الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: نقطة النهاية السريرية
-
Pembrolizumab في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد التناسلية الخلوية الواضحة المتقدم
2025 | المؤلف: Rebecca Kristeleit وآخرون | المجلة: JAMA Oncology | المجال: طب الإنجاب (Reproductive Medicine)تجربة PEACOCC، وهي دراسة متعددة المراكز من المرحلة الثانية ذات ذراع واحد، قيمت فعالية وسلامة البمبروليزوماب في المرضى الذين تم علاجهم سابقًا من سرطان الخلايا الواضحة المتقدمة (CCGCs) النسائية. نظرًا للتشخيص السيئ المرتبط بـ CCGCs المتقدمة ومعدلات الاستجابة المنخفضة للعلاج الكيميائي من الخط الثاني، كانت هذه التجربة تهدف إلى تقييم الفائدة السريرية لمثبط PD-1. شملت…
-
الفيروس الغدي العلاجي TILT-123 مع بيمبروليزوماب في سرطان المبيض المقاوم للبلاatinum أو المتكرر: تجربة المرحلة 1a PROTA
2025 | المؤلف: Matthew S. Block وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم الوراثة (Genetics)تناقش ورقة البحث تجربة المرحلة 1a (NCT05271318) التي تقيم سلامة وفعالية TILT-123، وهو فيروس أدينوي مدمج مضاد للأورام، بالاشتراك مع بيمبروليزوماب لعلاج سرطان المبيض المقاوم للبلاatinum أو المقاوم للعلاج. شملت التجربة 15 مريضة تلقت كل من الحقن الوريدي والحقن داخل الصفاق/داخل الورم لـ TILT-123 جنبًا إلى جنب مع بيمبروليزوماب الوريدي. كانت النقطة الأساسية تركز على…
-
داراتوموماب بالإضافة إلى بورتزوميب، ليناليدوميد وديكساميثازون لمرضى المايلوما المتعددة الذين لا يمكنهم الخضوع لزراعة أو تم تأجيل زراعتهم: التجربة العشوائية المرحلة 3 CEPHEUS
2025 | المؤلف: Saad Z. Usmani وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: أمراض الدم (Hematology)تجربة CEPHEUS حققت في فعالية داراتوموماب تحت الجلد بالاشتراك مع بورتزوميب، ليناليدوميد، وديكساميثازون (D-VRd) في المرضى غير المؤهلين لزراعة الأعضاء أو الذين تم تأجيل زراعتهم وتم تشخيصهم حديثًا بمتلازمة المايلوما المتعددة (NDMM). تم تعيين 395 مريضًا عشوائيًا لتلقي إما D-VRd أو نظام VRd القياسي لمدة ثمانية دورات، تليها علاج الصيانة. كانت النقطة الأساسية هي معدل…
-
إنكورافينيب، سيتوكسيماب والعلاج الكيميائي في سرطان القولون والمستقيم المتحور BRAF: تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة
2025 | المؤلف: Scott Kopetz وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)دراسة المرحلة 3 من BREAKWATER قيمت فعالية إنكورافينيب بالإضافة إلى سيتوكسيماب (EC) مع mFOLFOX6 مقارنةً بالعلاج القياسي (SOC) في المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا لسرطان القولون والمستقيم النقيلي المتحور BRAF V600E (mCRC). بينما لم يكن الهدف الأساسي للبقاء خاليًا من التقدم ناضجًا عند قطع البيانات، حققت الدراسة تحسنًا كبيرًا في معدل الاستجابة الموضوعية، حيث…
-
الديجوكسين لتقليل حجم تجمعات خلايا الورم الدائرية في سرطان الثدي النقيلي: تجربة إثبات المفهوم
2025 | المؤلف: Christian Kurzeder وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأورام (Oncology)تدرس الدراسة آثار مثبط ATPase Na\(^+\)/K\(^+\) الديجوكسين على تجمعات الخلايا السرطانية المنتشرة (CTC) في النساء المصابات بسرطان الثدي النقيلي. أظهرت الأبحاث السابقة أن تجمعات CTC مرتبطة بتقدم المرض ونتائج البقاء الضعيفة. في هذه الدراسة الاستكشافية، المفتوحة، التي تهدف إلى إثبات الفكرة، تلقى تسعة مرضى علاج الديجوكسين يوميًا بمستويات مصل تتراوح بين 0.7-1.4 نانوغرام/مل. أظهرت النتائج…
-
العلاج بالخلايا البلعمية الذاتية لالتهاب الكبد التليف: تجربة عشوائية مفتوحة المرحلة الثانية
2025 | المؤلف: Paul Brennan وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: أمراض الكبد (Hepatology)تتناول هذه الفقرة تجربة عشوائية محكومة مفتوحة المرحلة الثانية (ISRCTN10368050) للتحقيق في فعالية علاج البلعميات المشتقة من وحيدات النوى الذاتية في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد التعويضي. شملت الدراسة 51 مشاركًا بالغًا بتقييم نموذج مرض الكبد في المرحلة النهائية (MELD) بين 10 و 17، وتم توزيعهم عشوائيًا لتلقي إما علاج البلعميات (n = 27)…
-
اختبار بروتين C-reactive في الرعاية الأولية واستخدام المضادات الحيوية لدى الأطفال المصابين بعدوى الجهاز التنفسي الحادة في قيرغيزستان: تجربة عشوائية مفتوحة، فردية، محكومة
2025 | المؤلف: Elvira Isaeva وآخرون | المجلة: The Lancet Regional Health – Europe | المجال: الأحياء الدقيقة التطبيقية والتقنية الحيوية (Applied Microbiology and Biotechnology)تتناول هذه الدراسة القضية الملحة لمقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية من خلال تقييم فعالية وسلامة اختبار بروتين سي التفاعلي (CRP) في توجيه وصف المضادات الحيوية للأطفال الذين يعانون من التهابات الجهاز التنفسي الحادة (ARTI) في قيرغيزستان. أجريت كدراسة عشوائية محكومة مفتوحة، شملت 1204 طفلًا تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و12 عامًا، تم تخصيصهم لتلقي الرعاية القياسية…
-
فانتزاكفتور–تيزاكفتور–ديتيفاكفتور للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-11 عامًا المصابين بالتليف الكيسي (تجربة RIDGELINE VX21-121-105): تحليل من تجربة أحادية الذراع، المرحلة 3
2025 | المؤلف: Jordana E. Hoppe وآخرون | المجلة: The Lancet Respiratory Medicine | المجال: طب الرئة والجهاز التنفسي (Pulmonary and Respiratory Medicine)في المرحلة 3 من تجربة RIDGELINE (VX21-121-105)، تم تقييم سلامة وتحمل وفعالية وحرائك دوائية الفانزكايفتور-تيزاكايفتور-ديتيفاكتر لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-11 عامًا المصابين بالتليف الكيسي. أجريت التجربة عبر 33 موقعًا سريريًا في ثماني دول، وشملت 78 مشاركًا مؤهلاً تلقوا العلاج لمدة 24 أسبوعًا. كان الهدف الأساسي يركز على السلامة والتحمل، وتم تقييمه من خلال…
-
السلامة والفعالية للقاح DNA العلاجي VB10.16 بالاشتراك مع أتيزوليزوماب في سرطان عنق الرحم الإيجابي لفيروس HPV16 المستمر أو المتكرر أو النقيلي: دراسة متعددة المراكز، ذراع واحد، المرحلة 2a
2025 | المؤلف: Peter Hillemanns وآخرون | المجلة: Journal for ImmunoTherapy of Cancer | المجال: علم المناعة (Immunology)القسم المعنون “نظرة عامة” يتعلق بدراسة المرحلة 2a، والتي عادة ما تكون تجربة سريرية في مرحلة مبكرة تهدف إلى تقييم فعالية وأمان علاج أو تدخل. بينما لم يتم تقديم تفاصيل محددة بشأن أهداف الدراسة أو منهجياتها أو نتائجها في النص المستخرج، فإن دراسات المرحلة 2a تشمل عمومًا عددًا محدودًا من المشاركين وتركز على تحديد الجرعات…