الأبحاث ضمن الموضوع : أمراض البريون وطيات البروتين الخاطئة
-
بروتين PrPSc المرتبط بالغشاء هو المحفز للتسمم العصبي الناتج عن البريون
2026 | المؤلف: Zhenyun Du وآخرون | المجلة: PLoS Pathogens | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تبحث هذه القسم من ورقة البحث في الآليات التي من خلالها تسبب البروتينات المسببة للأمراض، وبالتحديد الشكل غير المطوي PrP^Sc، تغييرات تنكس عصبي تتميز بها أمراض البروتينات المسببة للأمراض. أظهرت الأبحاث السابقة وجود مسار إشارة سمّي مرتبط بالبروتين PrP^Sc خارج الخلية يؤدي إلى تدفق الكالسيوم عبر مستقبلات NMDA، وتفعيل p38 MAPK، والانهيار اللاحق للهيكل الخلوي…
-
تحرير القواعد في الجسم الحي يطيل عمر نموذج الفئران المحسن لمرض البريون
2025 | المؤلف: Meirui An وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)مرض البريون، وهو حالة عصبية مميتة ناجمة عن طي غير صحيح لبروتين البريون (PrP) المشفر بواسطة جين PRNP، يفتقر حاليًا إلى علاج. تستكشف هذه الدراسة نهجًا مبتكرًا للتخفيف من المرض من خلال استخدام استراتيجيات تعديل قواعد السيتوزين والأدينين في الجسم الحي، والتي يتم توصيلها عبر الفيروسات المرتبطة بالأدينوفيروس لتحقيق تعديل دائم لموقع PRNP، مما يؤدي…
-
مرض الزهايمر الناتج عن العلاج في متلقي هرمون النمو المستمد من الغدة النخامية الميتة
2024 | المؤلف: Gargi Banerjee وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تناقش هذه القسم الخصائص المرضية لمرض الزهايمر (AD)، والتي تشمل ترسب الأميلويد بيتا (Aβ) والتشابكات العصبية من تاو المفرط الفسفرة. يبرز المؤلفون أدلة وراثية وبيومترية مثيرة تدعم أن Aβ هو عامل مسبب رئيسي في AD. يشيرون إلى النتائج السابقة لانتقال مرض Aβ المرضي والاعتلال الوعائي الأميلويدي الدماغي (CAA) في الأفراد الذين أصيبوا بمرض كروتزفيلد-جاكوب الإعاشي…