تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. مستقبل اللمفوتوكسين بيتا

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: مستقبل اللمفوتوكسين بيتا




  • الأدوار المتعددة الخلوية والفيزيولوجية لمستقبل اللمفوتوكسين بيتا في مناعة الأورام الصلبة واستهداف العلاجات

    2026 | المؤلف: Anshu وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تناقش قسم ورقة البحث الدور المزدوج لمستقبل اللمفوتوكسين-بيتا (LTbR) في بيئة الورم الدقيقة (TME) للأورام الصلبة، وخاصة في سياق مقاومة العلاج المناعي. بينما يمكن أن يعزز LTbR تقدم الورم من خلال تنشيط البلعميات المثبطة للمناعة، فإنه يمتلك أيضًا القدرة على تعزيز المناعة المضادة للورم من خلال تحفيز الهياكل اللمفاوية الثلاثية (TLSs) والأوردة اللمفاوية عالية البطانة…


  • تنشيط مستقبلات STING والليفتوكسين-β المتزامن يحفز استجابات خلايا B في الهياكل اللمفاوية الثانوية لتعزيز المناعة المضادة للأورام

    2025 | المؤلف: Junko Sawada وآخرون | المجلة: Nature Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    قسم “الطرق” يوضح التصميم التجريبي والتقنيات التحليلية المستخدمة في الدراسة. استخدم الباحثون نهجًا كميًا، متضمنًا التحليل الإحصائي لتقييم البيانات المجمعة من تجارب مختلفة. تضمنت المنهجيات المحددة تجارب محكومة، حيث تم التلاعب بالمتغيرات بشكل منهجي لملاحظة تأثيراتها على النتائج ذات الأهمية. شملت جمع البيانات استخدام أدوات موحدة لضمان الموثوقية والصلاحية. تم إجراء التحليل باستخدام أدوات برمجية…


  • تفعيل IL-33 للخلايا اللمفاوية التائية المساعدة من النوع 2 يحفز تشكيل الهياكل اللمفاوية الثلاثية في سرطان البنكرياس

    2025 | المؤلف: Masataka Amisaki وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم المناعة (Immunology)

    في هذه الدراسة، تم استخدام نماذج فئران متنوعة، بما في ذلك C57BL/6 (WT، CD45.2)، C57BL/6 CD45.1، Il1rl1 -/- (نقص ST2)، و Il33 -/-, من بين آخرين. تم وصف سلالات محددة مثل Ltb fl/fl و Ltbr -/- سابقًا، بينما تم الحصول على فئران Il7r cre/+ Rora fl/fl و Nmur1 icre-eGFP Rosa LSL-DTR من المتعاونين. تضمنت التصميم…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.