الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: الجينوم
-
رؤى مقارنة من الجينوم الميتوكوندري لأربعة أنواع جديدة من القراد
2026 | المؤلف: Shuang Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Veterinary Science | المجال: علم الطفيليات (Parasitology)تستكشف هذه الورقة البحثية الجينومات الميتوكوندرية لأربعة أنواع من القراد: *Haemaphysalis warburtoni*، *Ixodes crenulatus*، *Rhipicephalus bursa*، و*Rhipicephalus pumilio*، مما يمثل أول تسلسل وتوصيف لهذه الجينومات. باستخدام منصة Illumina NovaSeq 6000، تقارن الدراسة هذه الجينومات مع تلك الخاصة بـ 150 نوعًا آخر من القراد الصلب. تكشف النتائج عن انحياز كبير في محتوى AT في الجينومات الميتوكوندرية،…
-
تسلسل الجينوم الكامل الفعال لفيروس جدري القرود باستخدام طريقة جديدة لتكثيف تضخيم الإزاحة المتعددة
2026 | المؤلف: Masayasu Misu وآخرون | المجلة: npj Viruses | المجال: علم الفيروسات (Virology)تقدم البحث استراتيجية جديدة للتعزيز لتسلسل فيروس جدري القرود (MPXV)، الذي يمتلك جينومًا كبيرًا مزدوج الشريط من الحمض النووي (~200 كيلو بايت) مما يطرح تحديات كبيرة لتسلسل الجينوم الكامل. تدمج الطريقة المطورة معالجة النوكلياز مع تضخيم الإزاحة المتعددة (MDA) وPCR النهائي، مما يعالج بفعالية قيود تقنيات التعزيز التقليدية. تم اختبار هذا النهج على 18 عينة…
-
جينومات فيروس الجدري dsDNA تنشط بشكل مختلف AIM2 أو NLRP3 في الخلايا الأولية البشرية
2026 | المؤلف: Yonas M. Tesfamariam وآخرون | المجلة: The EMBO Journal | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تبحث هذه الدراسة في تنشيط الإنفلامازومات في خلايا بشرية أولية استجابةً للحمض النووي السيتوزولي، وهي عملية تم دراستها سابقًا بشكل رئيسي في الفئران وخطوط الخلايا. باستخدام فيروسات مهندسة تعبر عن تقرير الإنفلامازوم كاسبيز-1 CARD-EGFP، يوضح المؤلفون أن الجينومات من فيروس الجدري وفيروس جدري القرود تحفز تجميعًا كبيرًا للإنفلامازوم في خلايا بشرية أولية. لتحديد المستشعرات المعنية،…
-
تمييز التكرارات الحميدة عن الضارة التي تشمل المحسنات المجاورة لـ GPR101 و VGLL1 في الإعداد السريري باستخدام أداة المعلوماتية الحيوية POSTRE
2026 | المؤلف: Giampaolo Trivellin وآخرون | المجلة: npj Genomic Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تبحث الدراسة في دور المتغيرات الهيكلية (SVs) في تعطيل المجالات المرتبطة طوبولوجيًا، مما يمكن أن يؤدي إلى الأمراض عن طريق تغيير تفاعلات المحفزات المعززة. تركز الدراسة بشكل خاص على التكرارات التي تشمل جين GPR101، المعروف بأنه يسبب العملاقية المرتبطة بالكروموسوم X (X-LAG). ومع ذلك، ليست جميع تكرارات GPR101 مرضية، مما يعقد التشخيص قبل الولادة. لمعالجة…
-
الانتشار العالمي وتطور البكتيريا سالبة الجرام المنتجة KPC-2 وNDM-1
2026 | المؤلف: Meng Cai وآخرون | المجلة: Science China Life Sciences | المجال: الطب الجزيئي (Molecular Medicine)تدرس الدراسة التزامن بين إنزيمات الكاربابينيم KPC-2 وNDM-1 في البكتيريا سالبة الجرام، حيث تم تحديد 338 عزلة إيجابية مزدوجة من 23 دولة، والتي تظهر تنوعًا تصنيفيًا وجغرافيًا كبيرًا عبر ستة أجناس و58 نوعًا. كشفت الخصائص الجزيئية أن البلازميدات IncFII(p14) هي الناقلات الرئيسية لانتشار KPC-2، بينما يتم حمل NDM-1 بشكل أساسي بواسطة البلازميدات IncX3 وIncN وIncFIB(pB171)/IncFII(Yp).…
-
التوقيعات الجينومية والفسيولوجية للتكيف في الفطريات الممرضة
2026 | المؤلف: Marco Alexandre Guerreiro وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأوبئة (Epidemiology)تبحث الدراسة في انتقال مسببات الأمراض الفطرية الناشئة من أنماط الحياة السابروتروفية إلى الأنماط المرضية، مع التركيز على ترتيب Trichosporonales، الذي يشمل كل من الأنواع السابروتروفية ومسببات الأمراض البشرية الانتهازية. تستخدم الدراسة تحليلات الجينوم المقارنة والاختبارات التجريبية لتوضيح التكيفات التطورية التي تسهم في شدة الفطريات. تشير النتائج الرئيسية إلى أن الترجمة التكيفية، وخاصة من خلال…
-
علم الوراثة الخلوية في عصر الجينوم: لماذا لا يزال تصنيف الكروموسومات مهمًا
2026 | المؤلف: Alain Chebly | المجلة: BMC Medical Genomics | المجال: علم الوراثة (Genetics)تؤكد هذه الفقرة على الأهمية المستمرة لتصنيف الكروموسومات في التشخيصات الجينية، مشددة على فعاليتها في تحديد الشذوذات الكروموسومية واسعة النطاق، بما في ذلك الأنيوبلوديات وأنواع مختلفة من النقلات. على الرغم من التقدم في التقنيات الجزيئية، لا يزال تصنيف الكروموسومات أداة حاسمة بسبب فعاليته من حيث التكلفة وقدرته على تقديم معلومات تكميلية في كل من السياقات…
-
الكشف عن تكاثر الدم الخلوي غير المحدد عبر تسلسل الجينوم أو الإكسوم يقلل من تقدير ارتباطات المرض
2026 | المؤلف: Robert W. Corty وآخرون | المجلة: Journal of Clinical Investigation | المجال: علم الوراثة (Genetics)يتناول هذا القسم من ورقة البحث اكتشاف وتداعيات تكوين الدم النقيلي غير المحدد (CHIP)، الذي يتميز بوجود طفرات جسدية في الجينات المسببة لسرطان الدم في ما لا يقل عن 4% من خلايا الدم النووية. تقارن الدراسة فعالية التسلسل العميق (بعمق أكبر من 1,000×) مقابل تسلسل الجينوم (حوالي 30×) في تحديد طفرات CHIP بين 6,336 مشاركًا.…
-
المراقبة الجينومية لمياه الصرف الصحي لفيروس SARS-CoV-2: الأساليب والتحديات والفرص
2026 | المؤلف: Viorel Munteanu وآخرون | المجلة: Genome biology | المجال: الأمراض المعدية (Infectious Diseases)لقد ظهرت المراقبة الجينومية المستندة إلى مياه الصرف الصحي (WWGS) كأداة قيمة لمراقبة SARS-CoV-2 وغيرها من مسببات الأمراض الفيروسية في المجتمعات، مما يسهل التعرف السريع على الطفرات المعروفة والجديدة، بالإضافة إلى تقديم رؤى حول السلالات الفيروسية المتداولة. ومع ذلك، فإن تنفيذ WWGS يواجه تحديات تتعلق بمعالجة العينات والتحليل الحسابي، لا سيما في تمييز السلالات المرتبطة…
-
نهج تسلسل الجينوم الكامل لتقييم نقص إعادة التركيب المتماثل في مجموعة شاملة من السرطان
2026 | المؤلف: Majd Al Assaad وآخرون | المجلة: Communications Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)تبحث الورقة البحثية في آثار نقص إعادة التركيب المتماثل (HRD) على علاج السرطان، خاصة فيما يتعلق بفعالية مثبطات PARP. تتناول الدراسة التحديات التي تطرحها متغيرات اختبارات HRD، مما يعقد تحديد مرضى الأورام الذين يمكن أن يستفيدوا من هذه العلاجات. من خلال استخدام مصنف HRD المعتمد على تسلسل الجينوم الكامل، قام المؤلفون بتحليل 580 عينة ورم/عينة…