الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: خلايا T مستقبلات المستضد الشيميرية
-
يحفز CXCR4 تشكيل الذاكرة على حساب الإرهاق في خلايا CAR-T لتحقيق استهداف دائم لسرطان الدم CXCR4 induces memory formation over exhaustion in CAR-T cells to achieve durable leukemia targeting
2026 | المؤلف: Ari Itoh‐Nakadai وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأورام (Oncology)لقد أظهرت معالجة خلايا T مع مستقبلات المستضدات الكيميائية (CAR-T) فعالية ملحوظة في علاج الأورام الخبيثة من خلايا B، ومع ذلك كانت تطبيقاتها في اللوكيميا النقوية الحادة (AML) أقل نجاحًا. تحدد هذه الدراسة عاملاً حاسمًا في تعزيز معالجة خلايا CAR-T للـ AML: إثراء خلايا T الذاكرة التي تعبر عن مستقبل الكيميائيات CXCR4 في المرضى الذين…
-
التحفيز المزدوج CD2 يربط بين التحلل الخلوي القوي الناتج عن CAR والاستمرارية الدائمة CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence
2026 | المؤلف: Fang Liu وآخرون | المجلة: Journal for ImmunoTherapy of Cancer | المجال: علم الأورام (Oncology)تبحث الدراسة في إمكانيات ذيل CD2 السيتوبلازمي (CD2z) كمنطقة مساعدة في علاجات خلايا T المستقبلية (CAR)، مقارنةً بتأثيراته مع المناطق التقليدية CD28 و4-1BB. تستخدم منتجات خلايا CAR الحالية بشكل أساسي CD28 أو 4-1BB، والتي تعزز إما السمية الخلوية السريعة أو الاستمرارية طويلة الأمد، ولكن نادراً ما تحقق كلاهما. تستبدل الدراسة المناطق المساعدة في CARs المستهدفة…
-
البرمجة الجينية والإبيجينية المتكاملة لخلايا T البشرية الأولية Integrated epigenetic and genetic programming of primary human T cells
2026 | المؤلف: Laine Goudy وآخرون | المجلة: Nature Biotechnology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تقدم البحث منصة مبتكرة تعتمد على RNA بالكامل للهندسة الوراثية المستهدفة في خلايا T البشرية الأولية، باستخدام أنظمة CRISPRoff وCRISPRon لتعديل التعبير الجيني دون المخاطر المرتبطة بتحرير الجينات التقليدي القائم على كسر الشريط المزدوج (DSB). تتيح هذه الطريقة كتم الجينات أو تنشيطها بشكل مستقر مع تجنب السمية الخلوية والعيوب الكروموسومية المرتبطة بتحرير الجينوم بواسطة Cas9…
-
زيادة نسبة خلايا Th17/Treg في سرطان الكبد بواسطة N-glycosylated LTβR من خلال حجب يوبكويتين RORC وترجمة FOXP3 N-glycosylated LTβR increases the Th17/Treg cell ratio in liver cancer by blocking RORC ubiquitination and FOXP3 transcription
2026 | المؤلف: Banglun Pan وآخرون | المجلة: Cell Death and Disease | المجال: علم المناعة (Immunology)في هذه الدراسة، بحث المؤلفون دور مستقبل LTβR في تمايز خلايا T CD4+ وتأثيراته على تقدم سرطان الكبد (HCC). باستخدام نماذج سرطان الكبد الأولية وتحت الجلد في الفئران، قاموا بتقييم تأثيرات الإدخال الشرطي لمستقبل Ltbr على نسبة خلايا Th17/Treg، والتي تعتبر حاسمة للمناعة المضادة للأورام. استخدمت الأبحاث تقنيات متنوعة، بما في ذلك قياس التدفق، والترسيب…