في هذه الدراسة، تم تخليق سلسلة من الهيدروكربونات المعتمدة على البنزوكوينولين من خلال تفاعل 3-كلوروبنزو[f]كوينولين-2-كاربالديهيد مع مجموعة متنوعة من النيوكليوفيلات النيتروجينية، بما في ذلك N-فينيل-3-ميثيلبيرازولون و4-أمينوأسيتوفينون. تم تقييم المركبات الناتجة، وخاصة مشتق البيرازولون (المركب 2) والسيانوإيثانوهيدرازون (المركب 5)، لنشاطها المضاد للتكاثر ضد خطوط خلايا السرطان HCT116 و MCF7. أظهرت دراسات الربط الجزيئي أن هذه المركبات…