الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: ضمور العضلات، دوشين
-
فحص سريع وقابل للتوسع للـ ASO المخصص في الأعضاء المستمدة من المرضى
2025 | المؤلف: John C. Means وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تحدد هذه القسم بدء مبادرة بحثية هامة بعنوان “إجابات جينومية للأطفال”، تهدف إلى إنتاج خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPS) مأخوذة من المرضى على نطاق واسع. تركز هذه المبادرة على تسلسل الجينومات لـ 30,000 طفل تأثروا بمختلف الاضطرابات الوراثية. الهدف الشامل هو تعزيز فهم الأمراض النادرة من خلال تحليل جينومي شامل، مما قد يسهل تطوير…
-
تمكّن الجسيمات النانوية الذهبية المرتبطة بالأبتامير توصيل الأحماض النووية إلى خلايا جذعية عضلية لتعزيز تجديد العضلات الضامرة
2025 | المؤلف: Francesco Millozzi وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تناقش هذه الفقرة التحديات المرتبطة باستهداف خلايا جذع العضلات (MuSCs) في الاستراتيجيات العلاجية لضمور العضلات، وخاصة ضمور العضلات الدوشيني (DMD). يقدم المؤلفون منصة جديدة لتوصيل الأدوية تستهدف العضلات باستخدام جزيئات الذهب النانوية (AuNPs) المرتبطة بمادة أبتامير ترتبط بشكل محدد بالثنائيات α7/β1. تسهل هذه المنصة التوصيل المستهدف للميكرو RNA-206 إلى MuSCs، مما يؤدي إلى تعزيز تجديد…
-
التحقيقات المناعية في التهاب العضلات المناعي الموجه بواسطة الجينات بعد العلاج الجيني للديلاندستروجين موكسيفارفوك
2025 | المؤلف: Rachael A. Potter وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تبحث الدراسة في التهاب العضلات المناعي (IMM) الذي لوحظ لدى المرضى المصابين بضمور العضلات الدوشيني (DMD) الذين تم علاجهم بـ delandistrogene moxeparvovec، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل rAAVrh74 يقوم بتوصيل جين ميكرو-ديستروفين. حددت الدراسة، التي أجريت خلال تجربة المرحلة Ib ENDEAVOR (NCT04626674)، حالتين خطيرتين من IMM، مما أدى إلى فرضية أن الاستجابات المناعية تجاه…
-
العلاج الجيني AAV لضمور العضلات دوشين: التجربة العشوائية المرحلة 3 EMBARK
2024 | المؤلف: Jerry R. Mendell وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تجربة EMBARK المرحلة 3 العشوائية حققت في فعالية وسلامة الديلاندستروجن موكسابارفوفك، وهو علاج جيني لضمور العضلات الدوشيني (DMD)، في الذكور المتنقلين الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 8 سنوات. تم توزيع 125 مشاركًا عشوائيًا لتلقي إما جرعة واحدة عن طريق الوريد من الديلاندستروجن موكسابارفوفك (1.33 × 10¹⁴ جينوم ناقل/كغ؛ ن = 63) أو دواء وهمي…