تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. الجينوم

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: الجينوم




  • دليل على أساس جيني لتباين معدل النمو في مجموعة طبيعية من الطحالب البحرية

    2026 | المؤلف: Samuel Starko وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم المحيطات (Oceanography)

    تستكشف هذه الدراسة الأساس الجيني لتباين معدل النمو في نوع الطحالب البحرية إكلونيا رادياتا، بهدف تعزيز فهم الديناميات البيئية وقابلية تكيف الأنواع. من خلال وضع علامات ومراقبة نمو الطحالب الفردية خلال موسم نموها الذروة، استخدم الباحثون تسلسل التمثيل المخفض (ddRAD) لتحديد الجينات في العينات. كشفت تحليلاتهم أن حوالي 50% من تباين معدل النمو يمكن التنبؤ…


  • كتالوج شامل للتكرارات المتتالية في الجينوم البشري

    2026 | المؤلف: Readman Chiu وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأعصاب الخلوي والجزيئي (Cellular and Molecular Neuroscience)

    قسم “طرق” يوضح التصميم التجريبي والأساليب التحليلية المستخدمة في الدراسة. استخدم الباحثون منهجية كمية، تتضمن تحليلات إحصائية لتقييم البيانات المجمعة. تضمنت التقنيات المحددة تحليل الانحدار لتقييم العلاقات بين المتغيرات وANOVA لمقارنة متوسطات المجموعات. تم تحديد حجم العينة بناءً على تحليل القوة لضمان قوة إحصائية كافية لاكتشاف التأثيرات المهمة. شملت جمع البيانات استبيانًا منظمًا تم إدارته…


  • من الجينومات إلى الهولوجينومات: دمج بيانات المضيف والميكروبيوم لتوقع الصفات المعقدة في الثروة الحيوانية وتربية الأحياء المائية

    2026 | المؤلف: Lucas Venegas وآخرون | المجلة: Frontiers in Animal Science | المجال: علم المناعة (Immunology)

    في العقود الأخيرة، أدت التقدمات في التغذية وإدارة الصحة والتربية الانتقائية إلى تعزيز كبير في إنتاج البروتين في أنظمة الثروة الحيوانية والمصايد العالمية. لقد حولت دمج البيانات الجينومية، وخاصة لوحات تعدد الأشكال النوكليوتيدية الفردية الكثيفة (SNP)، توقع الصفات، مما يسمح بتقدير أكثر دقة لقيم التربية للصفات المعقدة مثل النمو، وعائد الذبائح، ومقاومة الأمراض. ومع ذلك،…


  • توسيع المشهد الجيني للأمراض الأيضية الوراثية باستخدام تسلسل القراءة الطويلة وتحليل النسخ

    2026 | المؤلف: Alejandro Soriano-Sexto وآخرون | المجلة: European Journal of Human Genetics | المجال: علم الوراثة (Genetics)

    تستكشف هذه الدراسة تطبيق تسلسل القراءة الطويلة (LRS) لتشخيص الأمراض الأيضية الوراثية النادرة (IMD) التي لا تزال غير محسومة على الرغم من التقدم في تسلسل الجيل التالي. من خلال استهداف جينات معينة (FARS2، GYS2، PEX1، SLC2A1، AGL، ACAT1، وACADM) في سبعة مرضى، حدد الباحثون ستة متغيرات مسببة جديدة، بما في ذلك متغيرين داخل الجين، ومتغير…


  • رؤى مقارنة من الجينوم الميتوكوندري لأربعة أنواع جديدة من القراد

    2026 | المؤلف: Shuang Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Veterinary Science | المجال: علم الطفيليات (Parasitology)

    تستكشف هذه الورقة البحثية الجينومات الميتوكوندرية لأربعة أنواع من القراد: *Haemaphysalis warburtoni*، *Ixodes crenulatus*، *Rhipicephalus bursa*، و*Rhipicephalus pumilio*، مما يمثل أول تسلسل وتوصيف لهذه الجينومات. باستخدام منصة Illumina NovaSeq 6000، تقارن الدراسة هذه الجينومات مع تلك الخاصة بـ 150 نوعًا آخر من القراد الصلب. تكشف النتائج عن انحياز كبير في محتوى AT في الجينومات الميتوكوندرية،…


  • جينومات فيروس الجدري dsDNA تنشط بشكل مختلف AIM2 أو NLRP3 في الخلايا الأولية البشرية

    2026 | المؤلف: Yonas M. Tesfamariam وآخرون | المجلة: The EMBO Journal | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تبحث هذه الدراسة في تنشيط الإنفلامازومات في خلايا بشرية أولية استجابةً للحمض النووي السيتوزولي، وهي عملية تم دراستها سابقًا بشكل رئيسي في الفئران وخطوط الخلايا. باستخدام فيروسات مهندسة تعبر عن تقرير الإنفلامازوم كاسبيز-1 CARD-EGFP، يوضح المؤلفون أن الجينومات من فيروس الجدري وفيروس جدري القرود تحفز تجميعًا كبيرًا للإنفلامازوم في خلايا بشرية أولية. لتحديد المستشعرات المعنية،…


  • تمييز التكرارات الحميدة عن الضارة التي تشمل المحسنات المجاورة لـ GPR101 و VGLL1 في الإعداد السريري باستخدام أداة المعلوماتية الحيوية POSTRE

    2026 | المؤلف: Giampaolo Trivellin وآخرون | المجلة: npj Genomic Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تبحث الدراسة في دور المتغيرات الهيكلية (SVs) في تعطيل المجالات المرتبطة طوبولوجيًا، مما يمكن أن يؤدي إلى الأمراض عن طريق تغيير تفاعلات المحفزات المعززة. تركز الدراسة بشكل خاص على التكرارات التي تشمل جين GPR101، المعروف بأنه يسبب العملاقية المرتبطة بالكروموسوم X (X-LAG). ومع ذلك، ليست جميع تكرارات GPR101 مرضية، مما يعقد التشخيص قبل الولادة. لمعالجة…


  • الانتشار العالمي وتطور البكتيريا سالبة الجرام المنتجة KPC-2 وNDM-1

    2026 | المؤلف: Meng Cai وآخرون | المجلة: Science China Life Sciences | المجال: الطب الجزيئي (Molecular Medicine)

    تدرس الدراسة التزامن بين إنزيمات الكاربابينيم KPC-2 وNDM-1 في البكتيريا سالبة الجرام، حيث تم تحديد 338 عزلة إيجابية مزدوجة من 23 دولة، والتي تظهر تنوعًا تصنيفيًا وجغرافيًا كبيرًا عبر ستة أجناس و58 نوعًا. كشفت الخصائص الجزيئية أن البلازميدات IncFII(p14) هي الناقلات الرئيسية لانتشار KPC-2، بينما يتم حمل NDM-1 بشكل أساسي بواسطة البلازميدات IncX3 وIncN وIncFIB(pB171)/IncFII(Yp).…


  • التوقيعات الجينومية والفسيولوجية للتكيف في الفطريات الممرضة

    2026 | المؤلف: Marco Alexandre Guerreiro وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأوبئة (Epidemiology)

    تبحث الدراسة في انتقال مسببات الأمراض الفطرية الناشئة من أنماط الحياة السابروتروفية إلى الأنماط المرضية، مع التركيز على ترتيب Trichosporonales، الذي يشمل كل من الأنواع السابروتروفية ومسببات الأمراض البشرية الانتهازية. تستخدم الدراسة تحليلات الجينوم المقارنة والاختبارات التجريبية لتوضيح التكيفات التطورية التي تسهم في شدة الفطريات. تشير النتائج الرئيسية إلى أن الترجمة التكيفية، وخاصة من خلال…


  • علم الوراثة الخلوية في عصر الجينوم: لماذا لا يزال تصنيف الكروموسومات مهمًا

    2026 | المؤلف: Alain Chebly | المجلة: BMC Medical Genomics | المجال: علم الوراثة (Genetics)

    تؤكد هذه الفقرة على الأهمية المستمرة لتصنيف الكروموسومات في التشخيصات الجينية، مشددة على فعاليتها في تحديد الشذوذات الكروموسومية واسعة النطاق، بما في ذلك الأنيوبلوديات وأنواع مختلفة من النقلات. على الرغم من التقدم في التقنيات الجزيئية، لا يزال تصنيف الكروموسومات أداة حاسمة بسبب فعاليته من حيث التكلفة وقدرته على تقديم معلومات تكميلية في كل من السياقات…


←السابق
1 2 3 4 … 12
التالي→

حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.