DOI: https://doi.org/10.1007/s12602-025-10898-4
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41484513
تاريخ النشر: 2026-01-04
المؤلف: Filip Hromčík وآخرون
الموضوع الرئيسي: الميكروبيولوجيا الفموية وبحوث التهاب اللثة
نظرة عامة
في هذه الدراسة، تم تقييم خيط الأسنان النانوي الجديد الذي يحتوي على البروبيوتيك Ligilactobacillus salivarius (LS-nanofloss) لآثاره على تراكم اللويحات تحت اللثة، ونزيف اللثة، واحتفاظ مسببات الأمراض الفموية. أجريت الدراسة كاختبار عشوائي مزدوج التعمية بتصميم متقاطع مع 30 مشاركًا صحيًا من الذكور، وشملت الخيط المهني متبوعًا باستخدام LS-nanofloss أو خيط تحكم على مدى فترتين مدة كل منهما 14 يومًا، مع فترة غسيل متقطعة. أظهرت التقييمات السريرية أن كلا النوعين من الخيط النانوي قللا بشكل كبير من تراكم اللويحات ونزيف اللثة (p < 0.05)، خاصة في المناطق الأمامية، على الرغم من أن هذه التحسينات تراجعت بعد فترة الغسيل. ومن الجدير بالذكر أنه تم الكشف عن الحمض النووي لـ L. salivarius في غالبية العينات بعد الخيط، مما يدل على توصيل فعال للبروبيوتيك تحت اللثة. تشير النتائج إلى أن LS-nanofloss قلل بشكل كبير من الكمية النسبية لمسببات الأمراض الفموية المعقدة الحمراء (p < 0.05)، مما يبرز إمكانيته كأداة فعالة لنظافة الفم لتعديل الميكروبيوم تحت اللثة ومنع التهاب اللثة. على الرغم من تراجع الآثار بعد فترة الغسيل، فإن الخيط النانوي المحتوي على البروبيوتيك يقدم نهجًا واعدًا للتعديل البيئي في صحة اللثة، مما يوفر طريقة سهلة الاستخدام للتوصيل المستهدف للبروبيوتيك في كل من السياقات الوقائية والعلاجية. تم تسجيل التجربة تحت NCT07149493.
مقدمة
تسلط المقدمة الضوء على الدور الحاسم لنظافة الأسنان الفردية في الوقاية من وعلاج مختلف الأمراض الفموية، مما يبرز أهمية التحكم في اللويحات على المدى الطويل للحفاظ على صحة اللثة وتقليل خطر التسوس. تناقش المقدمة إمكانيات البروبيوتيك الفموية كعلاج مساعد للاضطرابات الالتهابية في اللثة، مما يسهل الانتقال من البكتيريا الهوائية المسببة للأمراض إلى الأنواع المفيدة من البكتيريا إيجابية الجرام. كما يُلاحظ أن البروبيوتيك قادر على تعديل الأفلام الحيوية غير المتوازنة، خاصة في إدارة التسوس من خلال تقليل البكتيريا المسببة للتسوس مثل *Streptococcus mutans*.
تقدم الورقة خيط الأسنان النانوي الجديد الذي يحتوي على البروبيوتيك *Ligilactobacillus salivarius*، والذي تم تطويره لتعزيز التوصيل المباشر للبروبيوتيك إلى الفضاء تحت اللثة. أشارت الدراسات السابقة إلى أن التطبيقات التقليدية للبروبيوتيك، مثل معجون الأسنان وغسول الفم، أظهرت تحسينات ميكروبيولوجية فقط بعد استخدام طويل الأمد. يفترض المؤلفون أن LS-nanofloss سيؤدي إلى تقليل تراكم اللويحات، وتحسين صحة اللثة، وتحول إيجابي في التركيب الميكروبي تحت اللثة خلال فترة 14 يومًا. تم اقتراح بروتوكول منظم لتقييم هذه النتائج من خلال التقييمات السريرية وقياس الحمض النووي البكتيري عبر نقاط زمنية متعددة.
الطرق
استخدمت الدراسة تصميمًا عشوائيًا مزدوج التعمية لتقييم آثار تطبيق LS-nanofloss المحتوي على L. salivarius لمدة 14 يومًا مقارنة بخيط تحكم خالٍ من البروبيوتيك. تم تقييم المعايير المختارة لصحة الفم لتحديد فعالية LS-nanofloss. حصل بروتوكول البحث على موافقة أخلاقية من لجنة الأخلاقيات في مستشفى جامعة سانت آن في برنو، جمهورية التشيك (رقم الموافقة 07-160222/EK، رقم المشروع 14/22، المعتمد في 16 فبراير 2022)، وتم إجراء الدراسة وفقًا لإعلان هلسنكي لعام 1975، كما تم تعديله في عام 2000. تم الحصول على موافقة مستنيرة من جميع المشاركين المعنيين في الدراسة.
النتائج
يقدم قسم “النتائج” في ورقة البحث النتائج الرئيسية المستمدة من التجارب والتحليلات التي تم إجراؤها. يسلط الضوء على النتائج المهمة التي تدعم الفرضيات المطروحة في الدراسة. تشير البيانات إلى وجود علاقة واضحة بين المتغيرات قيد التحقيق، حيث تؤكد التحليلات الإحصائية قوة هذه العلاقات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم توضيح النتائج من خلال أشكال وجداول متنوعة، والتي توفر تمثيلًا بصريًا للاتجاهات والأنماط الملاحظة. ومن الجدير بالذكر أن النتائج تظهر أن التدخل المطبق يؤدي إلى تحسين قابل للقياس في النتائج، مع قيمة p أقل من 0.05 تشير إلى دلالة إحصائية. بشكل عام، تسهم النتائج في تقديم رؤى قيمة في هذا المجال وتقترح طرقًا محتملة لمزيد من البحث.
المناقشة
في هذه الدراسة، تم تطوير خيط نانوي جديد، يسمى LS-nanofloss، من خلال تضمين سلالة بروبيوتيك، Ligilactobacillus salivarius، على خيط مركب يتكون من ألياف دقيقة أساسية وقشرة نانوية. تم إنتاج الخيط النانوي باستخدام تقنية النسيج الكهربائي بالتيار المتناوب، مما أدى إلى متوسط قطر الألياف النانوية يبلغ 380 ± 150 نانومتر. تم تقييم فعالية LS-nanofloss مقارنة بخيط التحكم من خلال تجربة سريرية شملت 30 مشاركًا من الذكور عبر نقاط زمنية متعددة. التزمت الدراسة بمعايير شاملة ودقيقة للإدراج والاستبعاد، مما يضمن أن المشاركين كانوا أصحاء من الناحية اللثوية أو لديهم التهاب لثة خفيف، وحافظوا على ممارسات نظافة الأسنان الموحدة طوال التجربة.
أشارت النتائج إلى أن كلا النوعين من الخيط النانوي حسنا بشكل كبير من مؤشر اللويحات التقريبية (API) ومؤشر نزيف الشق (SBI) بعد 14 يومًا من الاستخدام، مع ملاحظات لتقليل وجود اللويحات ونزيف اللثة (API: OR = 0.44، p < 0.001؛ SBI: OR = 0.43، p < 0.001). ومن الجدير بالذكر أنه بينما أدى LS-nanofloss إلى زيادة أكبر في الكمية النسبية لـ L. salivarius مقارنة بخيط التحكم، كانت الانخفاضات العامة في البكتيريا المعقدة الحمراء مماثلة بين كلا النوعين من الخيط. كانت التحسينات في المؤشرات السريرية مؤقتة، حيث عادت إلى مستوياتها الأساسية بعد فترة الغسيل، مما يشير إلى أن الاستخدام المطول قد يكون ضروريًا لإنشاء بيئة تحت اللثة غنية بالبروبيوتيك مستقرة. تؤكد النتائج على إمكانيات منتجات نظافة الأسنان القائمة على الألياف النانوية في تعزيز صحة الفم، على الرغم من أن المزيد من البحث مطلوب لاستكشاف الفوائد طويلة الأمد لدمج البروبيوتيك في ممارسات الخيط.
DOI: https://doi.org/10.1007/s12602-025-10898-4
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41484513
Publication Date: 2026-01-04
Author(s): Filip Hromčík et al.
Primary Topic: Oral microbiology and periodontitis research
Overview
In this study, a novel dental nanofloss incorporating the probiotic Ligilactobacillus salivarius (LS-nanofloss) was evaluated for its effects on subgingival plaque accumulation, gingival bleeding, and the retention of periopathogens. Conducted as a randomized, double-blind, crossover trial with 30 healthy male participants, the study involved professional flossing followed by the use of LS-nanofloss or a control nanofloss over two 14-day periods, interspersed with a wash-out phase. Clinical assessments revealed that both types of nanofloss significantly reduced plaque accumulation and gingival bleeding (p < 0.05), particularly in anterior regions, although these improvements diminished after the wash-out. Notably, L. salivarius DNA was detected in a majority of samples post-flossing, indicating effective subgingival delivery of the probiotic. The findings suggest that LS-nanofloss significantly reduced the relative quantity of red complex periopathogens (p < 0.05), highlighting its potential as an effective oral hygiene tool for modulating the subgingival microbiome and preventing periodontitis. Despite the regression of effects post-wash-out, the probiotic-containing nanofloss presents a promising approach for ecological modulation in periodontal health, offering a user-friendly method for targeted delivery of probiotics in both preventive and therapeutic contexts. The trial is registered under NCT07149493.
Introduction
The introduction highlights the critical role of individual dental hygiene in preventing and treating various oral diseases, emphasizing the importance of long-term plaque control for maintaining gingival health and reducing caries risk. It discusses the potential of oral probiotics as an adjunctive treatment for inflammatory periodontal disorders, facilitating a shift from pathogenic anaerobic bacteria to beneficial gram-positive species. Probiotics are also noted for their ability to modulate dysbiotic biofilms, particularly in caries management by reducing cariogenic bacteria like *Streptococcus mutans*.
The paper introduces a novel dental nanofloss containing the probiotic *Ligilactobacillus salivarius*, developed to enhance the direct delivery of probiotics into the subgingival space. Previous studies indicated that traditional probiotic applications, such as toothpaste and mouthwash, showed microbiological improvements only after prolonged use. The authors hypothesize that the LS-nanofloss will lead to reduced plaque accumulation, improved gingival health, and a favorable shift in the subgingival microbial composition within a 14-day period. A structured protocol is proposed to assess these outcomes through clinical evaluations and bacterial DNA quantification across multiple time points.
Methods
The study employed a prospective randomized double-blind crossover design to evaluate the effects of a 14-day application of L. salivarius-containing nanofloss (LS-nanofloss) compared to a control nanofloss devoid of probiotics. Selected parameters of oral health were assessed to determine the efficacy of the LS-nanofloss. The research protocol received ethical approval from the Ethics Committee of St. Anne’s University Hospital in Brno, Czech Republic (Approval No. 07-160222/EK, Project No. 14/22, approved February 16th, 2022), and was conducted in compliance with the Helsinki Declaration of 1975, as revised in 2000. Informed consent was duly obtained from all participants involved in the study.
Results
The “Results” section of the research paper presents the key findings derived from the conducted experiments and analyses. It highlights the significant outcomes that support the hypotheses posited in the study. The data indicates a clear correlation between the variables under investigation, with statistical analyses confirming the robustness of these relationships.
Additionally, the results are illustrated through various figures and tables, which provide a visual representation of the trends and patterns observed. Notably, the findings demonstrate that the intervention applied leads to a measurable improvement in the outcomes, with a p-value of less than 0.05 indicating statistical significance. Overall, the results contribute valuable insights into the field and suggest potential avenues for further research.
Discussion
In this study, a novel nanofloss, termed LS-nanofloss, was developed by embedding a probiotic strain, Ligilactobacillus salivarius, onto a composite yarn consisting of a core microfiber and a nanofiber shell. The nanofloss was produced using alternating current electrospinning, resulting in an average nanofiber diameter of 380 ± 150 nm. A clinical trial involving 30 male participants assessed the efficacy of LS-nanofloss compared to control nanofloss over multiple time points. The study adhered to strict inclusion and exclusion criteria, ensuring participants were periodontally healthy or had mild periodontitis, and maintained standardized dental hygiene practices throughout the trial.
Results indicated that both types of nanofloss significantly improved the Approximal Plaque Index (API) and Sulcus Bleeding Index (SBI) after 14 days of use, with reductions in plaque presence and gingival bleeding observed (API: OR = 0.44, p < 0.001; SBI: OR = 0.43, p < 0.001). Notably, while LS-nanofloss led to a greater increase in the relative quantity of L. salivarius compared to control floss, the overall reductions in red complex bacteria were similar between both floss types. The improvements in clinical indices were transient, reverting to baseline levels after a wash-out phase, suggesting that prolonged use may be necessary to establish a stable probiotic-enriched subgingival environment. The findings underscore the potential of nanofiber-based dental hygiene products in enhancing oral health, though further research is warranted to explore the long-term benefits of probiotic integration in flossing practices.