مرض ويلسون (WD) هو اضطراب وراثي ناتج عن طفرات في جين ATP7B، مما يؤدي إلى ضعف في استقلاب النحاس وتراكم النحاس في الأعضاء مثل الكبد والدماغ والكلى. تم التعرف عليه في البداية بسبب آثاره الكبدية والعصبية، وقد ارتبط مرض ويلسون بمجموعة واسعة من الأعراض، بما في ذلك مظاهر هيكلية وهيماتولوجية. تطور التشخيص من الطرق التقليدية،…