الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: اليقظة الدوائية
-
دراسة اليقظة الدوائية حول العلاقة بين البروجستيرون والاكتئاب استنادًا إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة من إدارة الغذاء والدواء (FAERS)
2025 | المؤلف: Hui Gao وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم السموم (Toxicology)تستكشف هذه الدراسة العلاقة بين استخدام البروجستوجين والاكتئاب، باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) الممتد من الربع الأول من عام 2004 إلى الربع الثالث من عام 2024. تشمل البروجستوجينات التي تم تحليلها ليفونورجيستريل، إيتونوجيستريل، ميدروكسي بروجستيرون، هيدروكسي بروجستيرون، بروجستيرون، ديسوجيستريل، وميجستول. تم استخدام طرق إحصائية متنوعة، بما في…
-
المخاوف المتعلقة بالسلامة بعد التسويق مع ليكانيماب: دراسة يقظة دوائية مستندة إلى قاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية
2025 | المؤلف: Xiaoxuan Xing وآخرون | المجلة: Alzheimer s Research & Therapy | المجال: علم السموم (Toxicology)هدفت الدراسة إلى تقييم ملف سلامة ليكانيماب خلال فترة ما بعد التسويق من خلال تحليل البيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS). تم الإبلاغ عن إجمالي 1,986 حدثًا ضارًا (AEs) مرتبطًا بالليكانيماب، مما أثر على 868 مريضًا، حيث عانى 203 من أحداث ضارة خطيرة، بما في ذلك 22 حالة وفاة.…
-
استكشاف العلاقة بين ردود الفعل السلبية للأدوية والالتزام بالعلاج وجودة الحياة بين مرضى ارتفاع ضغط الدم: دراسة مقطعية
2024 | المؤلف: Widya N. Insani وآخرون | المجلة: International Journal of Clinical Pharmacy | المجال: علم السموم (Toxicology)تستقصي الدراسة العلاقة بين ردود الفعل السلبية للأدوية (ADRs)، الالتزام بالعلاج، وجودة الحياة المتعلقة بالصحة (HRQoL) لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم. أُجريت الدراسة في 11 منشأة رعاية أولية في إندونيسيا، وشملت 507 مرضى واستخدمت مقابلات هاتفية إلى جانب مراجعات السجلات الطبية. تم استخدام خوارزمية نارانجو لتقييم السببية لردود الفعل السلبية المبلغ عنها،…
-
تحليل واقعي لليقظة الدوائية للأحداث السلبية المرتبطة بالإيربيسارتان باستخدام قواعد بيانات FAERS وJADER
2024 | المؤلف: Qian Liu وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)يقدم هذا القسم من ورقة البحث تحليلًا شاملاً للأحداث السلبية المرتبطة بالأدوية (ADEs) المرتبطة بالإيربيسارتان، وهو مثبط لمستقبلات الأنجيوتنسين II، باستخدام بيانات من نظام تقارير الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وقاعدة بيانات JADER اليابانية. كانت الدراسة تهدف إلى تحديد وتقييم الأحداث السلبية المرتبطة بالإيربيسارتان من خلال تحليل عدم التناسب، باستخدام طرق إحصائية…
-
ملف الأحداث السلبية لباكلتاكسيل المرتبط بالألبومين: تحليل يقظة دوائية في العالم الحقيقي
2024 | المؤلف: Yuanqiong Duan وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تبحث ورقة البحث في الأحداث السلبية المرتبطة بالأدوية (ADEs) المرتبطة بـ Abraxane، وهو تركيبة مرتبطة بالألبومين من باكليتاكسيل، من خلال تحليل رجعي للبيانات من قاعدة بيانات FAERS التي تمتد من 2005 إلى 2023. حددت الدراسة 10,230 تقريرًا عن ADE، مما يكشف أن هذه الأحداث أثرت على 27 فئة من أعضاء النظام (SOC)، مع وجود إشارات…
-
استكشاف الاستخدام البشري الخاطئ والمسيء للأدوية البيطرية: تحليل وصفي للتيقظ الدوائي باستخدام نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية لإدارة الغذاء والدواء (FAERS)
2024 | المؤلف: Josie Dunn وآخرون | المجلة: Toxics | المجال: الحيوانات الصغيرة (Small Animals)تستكشف هذه الورقة البحثية الأحداث السلبية (AEs) المرتبطة بالأدوية البيطرية التي تم إساءة استخدامها من قبل البشر، باستخدام نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS). تم تحديد ما مجموعه 38,756 حدثًا سلبيًا، بما في ذلك 9,566 حالة وفاة، مع تسجيل الولايات المتحدة أعلى معدل حدوث. أبرز التحليل أن من بين الأدوية الثمانية…
-
الاضطرابات النفسية المرتبطة بالفلووروكينولونات: تحليل يقظة دوائية لقاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة من FDA
2024 | المؤلف: Wen-Long Xie وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)تدرس الدراسة ردود الفعل السلبية النفسية للأدوية (ADRs) المرتبطة بمضادات حيوية الفلوروكينولون، باستخدام بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FAERS) الممتد من الربع الأول من عام 2004 إلى الربع الرابع من عام 2023. تم تحديد ما مجموعه 84,777 تقريرًا، مع 27,816 تتعلق بشكل خاص بـ ADRs النفسية. كانت اضطرابات…
-
مخاوف السلامة بعد التسويق مع ريميغيبانت بناءً على دراسة مراقبة الأدوية
2024 | المؤلف: Jialing Hu وآخرون | المجلة: The Journal of Headache and Pain | المجال: علم السموم (Toxicology)تهدف هذه الدراسة إلى تقييم سلامة الرميجيفانت في البيئات السريرية الواقعية من خلال تحليل البيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء (FAERS) من الربع الثاني من عام 2020 إلى الربع الأول من عام 2023. تم فحص ما مجموعه 5,416,969 تقريرًا عن أحداث ضارة، مع تحديد 10,194 حدثًا يُنسب إلى الرميجيفانت كدواء…
-
اليقظة الخوارزمية، دروس من اليقظة الدوائية
2024 | المؤلف: Alan Balendran وآخرون | المجلة: npj Digital Medicine | المجال: علم السموم (Toxicology)تناقش هذه الفقرة الانتشار المتزايد لأنظمة الذكاء الاصطناعي (AI) في المجالات عالية المخاطر، وخاصة الرعاية الصحية، حيث تحدث الحوادث بعد النشر بشكل متكرر على الرغم من التقييمات المستمرة. وتبرز التحديات في تطوير استراتيجيات فعالة للتخفيف من هذه الحوادث. يرسم المؤلفون أوجه التشابه مع اليقظة الدوائية، وهو إطار عمل راسخ لتقييم ومراقبة سلامة الأدوية، مقترحين أن…
-
تقييم سلامة السلفاسالازين: دراسة مراقبة دوائية بناءً على قاعدة بيانات FAERS
2024 | المؤلف: Wangyu Ye وآخرون | المجلة: Frontiers in Pharmacology | المجال: علم السموم (Toxicology)يوفر هذا القسم من ورقة البحث تحليلًا شاملاً للأحداث السلبية (AEs) المرتبطة بالسلفاسالازين، وهو دواء مضاد للالتهابات يُستخدم عادةً لعلاج الاضطرابات المناعية الذاتية. باستخدام قاعدة بيانات نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية التابعة لإدارة الغذاء والدواء (FAERS)، فحصت الدراسة التقارير من الربع الأول من عام 2004 إلى الربع الرابع من عام 2023، وحددت 7,156 حالة حيث…