تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. مثبطات هيستون ديأسيتيلز

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: مثبطات هيستون ديأسيتيلز




  • تقدم مثبطات HDAC في علاج الأورام: التطبيقات المحتملة من خلال تعديل المناعة Advances of HDAC inhibitors in tumor therapy: potential applications through immune modulation

    2026 | المؤلف: Jiaqi Tian وآخرون | المجلة: Frontiers in Oncology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تقدم هذه القسم نظرة عامة على مثبطات هيستون ديأسيتيلز (HDACi) وإمكاناتها في علاج السرطان، مع التأكيد على دورها في تعديل التعبير الجيني والاستجابات المناعية من خلال تثبيط نشاط HDAC. بينما تعتبر HDACs ضرورية في عمليات بيولوجية متنوعة، يمكن أن تؤدي الطبيعة غير الانتقائية والتأثيرات المعتمدة على التركيز لمثبطات HDACi إلى عواقب بيولوجية غير مقصودة. تسلط…


  • استغلال الطب التقليدي والنهج المعتمدة على المؤشرات الحيوية لمواجهة تقدم سرطان المريء الناتج عن Trichostatin A Harnessing traditional medicine and biomarker-driven approaches to counteract Trichostatin A-induced esophageal cancer progression

    2026 | المؤلف: Hengrui Liu | المجلة: World Journal of Gastroenterology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تقدم هذه القسم نظرة عامة على دور مستقبلات البروتين G المرتبطة بالغشاء (GPCRs) وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ER) في الاستجابات الخلوية للمؤثرات الخارجية، خاصة في سياق السرطان. تعتبر إشارات GPCR حاسمة في مختلف الأورام وغالبًا ما تكون مستهدفة من قبل الأدوية السريرية. ومع ذلك، غالبًا ما تقوم خلايا السرطان بتقليل تنظيم GPCRs لتعزيز بقائها وتكاثرها وانتشارها.…


  • عكس التنظيم الجيني غير الطبيعي في الأمراض التنكسية العصبية: اعتبارات آلية وعلاجية Reversing Epigenetic Dysregulation in Neurodegenerative Diseases: Mechanistic and Therapeutic Considerations

    2026 | المؤلف: David B. Olawade وآخرون | المجلة: International Journal of Molecular Sciences | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تناقش هذه القسم دور التنظيم الجيني غير الطبيعي في الأمراض التنكسية العصبية (NDDs) مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون ومرض هنتنغتون. يبرز كيف أن الميثيلين غير الطبيعي للحمض النووي، وتعديلات الهيستون، واضطراب RNA غير المشفر تسهم في خلل وظيفي عصبي، وغالبًا ما تتفاقم بسبب السموم البيئية التي تسبب الإجهاد التأكسدي والالتهاب. يتم التأكيد على إمكانية عكس…


  • تثبيط إنزيمات إزالة الأسيتيل من الهيستون 3 يخفف من التهاب الجلد الصدفي الناتج عن إميكيمود من خلال استهداف إشارة cGAS-STING في الكيراتينوسيت

    2025 | المؤلف: Chong Zeng وآخرون | المجلة: Journal of Translational Medicine | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تبحث هذه الدراسة في دور هيستون ديستيلز 3 (HDAC3) في مسببات مرض الصدفية، وهو مرض جلدي التهابي مزمن يتميز بفرط تكاثر الكيراتينوسيت وتنشيط المناعة. باستخدام تحليل المعلومات الحيوية من قاعدة بيانات التعبير الجيني (GEO)، تكشف الدراسة أن تعبير HDAC3 مرتفع بشكل ملحوظ في آفات الصدفية من المرضى وكذلك في نماذج المرض في المختبر وفي الجسم…


  • آليات HDACs في تطور السرطان

    2025 | المؤلف: Ying Zhang وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تعتبر مزيلات الأسيتيل من الهيستون (HDACs) من المنظمين المهمين على المستوى الجيني، حيث تشارك في عمليات بيولوجية متنوعة، بما في ذلك تكاثر الخلايا، والتمايز، والتمثيل الغذائي، وتنظيم المناعة. وقد ظهرت مثبطاتها (HDACis) كعوامل مضادة للورم واعدة، قادرة على إحداث توقف في دورة الخلية، وتعزيز موت الخلايا المبرمج، وتغيير البيئة الدقيقة المناعية. تركز الأبحاث الحالية على…


  • حجب CD47 يعكس المقاومة لمثبطات HDAC من خلال تحرير القدرة المضادة للورم للبلعميات

    2025 | المؤلف: Xutao Xu وآخرون | المجلة: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تبحث هذه الدراسة في دور مثبطات هيستون ديستيلز (HDACis) في تعديل بيئة الورم الدقيقة، مع التركيز بشكل خاص على تسلل البلعميات وتأثيراته على مقاومة العلاج في علاج السرطان. تكشف الأبحاث أن المستويات العالية من البلعميات المرتبطة بالورم (TAMs) مرتبطة بعدم الاستجابة لعلاج HDACi. من الناحية الميكانيكية، وُجد أن HDACis تعيق القدرة البلعومية للبلعميات من خلال…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.