الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: عوامل مضادة للسرطان
-
استكشاف الكيمياء النباتية، والقدرة المضادة للأكسدة، وتحليل الزيوت الأساسية، وتحليل المواد الفعالة بيولوجيًا لـ Pogostemon mollis Benth. من خلال GC–MS وUPLC-QTOF-MS/MS Exploring phytochemistry, antioxidant potential, essential oil profiling and bioactive profiling of Pogostemon mollis Benth. through GC–MS and UPLC-QTOF-MS/MS
2026 | المؤلف: Sobiyanaz A Momin وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علوم الأغذية (Food Science)تبحث الدراسة في التركيب الفيتوكيميائي، والقدرة المضادة للأكسدة، وملف الزيوت الأساسية، والخصائص النشطة بيولوجيًا لنبات *Pogostemon mollis* Benth. يتم فحص هذا النوع من النباتات لفوائده الصحية المحتملة، وخاصة من خلال مكوناته الفيتوكيميائية، التي قد تساهم في أنشطته المضادة للأكسدة. تستخدم الدراسة تقنيات تحليلية متنوعة لتوصيف الزيوت الأساسية والمركبات النشطة بيولوجيًا الموجودة في *Pogostemon mollis*، بهدف…
-
أدوية مضادة للسرطان تعتمد على معقدات المعادن من 2-إيمين-8-هيدروكسي كوينولين Anticancer drugs based on metal complexes of 2-imine-8-hydroxyquinolines
2026 | المؤلف: Leonor Côrte‐Real وآخرون | المجلة: Frontiers in Chemical Biology | المجال: علم الأورام (Oncology)تتناول هذه المراجعة الصغيرة الإمكانيات الواعدة لمركبات المعادن المشتقة من 8-هيدروكسي كوينولين (8HQ) المستبدلة بإيمين في الموضع 2 كعوامل جديدة لمكافحة السرطان. تؤكد الدراسة على تخليق وتوصيف وتقييم بيولوجي لمجموعة متنوعة من مركبات المعادن (Zn، Cu، V، Ni، Fe، وRu) وفعاليتها ضد الميلانوما الخبيثة وسرطان القولون والرئة وسرطان الثدي الثلاثي السلبي. تشير النتائج إلى أن…
-
التخليق الصوتي الأخضر لدورات هيتروسيكل جديدة مرتبطة بالبيرازولون المحفزة بسائل أيوني مضاف إليه مجموعة هيدروكسيل: اكتشاف رائد مضاد للسرطان Green sonosynthesis of novel pyrazolone-fused heterocycles catalyzed by a hydroxyl-functionalized ionic liquid: Discovery of a potent anticancer lead
2026 | المؤلف: Yasser A. El‐Ossaily وآخرون | المجلة: Arabian Journal of Chemistry | المجال: الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)تقدم هذه الدراسة تصميم وتخليق هياكل غير متجانسة جديدة قائمة على البيرازولون تهدف إلى تطوير عوامل مضادة للسرطان قوية، باستخدام نهج كيمياء خضراء. تم تسهيل التخليق من خلال تكثيف كنويناجل الفعال للغاية الذي تم تحفيزه بواسطة السائل الأيوني الوظيفي الهيدروكسي [DABCO-EtOH][OAC] في وسط مائي مركب، مما أسفر عن إنتاج المركب الأساسي 1-فينيل-4-(ثيوفين-2-يلميثيلين)بيرازوليدين-3،5-ديون. أدت التفاعلات الصوتية…
-
مشتقات جديدة من الهيدرازيد-الهيدرازون تحتوي على فلوربيبروفين 1،2،4-تريازول كعوامل مضادة للسرطان: التصميم، التخليق والتقييم البيولوجي Novel hydrazide-hydrazone derivatives containing f lurbiprofen 1,2,4-triazole as anticancer agents: design, synthesis and biological evaluation
2026 | المؤلف: Ecem Gökoğlan وآخرون | المجلة: Acta chimica slovenica | المجال: الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)تتركز هذه الدراسة على تخليق وتقييم خمسة عشر مشتقًا جديدًا من الهيدرازيد-هيدرازون تحتوي على فلوربيبروفين وحلقة 1،2،4-تريازول، مع تقييم تأثيراتها المضادة للسرطان في المختبر ضد خطوط خلايا سرطانية مختلفة، بما في ذلك MCF-7 وMDA-MB231 وU87. تم قياس السمية الخلوية باستخدام اختبار MTT، وكشف أن المركبات 7a و7c أظهرت أقوى نشاط ضد خط خلايا MCF-7، مع…
-
الاكتشاف المدفوع بالذكاء الاصطناعي لمجموعات الأدوية التآزرية ضد سرطان البنكرياس AI-driven discovery of synergistic drug combinations against pancreatic cancer
2026 | المؤلف: Mohsen Pourmousa وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: النظرية الحسابية والرياضيات (Computational Theory and Mathematics)في هذا القسم، قام الباحثون بإجراء تحقق تجريبي من توقعاتهم من خلال توليد قوائم مستقلة لأفضل 30 مجموعة من المركبات للاختبار من ثلاثة معاهد: MIT وUNC وNCATS. يبرز الحد الأدنى من التداخل بين هذه القوائم، مع وجود مركبين فقط مشتركين بين MIT وUNC، استقلالية عمليات اختيارهم. شمل الاختبار التجريبي 88 مجموعة فريدة تم تقييمها من…
-
شيميرات تستهدف إنزيمات إزالة اليوبكويتين المعتمدة على USP28 لعلاج السرطان USP28-Based Deubiquitinase-Targeting Chimeras for Cancer Treatment
2026 | المؤلف: Zhen Wang وآخرون | المجلة: Journal of the American Chemical Society | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تقدم هذه الدراسة شيميرات تستهدف ديوبيكويتيناز (DUBTACs) كاستراتيجية علاجية جديدة لتثبيت مثبطات الأورام، مع تسليط الضوء بشكل خاص على فائدة USP28 جنبًا إلى جنب مع OTUB1 و USP7 المستخدمين سابقًا. نجحت الدراسة في تطوير DUBTACs التي تجذب USP28 والتي تثبت بروتين الطفرة ΔF508-CFTR و cGAS، مما يعزز مسار الإشارة cGAS-STING ويظهر آثارًا مضادة للتكاثر في…
-
دور HK2 في تكوين الأورام والتطور: الإمكانية للعلاج المستهدف باستخدام المنتجات الطبيعية The Role of HK2 in Tumorigenesis and Development: Potential for Targeted Therapy with Natural Products
2026 | المؤلف: Keren He وآخرون | المجلة: International Journal of Medical Sciences | المجال: أبحاث السرطان (Cancer Research)الهكسوكيناز 2 (HK2) هو إنزيم رئيسي في عملية التحلل السكري، يظهر تعبيرًا مرتفعًا في أنسجة الأورام ويساهم في إعادة برمجة الأيض المميزة لخلايا السرطان، والتي تُعرف عادةً بـ “تأثير واربورغ”. يدعم هذا التحول الأيضي التكاثر والنمو السريع للأورام من خلال تعزيز التحلل السكري والتأثير على مسارات أيضية متنوعة، بما في ذلك الفوسفات الخماسي، والجلوتامين، والسيرين،…
-
أدوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء تحتوي على حلقات ماكرو أو حلقات متوسطة الحجم FDA‐approved drugs featuring macrocycles or medium‐sized rings
2026 | المؤلف: Youlong Du وآخرون | المجلة: Archiv der Pharmazie | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)يوفر هذا القسم نظرة عامة على الدورات الكبيرة، مع تسليط الضوء على مزاياها الهيكلية والوظيفية في تطوير الأدوية. تظهر الدورات الكبيرة تعقيدًا استيريوكيميائيًا كبيرًا و affinity عالية لأهداف البروتين، مما يعزز توافرها الحيوي وفعاليتها العلاجية. منذ القرن العشرين، حصل أكثر من ستين دواءً من الأدوية الكبيرة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مجموعة من…
-
التخليق بمساعدة الميكروويف والدراسات في المختبر وفي السليكو لمشتقات البيرانو[3،2-ج] كوينولين-3-كربوكسيليت كعوامل مضادة للسرطان ومضادة للميكروبات وعوامل مثبطة محتملة للـ topoisomerase II وDNA-gyrase Microwave-assisted synthesis and in vitro and in silico studies of pyrano[3,2- c ]quinoline-3-carboxylates as dual acting anti-cancer and anti-microbial agents and potential topoisomerase II and DNA-gyrase inhibitors
2026 | المؤلف: Ashraf A. Aly وآخرون | المجلة: RSC Advances | المجال: الكيمياء العضوية (Organic Chemistry)تركز البحث على تخليق وتقييم مشتقات البيرانو[3،2-ج]كوانولين-3-كربوكسيليت (3a-h) كعوامل مضادة للسرطان ومضادة للميكروبات ذات وظائف مزدوجة، تستهدف بشكل خاص التوبويزوميراز II وDNA-جيرا. باستخدام تخليق مساعد بالميكروويف، تم توصيف المركبات من خلال تقنيات طيفية متنوعة، بما في ذلك الأشعة تحت الحمراء (IR)، والرنين المغناطيسي النووي (NMR)، وقياس الطيف الكتلي (MS)، وبلورة الأشعة السينية. أظهرت الدراسات في…
-
تثبيط الالتهام الذاتي يعزز الخصائص المضادة للسرطان للسولفورافان
2026 | المؤلف: Marta Zarzycka وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)تبحث الدراسة في آثار الكلوروكين (CQ)، وهو دواء مضاد للملاريا، على سرطان المثانة (BC)، الذي يتميز بمعدلات بقاء منخفضة بسبب طبيعته النقيليّة. تُظهر الدراسة أن CQ يمكن أن يثبط هجرة وتكاثر خلايا سرطان المثانة من خلال استهداف البلعمة الذاتية الأساسية. ومع ذلك، فإنه يزيد أيضًا من تعبير ICAM-1، وهو بروتين مرتبط بزيادة القدرة الورمية. تستكشف…