الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: مرض الميتوكوندريا
-
المعايير التشخيصية وإدارة MELAS ونوبات السكتة الدماغية: بيانات قائمة على التوافق Diagnostic Criteria and Management of MELAS and Stroke‐Like Episodes: Consensus‐Based Statements
2026 | المؤلف: Michelangelo Mancuso وآخرون | المجلة: European Journal of Neurology | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تحدد قسم ورقة البحث الإجماع الدولي حول التعريف والتشخيص وإدارة اعتلال الدماغ العضلي الميتوكوندري، الحماض اللبني ونوبات تشبه السكتة الدماغية (MELAS)، وهو اضطراب ميتوكوندري نادر يتميز بتنوع سريري. تم تطوير الإجماع من خلال عملية دلفي تشمل خبراء من منظمات مختلفة، بما في ذلك الشبكة الأوروبية المرجعية للأمراض العصبية العضلية وجمعية الطب الميتوكوندري الأمريكية. أدت مراجعة…
-
هياكل المجمعات الفائقة التنفس وأوليغومرات ATP synthase في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا الثدييات Structures of respiratory supercomplexes and ATP synthase oligomers in mammalian mitochondrial inner membrane
2026 | المؤلف: Atsuki Nakano وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تناقش هذه القسم التحليل الهيكلي لمجمعات البروتينات الغشائية، مع التركيز بشكل خاص على FoF1 ATP synthase والمجمعات الفائقة التنفسية (SCs) باستخدام المجهر الإلكتروني بالتبريد على الجسيمات تحت الميتوكوندرية (SMPs) من ميتوكوندريا قلب البقر. تكشف الدراسة أن معظم مجمعات FoF1 توجد كديمرات مدعومة بالعامل التنظيمي IF₁، مع تحديد تركيب رباعي الشكل يتكون من ديمرين خطيين من…
-
توصيل جزيئات الدهون النانوية لنظام CRISPR/Cas9 مباشرة إلى الميتوكوندريا للخلايا الحاملة لطفرات m.7778G>T في mtDNA (mt-Atp8) Lipid nanoparticle delivery of the CRISPR/Cas9 system directly into the mitochondria of cells carrying m.7778G>T mutation in MtDNA (mt-Atp8)
2026 | المؤلف: Kaede Norota وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)يتناول هذا القسم تطوير نهج جديد للعلاج الجيني يستهدف طفرات الجينوم الميتوكوندري، المرتبطة بمختلف الأمراض. استخدم الباحثون نظام CRISPR/Cas9 لمعالجة طفرة نقطية محددة في الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA) من خلال استخدام نظام توصيل الجسيمات النانوية الدهنية (LNP)، وتحديداً MITO-Porter، لتسهيل التوصيل المباشر لمجمعات الريبونوكليوبروتين (RNP) إلى الميتوكوندريا. تهدف هذه الطريقة إلى التغلب على التحديات التي…
-
الحمض النووي الميتوكوندري الحر (cf-mtDNA) في سوائل الجسم البشرية: الخصائص الجزيئية وآليات الإفراز والترجمة السريرية – مراجعة محدثة
2026 | المؤلف: Yu Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Molecular Biosciences | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تسلط المراجعة الضوء على إمكانيات الحمض النووي الميتوكوندري الخالي من الخلايا (cf-mtDNA) كعلامة حيوية غير جراحية لتشخيص الأمراض وتوقعها، مع الاعتراف بعدم الفهم الكامل لأصوله البيولوجية. تقدم نظرة شاملة على الخصائص الجزيئية وآليات الإفراز والتطبيقات التشخيصية لـ cf-mtDNA. يؤكد المؤلفون على أهمية توحيد طرق الكشف لتسهيل الترجمة السريرية لهذه العلامة الحيوية. في الختام، أظهر الحمض…
-
الحويصلات خارج الخلوية الغنية بالميتوكوندريا الفائقة تمكّن من تعزيز نقل الميتوكوندريا
2025 | المؤلف: Yi Wang وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تسلط الأبحاث الضوء على نهج جديد لتعزيز نقل الميتوكوندريا إلى الخلايا التالفة، مما يعالج قيدًا كبيرًا في علاج الأمراض الميتوكوندرية بسبب العائد المنخفض للجزئيات خارج الخلوية التي تحتوي على الميتوكوندريا (EV-Mito). تحدد الدراسة آلية تعتمد على الكالسيوم تشمل إشارات CD38 ومستقبل الإينوزيتول ثلاثي الفوسفات (IP3R) (مسار CD38/IP3R/Ca²⁺) التي تنظم إطلاق EV-Mito من خلايا الجذع الميزانشيمي…
-
الطب الميتوكوندري: “من المختبر إلى السرير” مفهوم موجه بواسطة 3PM
2025 | المؤلف: Qianwen Shao وآخرون | المجلة: The EPMA Journal | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)الميتوكوندريا ضرورية للتنفس الهوائي وتلعب دورًا حاسمًا في الحفاظ على الوظائف الفسيولوجية الخلوية والعضوية. ترتبط صحتها ارتباطًا وثيقًا بمختلف الحالات الصحية البشرية، حيث يمكن أن يكون خلل الميتوكوندريا سببًا رئيسيًا للاضطرابات أو هدفًا لأضرار ثانوية. تؤكد هذه العلاقة على أهمية الطب الميتوكوندري في تحقيق أهداف الطب التنبؤي والوقائي والشخصي (PPPM/3PM)، الذي ينقل التركيز من الرعاية…
-
يؤثر مرض هنتنغتون على ديناميات الشبكة الميتوكوندرية مما يعرض للإصابة بطفرات الحمض النووي الميتوكوندري pathogenic
2024 | المؤلف: Andreas Neueder وآخرون | المجلة: Brain | المجال: علم الأعصاب الخلوي والجزيئي (Cellular and Molecular Neuroscience)تستكشف هذه القسم من ورقة البحث الخلل الوظيفي في الميتوكوندريا المرتبط بمرض هنتنغتون (HD)، والذي يتميز بمجموعة من الأعراض العصبية والطرفية. تركز الدراسة على العضلات الهيكلية البشرية، وهي نسيج ما بعد الانقسام الخلوي الذي يعبر عن بروتين هنتنجتين المتحور (mutHTT) منذ الولادة. من خلال تسلسل الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA) بشكل عميق للغاية، حدد المؤلفون تراكم…