DOI: https://doi.org/10.7546/crabs.2026.05.05
تاريخ النشر: 2026-05-29
المؤلف: Deniz Önal وآخرون
الموضوع الرئيسي: إصابة الأعصاب وتجديدها
نظرة عامة
هدفت هذه الدراسة إلى التحقيق في الملف التطوري وتوزيع عامل التغذية العصبية بيرسيفين في مناطق مختلفة من دماغ ذكور الفئران البيضاء ويستار في أعمار مختلفة (1، 3، 6، و12 أسبوعًا). أجريت في جامعة باليكسير، استخدمت الأبحاث اختبار الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) لقياس مستويات بيرسيفين في القشرة الجبهية (PFC)، والسترياتوم، والهيبوثالاموس، والثالاموس، والمخيخ، والحصين. تم إجراء التحليلات الإحصائية باستخدام اختبار شابيرو-ويلك للتماثل، تلاه اختبار كروسكال-واليس أو ANOVA أحادي الاتجاه مع اختبارات ما بعد hoc المناسبة، اعتمادًا على توزيع البيانات.
كشفت النتائج عن نمط تعبير ثنائي الطور لبيرسيفين، مع حدوث مستويات الذروة في 1 و6 أسابيع من العمر عبر جميع مناطق الدماغ التي تم فحصها. يتزامن هذا التعبير الزمني مع عمليات التطور العصبي الحرجة، بما في ذلك تكوين الخلايا العصبية، وتقليص المشابك، والنضوج خلال المراحل المبكرة بعد الولادة والمراهقة. يشير التعبير التفاضلي الملحوظ لبيرسيفين إلى دوره المحتمل في تطوير الأنظمة الإدراكية والحسية العليا، مما يدل على أن عدم تنظيم هذا العامل العصبي خلال هذه الفترات الحرجة قد يسهم في مجموعة متنوعة من الاضطرابات التطورية العصبية.
نقاش
في هذه الدراسة، وجدنا ارتباطًا زمنيًا كبيرًا بين ذروات تعبير بيرسيفين والعمليات التطورية العصبية الرئيسية، بما في ذلك تكوين الخلايا العصبية، وتقليص المشابك، والنضوج، خاصة خلال المراحل المبكرة بعد الولادة والمراهقة. يشير التعبير التفاضلي الملحوظ لبيرسيفين عبر مناطق الدماغ المختلفة إلى دوره المحتمل في تطوير الأنظمة الإدراكية والحسية العليا.
تؤدي هذه النتائج إلى فرضية أن أي عدم تنظيم لبيرسيفين خلال هذه النوافذ التطورية الحرجة قد يكون له علاقة بأسباب عدة اضطرابات تطورية عصبية. وهذا يبرز أهمية التحقيق بشكل أكبر في الآليات التي يؤثر بها بيرسيفين على تطوير الدماغ وآثاره العلاجية المحتملة للحالات التطورية العصبية.
DOI: https://doi.org/10.7546/crabs.2026.05.05
Publication Date: 2026-05-29
Author(s): Deniz Önal et al.
Primary Topic: Nerve injury and regeneration
Overview
This study aimed to investigate the developmental profile and distribution of the neurotrophic factor persephin in various brain regions of male Wistar Albino rats at different ages (1, 3, 6, and 12 weeks). Conducted at Balikesir University, the research utilized enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to quantify persephin levels in the prefrontal cortex (PFC), striatum, hypothalamus, thalamus, cerebellum, and hippocampus. Statistical analyses were performed using the Shapiro-Wilk test for normality, followed by the Kruskal-Wallis test or One-Way ANOVA with appropriate post hoc tests, depending on the data distribution.
The findings revealed a biphasic expression pattern of persephin, with peak levels occurring at 1 and 6 weeks of age across all examined brain regions. This temporal expression coincides with critical neurodevelopmental processes, including neurogenesis, synaptic pruning, and maturation during early postnatal and adolescent phases. The observed differential expression of persephin suggests its potential role in the development of higher cognitive and sensory systems, indicating that dysregulation of this neurotrophic factor during these critical periods may contribute to various neurodevelopmental disorders.
Discussion
In this study, we found a significant temporal correlation between peaks in persephin expression and key neurodevelopmental processes, including neurogenesis, synaptic pruning, and maturation, particularly during early postnatal and adolescent stages. The observed differential expression of persephin across various brain regions indicates its potential role in the development of higher cognitive and sensory systems.
These findings lead to the hypothesis that any dysregulation of persephin during these critical developmental windows may be implicated in the etiology of several neurodevelopmental disorders. This underscores the importance of further investigating the mechanisms by which persephin influences brain development and its potential therapeutic implications for neurodevelopmental conditions.