الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: أثر جانبي
-
دراسة المرحلة الأولى، مفتوحة، متعددة المراكز لتحديد الجرعة والتوسع للتحقيق في السلامة، التحمل، والفعالية الأولية لـ CR-001 (5-FU-miR-15a) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد
2026 | المؤلف: Irini Ktoridou-Valen وآخرون | المجلة: Leukemia | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تحدد هذه القسم دراسة مفتوحة، متعددة المراكز من المرحلة الأولى مصممة لتقييم السلامة، والتحمل، والفعالية الأولية لـ CR-001 (5-FU-miR-15a) في المرضى الذين تم تشخيصهم بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML). تهدف الدراسة إلى تحديد مستويات الجرعات المناسبة مع مراقبة الآثار الجانبية والاستجابات العلاجية الأولية للعلاج. من خلال استخدام تصميم مفتوح المرحلة، تسعى الأبحاث إلى جمع بيانات…
-
القنب والتفاعلات السلبية المشتبه بها المتعلقة بالكانابينويد: أنماط عالمية وتحليل عبر الدول استنادًا إلى بيانات VigiBase®
2026 | المؤلف: Piero Schirò وآخرون | المجلة: CNS Drugs | المجال: علم السموم (Toxicology)تقدم هذه الدراسة تحليلًا شاملاً لتقارير اليقظة الدوائية المتعلقة بالقنب والقنبيدات، باستخدام بيانات من VigiBase®، قاعدة بيانات منظمة الصحة العالمية العالمية لتقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRs)، من 1 يناير 2020 إلى 31 ديسمبر 2024. تم تحديد ما مجموعه 9,983 تقريرًا متعلقًا بالقنب عبر 44 دولة، مما كشف عن 12,538 ذكرًا للقنب أو القنبيدات و27,593 ردود…
-
الفعالية والسلامة على المدى الطويل الواقعية لسيكوكينوماب في الصدفية: حتى 7 سنوات من الأدلة من دراسة الصدفية الإيطالية متعددة المراكز (IL PSO)
2026 | المؤلف: Luciano Ibba وآخرون | المجلة: Dermatology and Therapy | المجال: علم المناعة (Immunology)تدرس الدراسة فعالية وأمان سيكوكينوماب على المدى الطويل، وهو علاج للصدفية المتوسطة إلى الشديدة، من خلال تحليل استعادي متعدد المراكز يشمل 769 مريضًا بالغًا عبر 15 وحدة جلدية إيطالية. تلقى المرضى علاج سيكوكينوماب المستمر لمدة لا تقل عن أربع سنوات، مع متابعة تمتد حتى سبع سنوات. تسلط الأبحاث الضوء على أن سيكوكينوماب يظهر فعالية وأمان…
-
أبتغرومايب للحفاظ على الكتلة العضلية خلال فقدان الوزن الناتج عن التيرزيباتيد: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للرقابة الوهمية في المرحلة الثانية
2026 | المؤلف: R E Pratley وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تقدم ورقة البحث نتائج من تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي من المرحلة الثانية (EMBRAZE) التي تحقق في فعالية الأبيتيغروما في الحفاظ على الكتلة العضلية أثناء فقدان الوزن الناتج عن التيرزيباتيد. شملت الدراسة 102 بالغًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، تم تعيينهم لتلقي إما التيرزيباتيد مع الأبيتيغروما (10 ملغ كغ\(^{-1}\)) أو التيرزيباتيد مع…
-
سورفودوتيد لدى البالغين الذين يعانون من السمنة ومرض الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي: دراسة SYNCHRONIZE-MASLD، تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للرقابة الوهمية من المرحلة 3
2026 | المؤلف: Lee M. Kaplan وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: علم الأوبئة (Epidemiology)تجربة SYNCHRONIZE-MASLD حققت في فعالية السورفودوتيد، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات الجلوكاجون/مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1، في علاج السمنة والمرض الكبدي الدهني المرتبط بالخلل الأيضي (MASLD) في مجموعة من 216 بالغًا. تم تعريف المشاركين على أنهم يعانون من السمنة (مؤشر كتلة الجسم ≥30 كجم/م² أو ≥27 كجم/م² مع مضاعفات) وMASLD المعرض للخطر، وتم توزيعهم عشوائيًا لتلقي إما…
-
سيكوكينوماب لالتهاب الشرايين العملاقة
2026 | المؤلف: John H. Stone وآخرون | المجلة: NEJM Evidence | المجال: طب الرئة والجهاز التنفسي (Pulmonary and Respiratory Medicine)يوفر هذا القسم نظرة عامة على تجربة GCAptAIN، وهي دراسة من المرحلة الثالثة تبحث في فعالية وأمان سيكوكينوماب، وهو مثبط للإنترلوكين-17A، كعلاج مساعد لالتهاب الشرايين العملاق (GCA). تضمنت التجربة تصميمًا عشوائيًا مزدوج التعمية ومراقبًا للدواء الوهمي، حيث تم تخصيص المرضى الذين يعانون من GCA حديثة الظهور أو المتكررة لتلقي إما 300 ملغ من سيكوكينوماب (SEC-300)…
-
دراسة اليقظة الدوائية في العالم الحقيقي لنظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA لأدوية Spiriva Respimat
2026 | المؤلف: Kai Chen وآخرون | المجلة: Frontiers in Medicine | المجال: علم السموم (Toxicology)تقدم الدراسة تحليلًا شاملاً لملف الأمان لسبيريفا ريسبيمات (بروميد التيتروبيوم)، وهو علاج مستخدم على نطاق واسع لمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) والربو، استنادًا إلى 3,962 تقريرًا عن أحداث سلبية من نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على مدى عقدين من الزمن (2004-2024). بينما أكد التحليل الآثار المعروفة لمضادات الكولين مثل…
-
تحليل مقطعي “صحة واحدة” لتقارير حالات مقاومة المضادات الحيوية المحتملة في قواعد بيانات اليقظة الدوائية الدولية
2026 | المؤلف: Joseph Mitchell وآخرون | المجلة: Frontiers in Public Health | المجال: علم السموم (Toxicology)يتناول هذا القسم من ورقة البحث القضية الحرجة لمقاومة المضادات الحيوية من خلال عدسة “الصحة الواحدة”، مما يدمج وجهات نظر الصحة البشرية والحيوانية والبيئية. استخدمت الدراسة VigiBase، قاعدة بيانات منظمة الصحة العالمية العالمية للإبلاغ عن الأحداث الضارة، وEudraVigilance Veterinary، وهي قاعدة بيانات لمراقبة سلامة الأدوية في الصحة الحيوانية، للتحقيق في التقارير المتعلقة بمقاومة المضادات الحيوية.…
-
الميلاتونين يقلل من سمية الإنجاب للبروثيوكونازول ومشتقاته عبر تكوين الحيوانات المنوية والإجهاد التأكسدي
2026 | المؤلف: | المجلة: Communications Biology | المجال: الأنظمة الصماء والذاتية (Endocrine and Autonomic Systems)تبحث هذه الدراسة في السمية التناسلية للبروثيوكونازول (PTC) ومشتقه البروثيوكونازول-ديستيو (dPTC)، وكلاهما موجودان بشكل شائع في العينات البيئية ويثيران القلق بشأن تأثيراتهما على صحة التكاثر في الثدييات. تدرس الأبحاث بشكل خاص تأثير هذه المركبات على الفئران الذكور، كاشفة أن التعرض يؤدي إلى خلل تناسلي كبير، بما في ذلك انخفاض عدد الحيوانات المنوية، واضطراب تكوين الحيوانات…
-
سيميغلوتيد مقابل الدواء الوهمي لدى الأفراد الذين يعانون من فقدان وزن ضعيف بعد جراحة السمنة: تجربة مزدوجة التعمية، عشوائية، خاضعة للرقابة بالدواء الوهمي
2026 | المؤلف: C Stanley وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: الجراحة (Surgery)تجربة BARI-STEP بحثت في فعالية السيماغلوتيد 2.4 ملغ أسبوعيًا مقارنةً بالدواء الوهمي لدى الأفراد الذين يعانون من فقدان وزن غير كافٍ بعد جراحة الأيض والسمنة (MBS). شملت هذه الدراسة المزدوجة التعمية، العشوائية، والمراقبة بالدواء الوهمي مشاركين بالغين خضعوا لجراحة تحويل مسار المعدة أو استئصال المعدة بالمنظار قبل عام على الأقل وفقدوا أقل من 20% من…