الأبحاث في مجلة: International Journal of Clinical Pharmacy
-
مراقبة السلامة بعد التسويق للعوامل المستهدفة لمستقبلات EGFR ومخاطر التخثر المنتشر داخل الأوعية: تحليل عدم التناسب استنادًا إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء
Post-marketing safety surveillance of EGFR-targeted agents and disseminated intravascular coagulation risk: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System2026 | المؤلف: Hai-yu Liu وآخرون | المجلة: International Journal of Clinical Pharmacy | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث الدراسة في العلاقة بين التخثر داخل الأوعية الدموية المنتشر (DIC) ومثبطات مستقبل عامل النمو الظهاري (EGFR)، والتي تعتبر حيوية في علاج السرطان. على الرغم من التقارير الموجودة عن المضاعفات التخثرية المرتبطة بهذه المثبطات، تظل الدراسات الشاملة حول DIC محدودة. باستخدام بيانات اليقظة الدوائية من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS)،…
-
الحمى الناتجة عن الأدوية: تحليل يقظة دوائية استنادًا إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية من إدارة الغذاء والدواء
Drug-induced fever: a pharmacovigilance analysis based on the FDA adverse event reporting system2026 | المؤلف: Xiaozhi Li وآخرون | المجلة: International Journal of Clinical Pharmacy | المجال: علم السموم (Toxicology)الدراسة قامت بتقييم منهجي لمخاطر الحمى الناتجة عن الأدوية، وهي رد فعل سلبي غالبًا ما يتم تجاهله، باستخدام بيانات اليقظة الدوائية من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من 2004 إلى 2024. باستخدام تحليل عدم التناسب، حددت الأبحاث العوامل المضادة للأورام والعوامل المناعية كأكثر الأدوية المرتبطة شيوعًا، مع كون ريتوكسيماب، الغلوبولين…
-
تحليل تقارير الأحداث السلبية مع كاسيميرسين: دراسة يقظة دوائية تعتمد على قاعدة بيانات نظام تقارير الأحداث السلبية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية
Analysis of adverse event reporting with casimersen: a pharmacovigilance study based on the United States food and drug administration adverse event reporting system database2026 | المؤلف: Zhenyun Du وآخرون | المجلة: International Journal of Clinical Pharmacy | المجال: علم السموم (Toxicology)تدرس هذه الدراسة ملف السلامة بعد التسويق للكسيميرسين، وهو أوليغونوكليوتيد مضاد للحمض النووي لعلاج ضمور العضلات الدوشيني (DMD)، من خلال تحليل البيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من 2004 إلى 2024. تم تحديد ما مجموعه 598 تقريرًا اعتبرت الكسيميرسين المشتبه به الرئيسي، بشكل أساسي في الذكور (98.5%) والأفراد دون…
-
تحليل الصيدلة المقارنة لآثار الأحداث السلبية المتعلقة بالانتحار بين أدوية مكافحة السمنة من نوع GLP-1 وغير GLP-1 في نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية
Comparative pharmacovigilance analysis of suicidality-related adverse events among GLP-1 and non-GLP-1 anti-obesity drugs in the FDA Adverse Event Reporting System2026 | المؤلف: Jose Seijas-Amigo وآخرون | المجلة: International Journal of Clinical Pharmacy | المجال: علم السموم (Toxicology)تستكشف هذه القسم من ورقة البحث العلاقة المحتملة بين ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) والأحداث السلبية المتعلقة بالانتحار، وسط تدقيق تنظيمي متجدد في 2023-2024. تهدف الدراسة إلى مقارنة الإبلاغ غير المتناسب عن الأحداث المتعلقة بالانتحار بين وكلاء GLP-1/الإنكريتين المزدوجة والأدوية غير GLP-1 المضادة للسمنة باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة…