تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. السلفوناميدات

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: السلفوناميدات




  • تصميم، تركيب، ربط جزيئي وتقييم سميّة جزيئات جديدة من مشتقات السلفوناميد القائمة على البيريميدين كعوامل مضادة للسرطان فعالة: رؤى SAR والتوصيف البيولوجي

    2026 | المؤلف: Nesma M. Bayoumy وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تتناول الأبحاث الحاجة الملحة لوكلاء مضادين للسرطان الجدد بسبب انخفاض الانتقائية وارتفاع السمية للأدوية الكيميائية الحالية. نجحت الدراسة في تصميم وتصنيع وتوصيف فئة جديدة من مشتقات السلفوناميد القائمة على البيريميدين باستخدام تقنيات طيفية متنوعة (IR، NMR، MS، وتحليل العناصر). تم تصنيع مجموعة متنوعة من الهياكل الحلقية غير المتجانسة، مما أدى إلى مركبات أظهرت سمية خلوية…


  • تثبيط JAK2 الانتقائي بواسطة TG101209 يعيد برمجة استقطاب البلعميات ويخفف من إصابة الرئة الحادة

    2026 | المؤلف: Jinxian Ye وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تبحث الدراسة في إمكانيات TG101209، وهو مثبط انتقائي لجيناز يانوس 2 (JAK2)، كعلاج للتدخل في إصابة الرئة الحادة (ALI)، وهي حالة تتميز بتلف شديد في الحويصلات الهوائية ومعدلات وفيات مرتفعة بسبب الالتهاب غير المنضبط. باستخدام نماذج حية ومخبرية، بما في ذلك إصابة الرئة الحادة الناتجة عن الليببوليسكاريد (LPS) في الفئران ونماذج إصابة RAW264.7 الالتهابية، أكدت…


  • مُحلل STAT3 يظهر فعالية في اللوكيميا النقوية الحادة المقاومة للفينيتوكلوكس

    2026 | المؤلف: Samarpana Chakraborty وآخرون | المجلة: Leukemia | المجال: أمراض الدم (Hematology)

    يتناول قسم ورقة البحث التحديات المرتبطة بعلاج اللوكيميا النقوية الحادة (AML)، مع التركيز بشكل خاص على المقاومة لمثبط BCL2 فينيتوكلاكس (Ven). تحدد الدراسة زيادة تنظيم عامل النسخ STAT3 كآلية حاسمة تسهم في مقاومة Ven، والتي ترتبط بنتائج بقاء ضعيفة لدى مرضى AML. في نموذج فئران ترانسجيني، يؤدي التعبير المفرط عن STAT3 إلى تطوير ورم نقوي…


  • الطفرات المفقودة الوظيفة في PLD4 تؤدي إلى الذئبة الحمامية الجهازية

    2025 | المؤلف: Qintao Wang وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم المناعة (Immunology)

    في هذا القسم، أجرى المؤلفون تحليل تسلسل RNA (RNA-seq) على خلايا الدم المحيطية الوحيدة النواة (PBMCs) من مريضين (P1 و P2) ومجموعة من الأصحاء لتقييم الاستجابات الالتهابية. حدد تحليل إثراء مجموعة الجينات (GSEA) إثراءً كبيرًا في المسارات المتعلقة باستجابة الإنترفيرون من النوع الأول (IFN) واستجابة الإنترفيرون من النوع الثاني (IFNγ) وإشارات عامل نخر الورم (TNF)…


  • علاج الجسيمات النانوية المتسلسل المستهدف لتفعيل الخلايا المتعادلة لمنع التليف الرئوي الناتج عن الخلايا المتعادلة

    2025 | المؤلف: Hye-Jin Lee وآخرون | المجلة: Journal of Nanobiotechnology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    **نظرة عامة** تعد التليف الرئوي من المضاعفات الهامة الناتجة عن COVID-19 الشديد والتبعات الحادة اللاحقة لعدوى SARS-CoV-2 (PASC)، والتي يقودها بشكل أساسي تنشيط العدلات المفرط وتكوين مصائد العدلات خارج الخلوية (NETs). تقدم هذه الدراسة علاجًا جديدًا يعتمد على الجسيمات النانوية المتسلسلة يجمع بين الجسيمات النانوية المحملة بـ DNase-I (DNase-I@PDA NPs) والجسيمات النانوية المغلفة بـ Sivelestat…


  • دراسة ENHANCE-3: فينتوكلاكس وأزاكيتيدين بالإضافة إلى ماجروليماب أو دواء وهمي لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد غير المعالج غير الملائم للعلاج المكثف

    2025 | المؤلف: Naval Daver وآخرون | المجلة: Blood | المجال: علم الأورام (Oncology)

    دراسة المرحلة 3 ENHANCE-3 بحثت فعالية الماجروليماب بالاشتراك مع الفينيتوكلوكس والأزاسيتيدين في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) غير المعالجين والذين لا يمكنهم الخضوع للعلاج الكيميائي المكثف (IC). قامت الدراسة بتوزيع 378 بالغًا عشوائيًا لتلقي إما الماجروليماب أو الدواء الوهمي مع الوكلاء الآخرين، مع كون الهدف الأساسي هو البقاء العام (OS) والنقاط…


  • دراسة موراتو: التحليل النهائي ونتائج دراسة إعادة العلاج/التداخل لمرضى CLL المتكررة/المقاومة

    2025 | المؤلف: Arnon P. Kater وآخرون | المجلة: Blood | المجال: علم الوراثة (Genetics)

    التحليل النهائي للتجربة السريرية MURANO من المرحلة 3، مع متابعة متوسطة لمدة 7 سنوات، يبرز فعالية العلاج الثابت المدة مع الفينيتوكلوكس-ريتوكسيماب (VenR) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم اللمفاوي المزمن (CLL) المتكرر/المقاوم. تشير النتائج إلى بقاء خالٍ من التقدم (PFS) متوسطه 54.7 شهرًا لـ VenR مقارنة بـ 17.0 شهرًا لعلاج البينداموستين-ريتوكسيماب (BR)، مع معدل…


  • إنكورافينيب، سيتوكسيماب والعلاج الكيميائي في سرطان القولون والمستقيم المتحور BRAF: تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة

    2025 | المؤلف: Scott Kopetz وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)

    دراسة المرحلة 3 من BREAKWATER قيمت فعالية إنكورافينيب بالإضافة إلى سيتوكسيماب (EC) مع mFOLFOX6 مقارنةً بالعلاج القياسي (SOC) في المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا لسرطان القولون والمستقيم النقيلي المتحور BRAF V600E (mCRC). بينما لم يكن الهدف الأساسي للبقاء خاليًا من التقدم ناضجًا عند قطع البيانات، حققت الدراسة تحسنًا كبيرًا في معدل الاستجابة الموضوعية، حيث…


  • تعزيز النخر الخلوي لإشارة “لا تأكلني” وتحفيز الفخاخ خارج الخلوية للماكروفاجات لتعزيز انتشار سرطان البنكرياس إلى الكبد

    2024 | المؤلف: Cheng‐Yu Liao وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم المناعة (Immunology)

    سرطان القناة البنكرياسية الغدي (PDAC) يتميز بتوقعات سيئة بشكل كبير بسبب ميله للانتشار المبكر إلى أماكن بعيدة، وخاصة إلى الكبد. تستخدم هذه الدراسة تسلسل RNA وتقنية المناعية المتعددة لإظهار أن المرضى الذين يعانون من انتشار مبكر إلى الكبد (T1M1) يظهرون مستويات مرتفعة من كيناز المجال المختلط (MLKL) ومسار النخر المفعّل مقارنة بالمرضى غير المصابين بالانتشار…


  • العلاج المستهدف الموجه بواسطة المؤشرات الحيوية بالإضافة إلى دورفالماب في سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم: تجربة مظلة من المرحلة الثانية

    2024 | المؤلف: Benjamin Besse وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)

    تجربة المرحلة الثانية من دراسة HUDSON حققت في فعالية العلاجات المستهدفة الموجهة بواسطة العلامات الحيوية المجمعة مع دورفالماب، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ PD-L1، في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم (NSCLC) والذين فشلوا سابقًا في العلاج المناعي المضاد لـ PD-(L)1 والعلاج الثنائي بالبلاتين. شملت الدراسة 268 مريضًا تلقوا…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.