الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: اليقظة الدوائية
-
تقييم خصائص تقارير الأحداث السلبية المكررة في نظام تقارير الأحداث السلبية لإدارة الغذاء والدواء
2025 | المؤلف: Scott Janiczak وآخرون | المجلة: Drug Safety | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث ورقة البحث في انتشار وخصائص تقارير الأحداث السلبية المكررة في نظام تقارير الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS). التقارير المكررة، التي تُعرف بأنها تقديمات متعددة لنفس الحدث السلبي لنفس المريض والمنتج، يمكن أن تعيق المراقبة الفعالة للصحة العامة من خلال تعقيد تحديد وتقييم إشارات السلامة. قامت الدراسة بتحليل عينة من 2,297 تقرير سلامة…
-
تحليل اليقظة الدوائية للأحداث السلبية العصبية المرتبطة بم agonists مستقبل GLP-1 استنادًا إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA
2025 | المؤلف: He Chen وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم السموم (Toxicology)يقدم هذا القسم من ورقة البحث تحليلًا لعدم التناسب في قاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابعة لإدارة الغذاء والدواء (FAERS)، مع التركيز على الأحداث السلبية العصبية (NAEs) المرتبطة بستة منبهات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1 RAs): إكسيناتيد، ليراجلوتيد، ليكسيسيناتيد، دولاجلوتيد، سيماجلوتيد، وتيرزيباتيد، مع تغطية التقارير من الربع الثاني من عام 2005 إلى الربع…
-
أحداث سلبية عضلية هيكلية في الكلاب التي تتلقى بدينفيتماب (ليبرلا)
2025 | المؤلف: Michael Farrell وآخرون | المجلة: Frontiers in Veterinary Science | المجال: الحيوانات الصغيرة (Small Animals)تتناول هذه الفقرة دراسة تهدف إلى تحليل عدم التناسب في تقارير الأحداث السلبية المتعلقة بالجهاز العضلي الهيكلي (MSAERs) في الكلاب المعالجة بـ bedinvetmab (Librela™) مقارنة بستة أدوية أخرى موصوفة لحالات مشابهة. استخدمت الدراسة قاعدة بيانات EudraVigilance وشملت تصميم دراسة حالة-شاهد، مع عينة من 19 كلبًا مملوكًا من قبل العملاء. قام متخصص بيطري خبير بمراجعة جميع…
-
السلامة بعد التسويق لأنكينرا وكاناكنوماب: دراسة مراقبة دوائية في العالم الحقيقي استنادًا إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية من إدارة الغذاء والدواء
2025 | المؤلف: Hao Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)يقدم هذا القسم من ورقة البحث تحليلًا للسلامة الدوائية لملفات السلامة الخاصة بالأناكينرا والكاناكينوماب، وهما مثبطان IL-1 معتمدان من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يستخدمان لعلاج أمراض التهابية ذاتية مختلفة. باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من 2004 إلى 2023، استخدمت الدراسة عدة طرق لتحليل عدم التناسب، بما…
-
الأحداث السلبية المرتبطة بالدواء المرتبطة بالأنسولين غلارجين: دراسة مراقبة دوائية في العالم الحقيقي استنادًا إلى قاعدة بيانات FAERS
2025 | المؤلف: Tongtong Wang وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تستكشف هذه الدراسة ملف السلامة للأنسولين غلارجين من خلال تحليل تقارير الأحداث السلبية من نظام تقارير الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من 2004 إلى 2024. باستخدام أربعة طرق تحليل غير متناسبة – نسبة احتمالات الإبلاغ (ROR)، نسبة الإبلاغ النسبي (PRR)، شبكة الأعصاب لنشر الثقة بايزي (BCPNN)، ومخفض غاما بواسون متعدد العناصر (MGPS) -…
-
استكشاف تعقيدات تحليل عدم التناسب في اليقظة الدوائية: تأملات حول إرشادات READUS-PV ودعوة للعمل
2025 | المؤلف: Tarek A. Hammad وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)يتناول القسم الاستخدام المتزايد لتحليل عدم التناسب (DA) في اليقظة الدوائية للكشف عن إشارات الإبلاغ غير المتناسب (SDRs) من الأحداث الضارة المبلغ عنها بشكل عفوي (AEs). بينما تهدف إرشادات READUS-PV التي تم تقديمها مؤخرًا إلى توحيد ممارسات الإبلاغ عن DA، إلا أنها لا تعالج بالكامل القيود الجوهرية لـ DA، مثل عدم القدرة على تصفية الضوضاء…
-
مخاطر الحماض اللبني الناتج عن الأدوية وارتفاع مستوى حمض اللبنيك: دراسة مراقبة دوائية لقاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2025 | المؤلف: Zhenyun Du وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث الدراسة في العلاقة بين الحماض اللبني وارتفاع مستويات اللاكتات (LAHL) والعديد من الأدوية، بهدف تعزيز سلامة الأدوية للمرضى الذين يعانون من حالات حرجة. باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من الربع الأول من عام 2004 إلى الربع الثاني من عام 2024، حددت الدراسة 1,055 دواءً مرتبطًا بـ…
-
الأدوية المحتملة غير المناسبة وتفاعلات الأدوية في ردود الفعل السلبية للأدوية لدى كبار السن: دراسة استعادية في قاعدة بيانات اليقظة الدوائية
2025 | المؤلف: Huaqiao Jiang وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تدرس هذه الدراسة حدوث وأنماط الأدوية غير المناسبة المحتملة (PIMs) والتفاعلات الدوائية المحتملة (pDDIs) في المرضى المسنين، باستخدام قاعدة بيانات اليقظة الدوائية من مستشفى تعليمي للرعاية الثلاثية. من خلال تحليل 1,423 تفاعل دوائي ضار (ADRs) تم الإبلاغ عنها من 2011 إلى 2023، وجدت الدراسة أن 32.04% من ADRs تضمنت PIMs، مع كون الأسبرين والديكلوفيناك هما…
-
تحليل اليقظة الدوائية في العالم الحقيقي لعقار أوماداسيكلين في قاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة من إدارة الغذاء والدواء (FAERS)
2025 | المؤلف: Shi Xueping وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تهدف هذه الدراسة إلى تقييم ملف السلامة لدواء أوماداسيكلين، وهو مضاد حيوي من نوع التتراسيكلين تم إطلاقه حديثًا، من خلال تحليل تقارير الأحداث السلبية (AE) من قاعدة بيانات نظام تقارير الأحداث السلبية لإدارة الغذاء والدواء (FAERS). تم تحليل البيانات التي تغطي الفترة من 1 يناير 2004 إلى 31 مارس 2024 باستخدام OpenVigil 2.1، مما أدى…
-
دراسة مراقبة دوائية في العالم الحقيقي لتفاعلات الأدوية السلبية المرتبطة بالليكانيماب والأدوكانوماب استنادًا إلى قواعد بيانات منظمة الصحة العالمية-فيجي أكسس وFAERS
2025 | المؤلف: Haoxiang Hu وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث هذه الدراسة في ردود الفعل السلبية للأدوية (ADRs) المرتبطة بعلاجين مضادين للأميلويد بيتا لمرض الزهايمر، ليكانيماب وأدوكانوماب، باستخدام بيانات من قواعد بيانات منظمة الصحة العالمية-فيجي أكسيس وFAERS. استخدمت التحليل إحصاءات وصفية وطرق نسبة الأرجحية (ROR) لتصنيف ومقارنة ملفات ADR. من الجدير بالذكر أن كلا الدواءين كان مرتبطًا بشكل أساسي باضطرابات الجهاز العصبي، حيث أظهر…