تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. عوامل مضادة للأورام

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: عوامل مضادة للأورام




  • الأورام العضوية المستمدة من المرضى: طريق جديد للبحث قبل السريري والطب الدقيق في علم الأورام

    2024 | المؤلف: Lucie Thorel وآخرون | المجلة: Experimental & Molecular Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)

    لقد عزز ظهور العضيات الورمية المشتقة من المرضى (PDTOs) على مدار العقد الماضي النماذج ما قبل السريرية في علم الأورام بشكل كبير، مما يمكّن من زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد التي تحاكي عن كثب الميزات النسيجية والجزيئية للأورام الأصلية. توفر PDTOs، المزروعة من عينات أورام المرضى، أدوات قيمة لأبحاث السرطان، مما يسهل الدراسات الأساسية، وتحديد الأهداف،…


  • جزيئات نانوية من أكسيد الزنك المغلفة بالبيبرين تستهدف الأغشية الحيوية وتسبب موت الخلايا المبرمج في سرطان الفم عبر مسار BCl-2/BAX/P53

    2024 | المؤلف: Mohammed Rafi Shaik وآخرون | المجلة: BMC Oral Health | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تبحث الدراسة في دور جزيئات نانو أكسيد الزنك المغلفة بالبيبرين (ZnO-PIP NPs) في معالجة مشاكل صحة الفم، مع التركيز بشكل خاص على خصائصها المضادة للميكروبات ومضادة للسرطان. تُعتبر مسببات الأمراض السنية مرتبطة بمشاكل صحية فموية متنوعة، بما في ذلك تسوس الأسنان وسرطان الفم، مما يستدعي استراتيجيات علاجية مبتكرة بسبب تزايد مقاومة المضادات الحيوية. قامت الدراسة…


  • التخليق الأخضر لجزيئات أكسيد الزنك النانوية باستخدام مستخلص Rhus coriaria ونشاطها المضاد للسرطان ضد خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبية

    2024 | المؤلف: Youssef Mongy وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علوم النبات (Plant Science)

    تسلط الأبحاث الضوء على التخليق الحيوي لجزيئات أكسيد الزنك النانوية (ZnO NPs) باستخدام مستخلص فاكهة Rhus coriaria المائي، بديلاً صديقًا للبيئة وآمنًا بيولوجيًا مقارنةً بالطرق الكيميائية التقليدية. كشفت خصائص جزيئات ZnO NPs التي تم تخليقها عن امتصاص أقصى عند حوالي 359 نانومتر، وهيكل بلوري سداسي من نوع وورتزيت بحجم بلوري متوسط يبلغ 16.69 نانومتر، وحجم…


  • استهداف FGFR لعلاج السرطان

    2024 | المؤلف: Pei Zhang وآخرون | المجلة: Journal of Hematology & Oncology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تلعب مسار إشارة مستقبل عامل نمو الألياف (FGFR) دورًا حاسمًا في عمليات خلوية متنوعة، بما في ذلك التكاثر، والتمايز، والبقاء. يرتبط عدم تنظيم هذا المسار بالعديد من أنواع السرطان، مما يجعل FGFR هدفًا مهمًا للتدخل العلاجي. تستعرض هذه المراجعة وظائف وآليات الإشارة لـ FGFR، ودوره في تكوين الأورام، والفعالية السريرية لمثبطات FGFR، مع تسليط الضوء…


  • الأدوية المستهدفة المرتبطة بالبكتيريا المتجهة نحو الأورام للعلاج المستهدف للسرطان

    2024 | المؤلف: Haosheng Shen وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)

    قسم “الطرق” يوضح التصميم التجريبي والتقنيات التحليلية المستخدمة في الدراسة. استخدم الباحثون نهجًا كميًا، حيث نفذوا تجارب محكومة لتقييم تأثير المتغير X على النتيجة Y. شملت عملية جمع البيانات حجم عينة من N مشاركًا، مما يضمن القوة الإحصائية من خلال تحليل القوة المناسب. تم إجراء التحليل باستخدام طرق إحصائية قياسية، بما في ذلك تحليل الانحدار…


  • فوائد البقاء العامة لأدوية السرطان التي تمت الموافقة عليها في البداية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بناءً على بيانات بقاء غير ناضجة: تحليل استعادي

    2024 | المؤلف: Huseyin Naci وآخرون | المجلة: The Lancet Oncology | المجال: الاقتصاد والاقتصاد القياسي (Economics and Econometrics)

    في هذه الدراسة، قام المؤلفون بالتحقيق في موافقة أدوية السرطان من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بناءً على بيانات البقاء غير الناضجة، مع التركيز على ما إذا كانت هذه الأدوية قد أظهرت فوائد في البقاء العام بعد الموافقة. قاموا بإجراء تحليل استعادي لمؤشرات أدوية السرطان المعتمدة بين 1 يناير 2001 و31 ديسمبر 2018، حيث…


  • التثبيط المتزامن لـ RAS-GTP المسرطن والنمط البري لعلاج السرطان

    2024 | المؤلف: Matthew Holderfield وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    تشير الأبحاث إلى اعتماد تفاضلي على طفرات KRAS، مع التركيز بشكل خاص على طفرة KRAS G12X كعلامة جينية مهمة لإدمان جين السرطان RAS. بينما تمتلك طفرات مختلفة في أكواد KRAS 12 و 13 و 61 إمكانيات تحويل، تكشف النتائج أن ليس كل الطفرات تمنح نفس مستوى الاعتماد على جين السرطان. يبرز هذا التمييز الإمكانية للعلاجات…


  • disruption الدوائي المباشر والانتقائي لواجهة YAP–TEAD بواسطة IAG933 يثبط السرطانات المعتمدة على هيبو والمعدلة بواسطة RAS–MAPK

    2024 | المؤلف: Emilie A. Chapeau وآخرون | المجلة: Nature Cancer | المجال: علم الأحياء الخلوي (Cell Biology)

    تفاعل بروتين YAP-TEAD ضروري لوظائف YAP المسرطنة downstream من مسار Hippo. تعمل العوامل الدوائية الحالية التي تستهدف هذا التفاعل بشكل غير مباشر عن طريق الارتباط بحقيبة الدهون لـ TEAD، مما يؤدي إلى تغييرات ألوستيرية. تقدم هذه الدراسة IAG933 ومشتقاته كأول مثبطات انتقائية لتفاعل YAP-TEAD، مما يظهر إمكانيات للتطبيق السريري. أدى التداخل الدوائي المباشر في هذه…


  • التخليق الأخضر وتوصيف جزيئات الفضة النانوية باستخدام مورنغا بيريجرينا وسميتها على خلايا سرطان الثدي MCF-7 وCaco-2

    2024 | المؤلف: Khaled Saeed Yousef Al Baloushi وآخرون | المجلة: International Journal of Nanomedicine | المجال: علوم النبات (Plant Science)

    تبحث الورقة البحثية في تخليق جزيئات الفضة النانوية (AgNPs) باستخدام المستخلص المائي من أوراق المورينغا، مما يبرز إمكانيات المواد النباتية للتخليق الحيوي على نطاق واسع في تكنولوجيا النانو. تم إجراء توصيف للجزيئات النانوية المُصنّعة من خلال تقنيات مختلفة، بما في ذلك FT-IR و SEM و HR-TEM و XRD. قامت الدراسة بتقييم النشاط المضاد للأكسدة لجزيئات…


  • 1,2,3-ترايازول وهجائن قاعدة شيف الكيرالية كعوامل محتملة لمكافحة السرطان: دراسات DFT، ربط جزيئي ودراسات ADME

    2024 | المؤلف: Yonas Belay وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)

    تقدم هذه الدراسة تخليق هجن جديدة من 1،2،3-ترايازول وقواعد شيف الكيرالية (المركبات 2-6) من خلال تفاعلات تكثيف قاعدة شيف التي تشمل مكون 1،2،3-ترايازول المُعد مسبقًا وأمينات كيرالية أولية متنوعة. تم تأكيد الهياكل الكيميائية لهذه المركبات باستخدام تقنيات NMR و FTIR، وتحليل العناصر CHN. تم تقييم النشاط المضاد للسرطان للمركبات 1-6 ضد خطوط خلايا سرطان البروستاتا…


←السابق
1 … 12 13 14 15 16
التالي→

حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.