الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: مركب
-
أول هيكل بلوري لمركب تم تشكيله عند تفاعل مركب الفاناديوم مع الترانسفيرين البشري
2026 | المؤلف: Anne‐Sophie Banneville وآخرون | المجلة: Communications Chemistry | المجال: الكيمياء اللاعضوية (Inorganic Chemistry)تدرس الدراسة التفاعل بين مركبات الفاناديوم، وتحديداً الدواء المحتمل [V IV O(acac)2]، و ترانسفيرين مصل الإنسان (hTF)، مع التركيز على مواقع الربط والآثار الهيكلية. قام الباحثون بحل هيكل الأشعة السينية للمنتج الناتج عندما يتفاعل [V IV O(acac)2] مع الشكل أحادي الحديد من hTF، الذي يحتوي على Fe³⁺ مرتبط فقط بفص C. كشفت التحليلات عن أيون…
-
استراتيجية بيولوجية لتصميم مركب الجسيمات النانوية المضادة للبكتيريا والفضة عبر تثبيط β-lactamase بواسطة اختزال النترات مع رؤى ربط الجزيئات
2026 | المؤلف: Gerges Gad Faheem وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: كيمياء المواد (Materials Chemistry)توضح هذه الدراسة دور بروتين بوزن 58 كيلودالتون تم تحديده كاختزال النترات في التخليق الحيوي واستقرار جزيئات الفضة النانوية (AgNPs) بواسطة *Talaromyces funiculosus*. لم يسهل الإنزيم فقط تشكيل AgNPs ولكنه احتفظ أيضًا بنشاطه التحفيزي، كما يتضح من زيادة بنسبة 29.68% في النشاط بعد التخليق. تم تأكيد الوظيفة الناجحة لجزيئات AgNPs مع الأمبيسيلين من خلال تحول…
-
تعزيز العلاجات المناعية للسرطان باستخدام مركبات الألبومين القابلة للتعديل مع الأجسام المضادة النانوية المحملة بمحفز STING
2025 | المؤلف: Blaise R. Kimmel وآخرون | المجلة: Nature Biomedical Engineering | المجال: علم المناعة (Immunology)في هذا القسم، يوضح المؤلفون المواد وخطوط الخلايا المستخدمة في أبحاثهم. قاموا بتوريد مواد كيميائية متنوعة، بما في ذلك DNase وثيوغلاكتوزيد الأيزوبروبيلي من Sigma-Aldrich، وكواشف محددة مثل أزيدو-PEG 3-أمين وDBCO-PEG 12-N-هيدروكسي سكسينيميد من BroadPharm. استخدمت الدراسة مجموعة من المستلزمات المخبرية، بما في ذلك مقاطع كتلة DNA للتكاثر من Integrated DNA Technologies، و سلالات E. coli…
-
مركب مضاد للأجسام يستهدف B7H3 في الأورام الصلبة المتقدمة: تجربة المرحلة 1/1ب
2025 | المؤلف: Yuxiang Ma وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: الأشعة والطب النووي والتصوير الطبي (Radiology, Nuclear Medicine and Imaging)تقدم ورقة البحث نتائج من تجربة المرحلة 1/1ب التي تقيم YL201، وهو جسم مضاد جديد يستهدف B7H3، في مرضى يعانون من أورام صلبة متقدمة مقاومة للعلاجات القياسية. شملت التجربة 312 مريضًا عبر أنواع مختلفة من الأورام، بما في ذلك سرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة المتقدمة (ES-SCLC) وسرطان البلعوم الأنفي (NPC)، وهدفت إلى تقييم السلامة،…
-
الوصول إلى الأحماض الأمينية N-α-deuterated ومركبات الحمض النووي عبر اختزال الديوتيرامين α-أوكسي-الكربونيل بواسطة Ca(II)-HFIP
2025 | المؤلف: Haoran Li وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: العلوم الصيدلانية (Pharmaceutical Science)تناقش هذه الفقرة التقدم في تخليق الجزيئات الديوتيرية، مع التركيز بشكل خاص على طريقة جديدة مستوحاة من الطبيعة للتخليق الانتقائي للمركبات الديوتيرية من α-أوكسي-كربونيل باستخدام الأمينات. تستخدم هذه الطريقة استر هانتزتش d₂ كمصدر للديوتيريوم، محققة كفاءة ديوتيرية تزيد عن 99% وتمكن من تخليق مجموعة متنوعة من أنماط الأحماض الأمينية N-α-dيوتيرية، مع أكثر من 130 مثالًا…