون | المجلة: Frontiers in Medicine | المجال: علم المناعة (Immunology)

    متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية (aHUS) تُعرف بأنها ميكروأنجيوبياثي تخثري مرتبط بالتكملة (TMA)، بينما الثلاسيميا هي فقر دم انحلالي ناتج عن عيوب في جين بيتا غلوبين. وجود طفرات في جين عامل التكملة H (CFH)، المعروف أنه يهيئ الأفراد لـ aHUS، مع الثلاسيميا موثق بشكل نادر. من الجدير بالذكر أنه خلال الحمل، يمكن أن تؤدي…


  • دراسة حالة شاملة للتعلم العميق في الكشف عن الثلاسيميا ألفا والثلاسيميا بيتا باستخدام مجموعات بيانات عامة وخاصة

    2025 | المؤلف: Muhammad Umar Nasir وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم الوراثة (Genetics)

    تستكشف هذه الدراسة فعالية نماذج التعلم العميق، وبشكل خاص الشبكات العصبية التلافيفية (CNN) وXGBoost، في التنبؤ بفقر الدم المنجلي وفقر الدم بيتا باستخدام كل من مجموعات البيانات العامة والخاصة. فقر الدم، وهو اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموغلوبين، يتطلب تشخيصًا مبكرًا لإدارة فعالة. استخدمت البحث دراستين حالتين—واحدة لفقر الدم ألفا وأخرى لفقر الدم بيتا—مستفيدة من…


  • نموذج دمج قائم على الضبابية لتوقع حاملي β-ثلاسيميا باستخدام تقنية التعلم الآلي

    2024 | المؤلف: Zhenyun Du وآخرون | المجلة: Advances in Fuzzy Systems | المجال: إدارة المعلومات الصحية (Health Information Management)

    تتناول ورقة البحث الاضطراب الوراثي في الدم المعروف بالثلاسيميا، والذي يسببه بشكل أساسي خلل في الهيموغلوبين. تسلط الضوء على أنماط الوراثة في الثلاسيميا بيتا، حيث يؤدي كون كلا الوالدين حاملين إلى فرصة بنسبة 25% لتطور أشكال شديدة من المرض لدى ذريتهم. تؤكد الورقة على الحاجة إلى طرق فعالة للفحص قبل الولادة، حيث أن الاختبارات الحالية…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.