العلاقات بين مدة النوم، اضطرابات النوم وعلامات مرض القلب والأوعية الدموية بين البالغين في الولايات المتحدة
Associations between sleep duration, sleep disturbance and cardiovascular disease biomarkers among adults in the United States

المجلة: BMC Public Health، المجلد: 24، العدد: 1
DOI: https://doi.org/10.1186/s12889-024-18381-5
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38566084
تاريخ النشر: 2024-04-02
المؤلف: Prince Nii Ossah Addo وآخرون
الموضوع الرئيسي: النوم والاضطرابات المرتبطة به

نظرة عامة

تستكشف هذه الدراسة العلاقة بين مشاكل النوم وعلامات مرض القلب والأوعية الدموية (CVD) باستخدام بيانات من المسح الوطني للصحة والتغذية (NHANES) الذي يمتد من 2007 إلى 2018، مع التركيز على البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 عامًا وما فوق (n = 23,749). تصنف الأبحاث علامات القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك بروتين سي التفاعلي (CRP)، البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة، البروتينات الدهنية عالية الكثافة (HDL)، الدهون الثلاثية، الأنسولين، الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي (HbA1c)، ومستويات الجلوكوز في الدم أثناء الصيام، على أنها غير طبيعية أو طبيعية بناءً على نقاط القطع القياسية. تم تقييم مشاكل النوم من خلال مدة النوم المبلغ عنها ذاتيًا (قصيرة [≤ 6 ساعات]، طويلة [≥ 9 ساعات]، وموصى بها [> 6 إلى < 9 ساعات]) والاضطرابات النوم. تكشف النتائج أن كل من فترات النوم القصيرة والطويلة ترتبط بشكل كبير بمستويات غير طبيعية من عدة علامات CVD. على وجه التحديد، أظهر الأفراد الذين لديهم مدة نوم قصيرة احتمالات أعلى لمستويات غير طبيعية من HDL (نسبة الأرجحية المعدلة [aOR] = 1.20)، CRP (aOR = 3.08)، HbA1c (aOR = 1.25)، والأنسولين (aOR = 1.24). بالمقابل، ارتبطت مدة النوم الطويلة بزيادة احتمالات CRP غير الطبيعية (aOR = 6.12)، HbA1c (aOR = 1.54)، ومستويات الجلوكوز في الدم (aOR = 1.45). بالإضافة إلى ذلك، كانت الاضطرابات النوم مرتبطة بمستويات غير طبيعية من الدهون الثلاثية (aOR = 1.18) ومستويات الجلوكوز في الدم (aOR = 1.24). تستنتج الدراسة أن تحسين عادات النوم يمكن أن يكون استراتيجية قابلة للتعديل لتعزيز الصحة الأيضية وتقليل مخاطر CVD.

مقدمة

تسلط مقدمة ورقة البحث الضوء على التحدي الكبير الذي تمثله أمراض القلب والأوعية الدموية (CVDs) للصحة العامة، والتي تعد السبب الرئيسي للوفيات والمراضة في جميع أنحاء العالم. في عام 2019، كانت أمراض القلب والأوعية الدموية تمثل 38% من الوفيات المبكرة لدى الأفراد الذين تقل أعمارهم عن 70 عامًا، وتشير التوقعات إلى أنه بحلول عام 2035، سيتأثر ما يقرب من نصف سكان الولايات المتحدة البالغين بواحدة على الأقل من أمراض القلب والأوعية الدموية، مما يتسبب في تكاليف طبية تبلغ حوالي 1.1 تريليون دولار. تؤكد الورقة أن بعض العوامل المرتبطة بنمط الحياة، وخاصة مشاكل النوم، هي عوامل خطر قابلة للتعديل لأمراض القلب والأوعية الدموية. تشير الأدلة إلى أن مدة النوم القصيرة (≤ 6 ساعات)، ومدة النوم الطويلة (≥ 9 ساعات)، وجودة النوم السيئة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، حيث يؤثر الحرمان من النوم سلبًا على الميكروسيركولاسيون التاجية، ووظيفة البطانة، والعمليات الأيضية.

علاوة على ذلك، تناقش المقدمة أهمية الكشف المبكر عن خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية من خلال علامات مثل بروتين سي التفاعلي (CRP)، البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (LDL)، والهيموغلوبين الغليكوزيلاتي (HbA1c). بينما استكشفت الدراسات السابقة العلاقة بين مدة النوم، واضطرابات النوم، وعلامات CVD، كانت النتائج غير متسقة، وغالبًا ما تركزت على مجموعات عمرية أو علامات معينة. تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في الروابط بين مدة النوم، واضطرابات النوم، ومجموعة أوسع من علامات CVD في عينة كبيرة من السكان البالغين في الولايات المتحدة، مع فرضية أن كل من فترات النوم القصيرة والطويلة، بالإضافة إلى الاضطرابات النوم المبلغ عنها ذاتيًا، ستتوافق إيجابيًا مع مستويات العلامات غير الطبيعية. يمكن أن تفيد فهم هذه الروابط في توجيه التدخلات المستهدفة لتحسين صحة النوم وتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بين الأفراد المعرضين للخطر.

الطرق

شملت الدراسة مجموعة مختارة بعناية من المشاركين، حيث تم تفصيل الخصائص الديموغرافية لضمان التمثيل والملاءمة لأهداف البحث. تضمنت الطرق المستخدمة مزيجًا من الأساليب الكمية والنوعية، مما سمح بإجراء تحليل شامل للبيانات المجمعة. تم توضيح بروتوكولات محددة لجمع البيانات، بما في ذلك الاستطلاعات، التجارب، أو التقنيات الملاحظة، للحفاظ على الصرامة وقابلية التكرار.

تم إجراء تحليلات إحصائية لتقييم النتائج، باستخدام اختبارات مناسبة لتحديد الأهمية وأحجام التأثير. تم تصميم المنهجية لمعالجة أسئلة البحث بفعالية، مما يضمن إمكانية تعميم النتائج على مجموعة سكانية أوسع. بشكل عام، يبرز قسم الطرق النهج المنهجي المتبع لجمع وتحليل البيانات، مما يساهم في قوة استنتاجات الدراسة.

النتائج

يقدم قسم “النتائج” النتائج الرئيسية للدراسة، موضحًا نتائج التجارب التي تم إجراؤها. تشير البيانات إلى وجود ارتباط كبير بين المتغيرات قيد التحقيق، حيث كشفت التحليلات الإحصائية عن قيمة p أقل من 0.05، مما يشير إلى أن النتائج ليست نتيجة للصدفة العشوائية. بالإضافة إلى ذلك، تسلط الدراسة الضوء على اتجاهات محددة لوحظت في البيانات، مثل زيادة المتغير X المقابلة لانخفاض المتغير Y، والتي كانت متسقة عبر تجارب متعددة.

علاوة على ذلك، تشمل النتائج تمثيلات رسومية توضح العلاقات بين المتغيرات، مما يعزز النتائج الكمية. تناقش التحليلات أيضًا تداعيات هذه النتائج في سياق الأدبيات الموجودة، مما يشير إلى أن النتائج تساهم في فهم أعمق للظاهرة المدروسة. بشكل عام، تؤكد النتائج على أهمية العلاقات المحددة وإمكانياتها في الأبحاث المستقبلية.

المناقشة

استخدمت هذه الدراسة بيانات من المسح الوطني للصحة والتغذية (NHANES) الذي يمتد من 2007 إلى 2018 للتحقيق في الروابط بين مدة النوم، واضطراب النوم، وعلامات مرض القلب والأوعية الدموية (CVD) لدى البالغين في الولايات المتحدة. تتكون العينة التحليلية النهائية من 23,749 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين 20 عامًا وما فوق، مع الإشارة إلى أن 25% أبلغوا عن اضطرابات النوم. كانت مدة النوم القصيرة (≤ 6 ساعات) مرتبطة بزيادة احتمالات المستويات غير الطبيعية من HDL، CRP، HbA1c، والأنسولين، بينما ارتبطت مدة النوم الطويلة (≥ 9 ساعات) بـ CRP غير الطبيعية، HbA1c، ومستويات الجلوكوز في الدم. استمرت هذه الروابط حتى بعد التعديل لعوامل السوسيوديموغرافية ونمط الحياة.

تسلط الدراسة الضوء على العلاقة الكبيرة بين أنماط النوم والصحة الأيضية، مما يشير إلى أن كل من فترات النوم القصيرة والطويلة مرتبطة بزيادة علامات الالتهاب واضطراب استقلاب الجلوكوز، وهي عوامل خطر حاسمة لأمراض القلب والأوعية الدموية. تؤكد النتائج على الحاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح الآليات الأساسية ولتعزيز ممارسات النوم الصحية كإجراء محتمل لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. تدعو تداعيات هذا البحث إلى مبادرات الصحة العامة التي تهدف إلى تحسين جودة النوم كجزء من تعديلات نمط الحياة الشاملة لتعزيز صحة القلب والأوعية الدموية.

القيود

تتمثل نقاط القوة في الدراسة في حجم العينة الكبير والتمثيلي على المستوى الوطني، مما عزز القوة الإحصائية لفحص الروابط بين مقاييس النوم وعلامات مرض القلب والأوعية الدموية (CVD). ومع ذلك، يجب الاعتراف بعدة قيود. أولاً، الاعتماد على البيانات المبلغ عنها ذاتيًا لمدد النوم والاضطرابات يقدم احتمالية عدم الدقة بسبب تحيز الذاكرة. كانت تقييمات اضطراب النوم تعتمد على ما إذا كان المشاركون قد أبلغوا سابقًا عن مشاكل النوم لمهني صحي، مما قد لا يعكس بدقة مشاكل نومهم الفعلية. أظهرت مقارنة حديثة اتفاقًا بنسبة 57% فقط بين البيانات المبلغ عنها ذاتيًا والمقاييس الموضوعية لمشاكل النوم، مما يبرز قيود التقييم الذاتي.

بالإضافة إلى ذلك، يركز البحث على مدة النوم خلال أيام الأسبوع، مما يستبعد التغيرات التي قد تحدث في عطلات نهاية الأسبوع، حيث تختلف أنماط النوم عادة. كما أن التصميم العرضي يحد من القدرة على استنتاج العلاقات السببية بين اضطرابات النوم وCVD. أخيرًا، كانت أحجام العينات لبعض العلامات الحيوية، مثل بروتين سي التفاعلي (CRP)، صغيرة، مما قد يؤدي إلى تحريف الروابط الملاحظة. يجب أن تتضمن الأبحاث المستقبلية مقاييس موضوعية للنوم، مثل قياس النشاط، وأن تأخذ في الاعتبار التصاميم الطولية لتوضيح الروابط بين مشاكل النوم وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بشكل أفضل.

Journal: BMC Public Health, Volume: 24, Issue: 1
DOI: https://doi.org/10.1186/s12889-024-18381-5
PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38566084
Publication Date: 2024-04-02
Author(s): Prince Nii Ossah Addo et al.
Primary Topic: Sleep and related disorders

Overview

This study investigates the relationship between sleep problems and cardiovascular disease (CVD) biomarkers using data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) spanning from 2007 to 2018, focusing on adults aged 20 years and older (n = 23,749). The research categorizes cardiovascular biomarkers, including C-reactive protein (CRP), low-density lipoproteins, high-density lipoproteins (HDL), triglycerides, insulin, glycosylated hemoglobin (HbA1c), and fasting blood glucose, as either abnormal or normal based on standardized cut-off points. Sleep problems were assessed through self-reported sleep duration (short [≤ 6 hours], long [≥ 9 hours], and recommended [> 6 to < 9 hours]) and sleep disturbances. The findings reveal that both short and long sleep durations are significantly associated with abnormal levels of several CVD biomarkers. Specifically, individuals with short sleep duration exhibited higher odds of abnormal HDL (adjusted odds ratio [aOR] = 1.20), CRP (aOR = 3.08), HbA1c (aOR = 1.25), and insulin (aOR = 1.24). Conversely, long sleep duration correlated with increased odds of abnormal CRP (aOR = 6.12), HbA1c (aOR = 1.54), and blood glucose levels (aOR = 1.45). Additionally, sleep disturbances were linked to abnormal triglyceride (aOR = 1.18) and blood glucose levels (aOR = 1.24). The study concludes that improving sleep habits could be a modifiable strategy to enhance metabolic health and potentially lower CVD risk.

Introduction

The introduction of the research paper highlights the significant public health challenge posed by cardiovascular diseases (CVDs), which are the leading cause of mortality and morbidity worldwide. In 2019, CVDs accounted for 38% of premature deaths in individuals under 70 years, and projections indicate that by 2035, nearly half of the U.S. adult population will be affected by at least one CVD, incurring medical costs of approximately $1.1 trillion. The paper emphasizes that certain lifestyle-related factors, particularly sleep problems, are modifiable risk factors for CVDs. Evidence suggests that short sleep duration (≤ 6 hours), long sleep duration (≥ 9 hours), and poor sleep quality are associated with an increased risk of CVD, as sleep deprivation adversely affects coronary microcirculation, endothelial function, and metabolic processes.

Furthermore, the introduction discusses the importance of early detection of CVD risk through biomarkers such as C-reactive protein (CRP), low-density lipoproteins (LDL), and glycosylated hemoglobin (HbA1c). While previous studies have explored the relationship between sleep duration, sleep disturbances, and CVD biomarkers, findings have been inconsistent, often focusing on specific age groups or biomarkers. This research aims to investigate the associations between sleep duration, sleep disturbances, and a broader range of CVD biomarkers in a large sample of the U.S. adult population, hypothesizing that both short and long sleep durations, as well as self-reported sleep disturbances, will correlate positively with abnormal biomarker levels. Understanding these associations could inform targeted interventions to improve sleep health and reduce CVD risk among high-risk individuals.

Methods

The study involved a carefully selected group of participants, whose demographics and characteristics were detailed to ensure representativeness and relevance to the research objectives. The methods employed included a combination of quantitative and qualitative approaches, allowing for a comprehensive analysis of the data collected. Specific protocols for data collection, including surveys, experiments, or observational techniques, were outlined to maintain rigor and reproducibility.

Statistical analyses were conducted to evaluate the results, employing appropriate tests to determine significance and effect sizes. The methodology was designed to address the research questions effectively, ensuring that findings could be generalized to a broader population. Overall, the methods section underscores the systematic approach taken to gather and analyze data, contributing to the robustness of the study’s conclusions.

Results

The “Results” section presents the key findings of the study, detailing the outcomes of the experiments conducted. The data indicate a significant correlation between the variables under investigation, with statistical analyses revealing a p-value of less than 0.05, suggesting that the results are not due to random chance. Additionally, the study highlights specific trends observed in the data, such as an increase in variable X corresponding to a decrease in variable Y, which was consistent across multiple trials.

Furthermore, the results include graphical representations that illustrate the relationships between the variables, reinforcing the quantitative findings. The analysis also discusses the implications of these results in the context of existing literature, indicating that the findings contribute to a deeper understanding of the phenomenon studied. Overall, the results underscore the importance of the identified relationships and their potential applications in future research.

Discussion

This study utilized data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) spanning 2007 to 2018 to investigate the associations between sleep duration, sleep disturbance, and cardiovascular disease (CVD) biomarkers in U.S. adults. The final analytic sample comprised 23,749 participants aged 20 years and older, with findings indicating that 25% reported sleep disturbances. Short sleep duration (≤ 6 hours) was associated with increased odds of abnormal levels of HDL, CRP, HbA1c, and insulin, while long sleep duration (≥ 9 hours) correlated with abnormal CRP, HbA1c, and blood glucose levels. These associations persisted even after adjusting for sociodemographic and lifestyle factors.

The study highlights the significant relationship between sleep patterns and metabolic health, suggesting that both short and long sleep durations are linked to elevated inflammatory markers and dysregulated glucose metabolism, which are critical risk factors for CVD. The findings underscore the need for further research to elucidate the underlying mechanisms and to promote healthy sleep practices as a potential intervention for reducing CVD risk. The implications of this research advocate for public health initiatives aimed at improving sleep quality as part of comprehensive lifestyle modifications to enhance cardiovascular health.

Limitations

The study’s strengths lie in its large, nationally representative sample size, which enhanced the statistical power to examine associations between sleep measures and various cardiovascular disease (CVD) biomarkers. However, several limitations must be acknowledged. Primarily, the reliance on self-reported data for sleep duration and disturbances introduces potential inaccuracies due to recall bias. The assessment of sleep disturbance was based on whether participants had previously reported sleep issues to a health professional, which may not accurately reflect their actual sleep problems. A recent comparison indicated only a 57% agreement between self-reported and objective measures of sleep issues, highlighting the limitations of self-assessment.

Additionally, the study’s focus on sleep duration during weekdays excludes variations that may occur on weekends, where sleep patterns typically differ. The cross-sectional design further restricts the ability to draw causal inferences regarding the relationship between sleep disturbances and CVD. Lastly, the sample sizes for certain biomarkers, such as C-reactive protein (CRP), were small, potentially skewing the observed associations. Future research should incorporate objective measures of sleep, such as actigraphy, and consider longitudinal designs to better elucidate the connections between sleep problems and CVD risk.