تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. ناقل ATP، عائلة فرعية D، عضو 1

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: ناقل ATP، عائلة فرعية D، عضو 1




  • نقص ABCD1 في البيروكسيزومات في الفئران يدفع انحياز Th1 من خلال إشارة 25-HC–LXR في خلايا T CD4+ Peroxisomal ABCD1 deficiency in mice drives Th1 bias through 25-HC–LXR signaling in CD4+ T cells

    2026 | المؤلف: Reina Maeda وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تستكشف هذه القسم من ورقة البحث دور خلايا T في اعتلال الكظر المرتبط بالكروموسوم X (X-ALD)، وهي حالة ناتجة عن خلل في جين ABCD1، مما يؤدي إلى تراكم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدًا (VLCFAs) والتهاب الدماغ. تكشف الدراسة أن خلايا CD4+ T التي تفتقر إلى Abcd1 تظهر انحيازًا ملحوظًا نحو Th1، يتميز بزيادة إنتاج إنترفيرون…


  • مشروع المنطقة الرمادية: تصنيف قائم على المخاطر لمتغيرات ABCD1 في اعتلال الأعصاب الكظري المرتبط بالكروموسوم X

    2026 | المؤلف: Troy C. Lund وآخرون | المجلة: Journal of Inherited Metabolic Disease | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تناقش ورقة البحث تنفيذ إطار تصنيف المخاطر لفحص حديثي الولادة (NBS) لمرض أدرينو لوكودستروفيا المرتبط بالكروموسوم X (ALD) من خلال مشروع المنطقة الرمادية. يعالج هذا الإطار التحدي المتمثل في تحديد المتغيرات ذات الأهمية غير المؤكدة (VUS) في جين ABCD1، والتي غالبًا ما ترتبط بمستويات مرتفعة حدودية من LPC(26:0). لا تأخذ تصنيفات المرض التقليدية في الاعتبار…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.