تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. الوحدة الفرعية بين الإنتيرلوكين-23 p19

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: الوحدة الفرعية بين الإنتيرلوكين-23 p19




  • خلايا دندريتية CCR7+ تعبر عن كل من IL-23A وIL-12B قد تساهم في انتكاسة الصدفية

    2025 | المؤلف: Yang Sun وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تحدد هذه الدراسة الإنترلوكين (IL)-23 كعامل ممرض رئيسي في الصدفية، حيث يوفر تحييده تخفيفًا من الحالة. ومع ذلك، غالبًا ما تعود الصدفية بعد توقف الأجسام المضادة المضادة لـ IL-23، ربما بسبب استمرار خلايا إنتاج IL-23. تكشف الأبحاث أن الخلايا الشجرية التي تعبر عن IL4I1 و CD200 و CCR7 (المعينة كـ CCR7 + DC) هي المصدر…


  • بقاء الأدوية المثبطة IL-23 وIL-17 مقابل الأدوية البيولوجية الأخرى لعلاج الصدفية: دراسة جماعية من سجل الأدوية البيولوجية والمعدلات المناعية لجمعية أطباء الجلد البريطانية

    2025 | المؤلف: Leila Motedayеn Aval وآخرون | المجلة: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تدرس الدراسة بقاء الأدوية لمثبطات الإنترلوكين (IL)-23p19 و IL-17 لعلاج الصدفية، باستخدام بيانات من سجل الأدوية البيولوجية والمعدلة للمناعة لجمعية أطباء الجلد البريطانية (BADBIR) الممتد من نوفمبر 2007 إلى يونيو 2023. شملت التحليل 19,034 دورة علاج، حيث تم تقييم فعالية وسلامة مختلف الأدوية البيولوجية، بما في ذلك أداليموماب، أستيكينوماب، سيكوكينوماب، إيكسيكزوماب، برودالوماب، غوسيلكوماب، وريسانكزوماب. كشفت…


  • ريسانكيزوماب لعلاج التهاب القولون التقرحي

    2024 | المؤلف: Edouard Louis وآخرون | المجلة: JAMA | المجال: علم الوراثة (Genetics)

    تقيّم ورقة البحث فعالية وسلامة الريسانكيزوماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف الوحدة الفرعية p19 من IL-23، في علاج التهاب القولون التقرحي النشط بشكل معتدل إلى شديد. تم إجراء تجربتين سريريتين عشوائيتين من المرحلة 3: تجربة تحريض شملت 977 مريضًا عبر 261 مركزًا وتجربة صيانة مع 754 مريضًا من 238 مركزًا. تم إعطاء 1200 ملغ…


حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.