DOI: https://doi.org/10.1103/z3k5-wqg9
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41825048
تاريخ النشر: 2026-02-02
المؤلف: Vladislav V. Serov وآخرون
الموضوع الرئيسي: تفاعلات الليزر مع المادة وتطبيقاتها
نظرة عامة
تقدم الأبحاث تقنية تداخل جديدة تُسمى RABBITT تحت العتبة الدائرية (cuRABBITT)، مصممة للتحقيق في الإثارات الإلكترونية المنفصلة في الذرات بدقة أتوثانية. تدمج هذه الطريقة نبضات أتوثانية مستقطبة دائريًا مع نهج تحليل طيفي واسع النطاق، مما يمكّن من القياس المباشر لمدى تأين الفوتونين والمراحل المرتبطة بها.
من خلال محاكاة شرودنجر المعتمدة على الزمن ونظرية دالة غرين، تحدد الدراسة رنينات هامة في الهيليوم والأرجون، إلى جانب حد أدنى شبيه بكوبر في الزينون. تشير هذه النتائج إلى أن cuRABBITT يسهل رسم الطيف المستمر للرنينات في الحالة المرتبطة ويمتد بقانون ميل فانو إلى نظام تحت العتبة. تضع الأبحاث cuRABBITT كأداة قياس قوية للأتوثانية، مما يمهد الطريق للتحقيقات المستندة إلى الاستقطاب في الديناميات الرنانة في كل من الأنظمة الذرية والجزيئية.
DOI: https://doi.org/10.1103/z3k5-wqg9
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41825048
Publication Date: 2026-02-02
Author(s): Vladislav V. Serov et al.
Primary Topic: Laser-Matter Interactions and Applications
Overview
The research presents a novel interferometric technique called circular under-threshold RABBITT (cuRABBITT), designed to investigate discrete electronic excitations in atoms with attosecond precision. This method integrates circularly polarized attosecond pulses with a broadband spectral analysis approach, enabling direct measurement of two-photon ionization amplitudes and their associated phases.
Through time-dependent Schrödinger simulations and Green’s function theory, the study identifies significant resonances in helium and argon, alongside a Cooper-like minimum in xenon. These findings indicate that cuRABBITT facilitates continuous spectral mapping of bound-state resonances and extends Fano’s propensity rule into the under-threshold regime. The research positions cuRABBITT as a robust attosecond metrology technique, paving the way for polarization-resolved investigations of resonant dynamics in both atomic and molecular systems.