تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الكلمات المفتاحية
  3. سرطان

الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: سرطان




  • استهداف إنزيم تحويل البروتينات PCSK9: من المختبر إلى السرير

    2024 | المؤلف: Xuhui Bao وآخرون | المجلة: Signal Transduction and Targeted Therapy | المجال: الجراحة (Surgery)

    يوفر قسم ورقة البحث نظرة شاملة عن بروتين المحول البروتيني سوبتيليسين/كيكسين النوع 9 (PCSK9)، مسلطًا الضوء على دوره الحاسم في استقلاب الدهون وأهميته المتزايدة كهدف علاجي لمجموعة متنوعة من الأمراض، وخاصة الأمراض القلبية الوعائية (CVD) والسرطان. يعتبر PCSK9 جزءًا أساسيًا من توازن الكوليسترول من خلال تفاعله مع مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLRs)، وقد أدى…


  • NALIRIFOX وFOLFIRINOX وجيمسيتابين مع ناب-باكليتاكسيل كعلاج كيميائي خط أول لسرطان البنكرياس النقيلي

    2024 | المؤلف: Federico Nichetti وآخرون | المجلة: JAMA Network Open | المجال: علم الأورام (Oncology)

    أظهرت تجربة NAPOLI 3 أن الجمع بين الفلورويوراسيل، واللوكوفورين، والإيرينوتيكان الليبوزومي، والأوكساليبلاتين (NALIRIFOX) هو أفضل من الجيمسيتابين والناب-باكليتاكسيل (GEM-NABP) كعلاج أولي لسرطان البنكرياس الغدي النقيلي (PDAC). كانت هذه الدراسة تهدف إلى مقارنة NALIRIFOX وFOLFIRINOX (الفلورويوراسيل، واللوكوفورين، والإيرينوتيكان، والأوكساليبلاتين)، وGEM-NABP من خلال تحليل بيانات البقاء، والاستجابة، والسمية من تجارب سريرية من المرحلة 3 نشرت بين يناير…


  • دور TRPM7 في الأورام

    2024 | المؤلف: László Köles وآخرون | المجلة: International Journal of Molecular Sciences | المجال: التغذية وعلم الحميات (Nutrition and Dietetics)

    تقدم هذه المراجعة فحصًا شاملاً لدور قنوات مستقبلات البوتاسيوم المؤقتة من عائلة ميلستاتين الفرعية 7 (TRPM7) في الفيزيولوجيا المرضية لمجموعة متنوعة من الأمراض السرطانية. كعضو في عائلة TRP الكبرى، يتميز TRPM7 بوظيفته المزدوجة كقناة وكيناز، مما يؤثر على العمليات الرئيسية المرتبطة بتكون الأورام مثل التكاثر، والهجرة، والغزو، والنقائل. تبرز المراجعة أن TRPM7 غالبًا ما يكون…


  • الوعد والتحديات في العلاجات المركبة مع الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية في الأورام الصلبة

    2024 | المؤلف: Qing Wei وآخرون | المجلة: Journal of Hematology & Oncology | المجال: علم الأورام (Oncology)

    لقد ظهرت الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs) كفئة تحويلية من العلاجات السرطانية، مما أثر بشكل كبير على علاج الأورام الصلبة. تبحث الأبحاث الجارية في إمكانية دمج ADCs مع عوامل مضادة للسرطان متنوعة، بما في ذلك العلاج الكيميائي، والعلاجات المستهدفة، والعلاج المناعي. ومع ذلك، فإن فعالية هذه العلاجات المركبة ليست مضمونة، حيث قد تؤدي إلى سمية…


  • التحديات العلاجية في لمفوما الخلايا التائية المحيطية

    2024 | المؤلف: Yunpeng Luan وآخرون | المجلة: Molecular Cancer | المجال: علم المناعة (Immunology)

    يمثل لمفومة الخلايا التائية المحيطية (PTCL) فئة نادرة ومتنوعة من الأورام الدموية، تتميز بنقص الفهم الشامل مقارنة بأورام الخلايا البائية. غالبًا ما يقدم المرضى بمراحل متقدمة من المرض، وظهور مقاومة الأدوية يؤدي إلى لمفومة PTCL المتكررة أو المقاومة (r/r PTCL)، مما يؤدي إلى نتائج علاجية سيئة. تناقش هذه المراجعة الآليات الكامنة وراء مقاومة العلاج في…


  • أهمية بروتين شيتيناز-3 الشبيه بالبروتين 1 في مسببات الأمراض الالتهابية والسرطان

    2024 | المؤلف: Ji Eun Yu وآخرون | المجلة: Experimental & Molecular Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    بروتين شيتيناز-3 الشبيه 1 (CHI3L1) هو غليكوبروتين مُفرَز مرتبط بعمليات بيولوجية متنوعة، بما في ذلك الالتهاب، استقطاب البلعميات، موت الخلايا المبرمج، وتكون السرطان. يتم التعبير عنه بشكل ملحوظ استجابة لمجموعة من الحالات الالتهابية والمناعية، مثل السرطانات، مرض الزهايمر، وتصلب الشرايين. تشير الأبحاث إلى أن CHI3L1 يعمل كعلامة حيوية محتملة لتشخيص الأمراض، والتنبؤ، والنشاط، والشدة. من…


  • تعديل الإكسوزومات المستمدة من خلايا المناعة لتعزيز العلاج المناعي للسرطان: التقدم الحالي والتطبيقات العلاجية

    2024 | المؤلف: Inseong Jung وآخرون | المجلة: Experimental & Molecular Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    يتناول القسم الدور التحويلي لعلاج السرطان المناعي في علاج الأورام الخبيثة من خلال استغلال الجهاز المناعي لاستهداف خلايا السرطان. على الرغم من التقدم الكبير، لا تزال هناك تحديات في تحقيق استجابات سريرية متسقة. تسلط الاكتشافات الحديثة الضوء على إمكانيات الإكسوزومات المستمدة من خلايا المناعة (IEXs) في تعديل الاستجابات المناعية لتعزيز النشاط المضاد للورم. ومع ذلك،…


  • آليات مثبطات نقاط التفتيش المناعية: رؤى حول تنظيم الرنا الدائري المرتبط بسمات السرطان

    2024 | المؤلف: Lingjiao Meng وآخرون | المجلة: Cell Death and Disease | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)

    يتناول هذا القسم قيود استراتيجيات علاج السرطان الحالية، خاصةً للسرطان المتقدم، ويبرز التقدم الكبير الذي تمثله مثبطات نقاط التفتيش المناعية (ICIs). لقد أظهرت هذه العلاجات، مثل مضادات PD-1/PD-L1، وعدًا في تنشيط الاستجابات المناعية ضد الأورام ولكن تواجه تحديات، بما في ذلك معدلات الاستجابة العامة المنخفضة ومشكلات المقاومة الأولية والمكتسبة. يؤكد الاستعراض على الحاجة الملحة لفهم…


  • PD-1 يحدد حالة متميزة ووظيفية ومتكيفة مع الأنسجة في خلايا T من نوع Vδ1+ مع تداعيات على العلاج المناعي للسرطان

    2024 | المؤلف: Daniel Davies وآخرون | المجلة: Nature Cancer | المجال: علم المناعة (Immunology)

    في هذا القسم، يحقق المؤلفون في الخصائص الوظيفية لخلايا T Vδ1+ PD-1+ في سياق مراقبة المناعة ضد السرطان، مقارنين إياها بخلايا T CD8+ PD-1-. يركزون على التعبير الجيني المتعلق بالسمية الخلوية ووظائف خلايا T المساعدة، مشيرين إلى أن خلايا T CD8+ PD-1+ تظهر تعبيرًا منخفضًا بشكل ملحوظ عن جزيئات السمية الخلوية الرئيسية وم receptors المنشطة…


  • إعادة برمجة البلعميات المدفوعة بواسطة الألياف المرتبطة بالسرطان تحت علاج FOLFIRINOX ترتبط ببقاء أقصر في سرطان البنكرياس

    2024 | المؤلف: Zainab Hussain وآخرون | المجلة: Cell Communication and Signaling | المجال: علم المناعة (Immunology)

    تبحث الدراسة في التفاعلات بين الألياف المرتبطة بالسرطان (CAFs) والبلاعم داخل بيئة الورم الدقيقة (TME) لسرطان البنكرياس القنوي الغدي (PDAC) خلال العلاج الكيميائي FOLFIRINOX. تكشف الدراسة أن الألياف المرتبطة بالسرطان تحفز استقطاب البلاعم الساذجة وM1 نحو نمط ظاهري يشبه M2، يتميز بزيادة التعبير عن علامات CD200R وCD209. علاوة على ذلك، تخفف الألياف المرتبطة بالسرطان من…


←السابق
1 … 58 59 60 61
التالي→

حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.