الأبحاث المرتبطة بالكلمة المفتاحية: طفل
-
الطفرات الجديدة في RNU4-2 snRNA تسبب متلازمة عصبية تنموية شائعة
2024 | المؤلف: Yuyang Chen وآخرون | المجلة: Nature | المجال: علم الأحياء الجزيئي (Molecular Biology)قسم “الطرق” يوضح تصميم التجربة والتقنيات التحليلية المستخدمة في الدراسة. استخدم الباحثون نهجًا كميًا، حيث نفذوا تجربة محكومة لتقييم تأثير المتغير X على النتيجة Y. شملت جمع البيانات حجم عينة من N مشاركًا، تم تعيينهم عشوائيًا إما إلى مجموعة العلاج أو مجموعة التحكم. تم استخدام مقاييس موحدة لضمان الموثوقية والصلاحية، بما في ذلك الأداة Z…
-
تدريب التواصل في برامج تمريض الأطفال الجامعية: دراسة مختلطة تفحص طرق التسليم والمحتوى
2024 | المؤلف: Martina Kennedy وآخرون | المجلة: Nurse Education in Practice | المجال: البحث والنظرية (Research and Theory)هدفت الدراسة إلى تقييم منهج الاتصال ضمن برامج التمريض للأطفال في مرحلة البكالوريوس في جمهورية أيرلندا والمملكة المتحدة، معترفًا بالدور الحاسم للتواصل الفعال في تعزيز تجارب الرعاية الصحية للأطفال والشباب (CYP). على الرغم من الاعتراف بالضرورة لوجود منهج شامل للتواصل، كشفت الأبحاث عن تباين كبير في تقديم ومحتوى تدريب الاتصال عبر مؤسسات التعليم العالي المختلفة…
-
العلاقة بين التعرض لوقت الشاشة وقصر النظر لدى الأطفال والمراهقين: تحليل ميتا
2024 | المؤلف: Zhiqiang Zong وآخرون | المجلة: BMC Public Health | المجال: التربية (Education)تستعرض هذه الدراسة بشكل منهجي الأدلة الوبائية التي تربط بين التعرض لوقت الشاشة وقصر النظر لدى الأطفال والمراهقين، وتهدف إلى تقييم تقديرات التأثير من الأدبيات الموجودة بشكل كمي. باستخدام ثلاثة قواعد بيانات عبر الإنترنت – PubMed وEmbase وWeb of Science – حدد الباحثون 19 دراسة مؤهلة نُشرت قبل 1 يونيو 2023، مع تقييم خطر التحيز…
-
قابلية التنبؤ بحركات التمدد التي تقوم بها أجهزة التقويم الشفافة في الأسنان المختلطة في كلا القوسين: دراسة استعادية على القوالب الرقمية
2024 | المؤلف: Saveria Loberto وآخرون | المجلة: BMC Oral Health | المجال: تقويم الأسنان (Orthodontics)يقيّم هذا القسم قابلية التنبؤ بتوسع قوس الأسنان في المرضى الذين يعانون من أسنان مختلطة مبكرة والذين تم علاجهم باستخدام أجهزة التقويم الشفافة (CA). تم إجراء دراسة استعادية شملت 36 مريضًا (20 أنثى، 16 ذكرًا؛ متوسط العمر 8.3 ± 1.5 سنوات) في مستشفى روما “تور فيرغاتا”. خضع كل مريض لبروتوكول توسيع موحد، مع إنشاء قوالب…
-
العلاقة بين القلق، أعراض الاكتئاب، والإرهاق الأكاديمي بين الطلاب الصينيين: الدور الوسيط للمرونة والكفاءة الذاتية
2024 | المؤلف: Wanqing Liu وآخرون | المجلة: BMC Psychology | المجال: المهن الصحية العامة (General Health Professions)تدرس هذه الدراسة العلاقات بين أعراض القلق والاكتئاب والإرهاق الأكاديمي بين الأطفال والمراهقين في الصين، مع تقييم الأدوار الوسيطة لكل من المرونة والكفاءة الذاتية. أكمل عينة من 2,070 طالبًا من الصفوف 4-8 في شنغهاي مقاييس معيارية متنوعة، محققين معدل استجابة قدره 95.04%. كشفت التحليلات عن وجود ارتباطات إيجابية كبيرة بين أعراض القلق (β = 0.124،…
-
العلاج الجيني الثنائي في الأطفال المصابين بالصمم المتنحي الجسدي 9: نتائج تجربة ذات ذراع واحدة
2024 | المؤلف: Hui Wang وآخرون | المجلة: Nature Medicine | المجال: الأنظمة الحسية (Sensory Systems)يقدم هذا القسم تحليلًا مؤقتًا لتجربة ذات ذراع واحدة تبحث في سلامة وفعالية العلاج الجيني الثنائي باستخدام فيروس مرتبط بالأدينوفيروس من النوع 1 (AAV1) الذي يحمل الجين البشري OTOF في المرضى الأطفال الذين يعانون من الصمم المتنحي الجسدي 9 (DFNB9). بعد النتائج السابقة التي أظهرت أن العلاج أحادي الجانب باستخدام AAV1-hOTOF كان آمنًا وفعالًا، تم…
-
نتائج العلاج بالبكتيريوفاج المخصص لـ 100 حالة متتالية: دراسة رصدية استعادية متعددة المراكز ومتعددة الجنسيات
2024 | المؤلف: Jean‐Paul Pirnay وآخرون | المجلة: Nature Microbiology | المجال: علم البيئة (Ecology)تقدم هذه القسم نتائج دراسة رصدية استعادية متعددة المراكز والدول تحلل نتائج العلاج بالبكتريوفاج الشخصي (BT) في 100 حالة متتالية من العدوى الصعبة العلاج عبر 35 مستشفى في 12 دولة من يناير 2008 إلى أبريل 2022. تسلط الدراسة الضوء على أن BT الشخصي، الذي شمل استخدام 26 بكتريوفاج و6 كوكتيلات محددة مصممة لتناسب مسببات الأمراض…
-
المتغيرات الجينية في UNC93B1 تزيد من خطر الإصابة بالذئبة الحمراء المجموعية التي تبدأ في الطفولة
2024 | المؤلف: Mahmoud Al‐Azab وآخرون | المجلة: Nature Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)في هذا القسم، يبحث المؤلفون في وجود متغيرات نادرة من UNC93B1 لدى المرضى الذين تم تشخيصهم بمرض الذئبة الحمراء الجهازية (SLE) الذي يبدأ في الطفولة. وقد تم تحفيز هذا التحقيق من خلال النتائج الأخيرة التي تربط بين المتغيرات الجينية النادرة في جين TLR7 وبداية SLE في الفئات السكانية pediatrics. تهدف الدراسة إلى تحديد ما إذا…
-
تحليل الاتجاهات الزمنية والمكانية لعبء الاكتئاب من جميع الأسباب استنادًا إلى دراسة العبء العالمي للأمراض (GBD) لعام 2019
2024 | المؤلف: Junjiao Liu وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: الصحة (Health)تدرس هذه الدراسة العبء العالمي للاكتئاب، وهو مرض نفسي رائد، من خلال تحليل البيانات من دراسة العبء العالمي للمرض التي تمتد من 1990 إلى 2019 عبر 204 دول و21 منطقة. تسلط الأبحاث الضوء على زيادة كبيرة في عدد الأفراد الذين تم تشخيصهم بالاكتئاب، من حوالي 182 مليون في 1990 إلى ما يقرب من 290 مليون…
-
الوقت اللازم للتشخيص وعوامل تأخير التشخيص للأشخاص الذين يعيشون مع مرض نادر: نتائج مسح مرضى بارومتر نادر الاستعادي
2024 | المؤلف: Fatoumata Faye وآخرون | المجلة: European Journal of Human Genetics | المجال: علم الوراثة (Genetics)تستكشف الدراسة الوقت الإجمالي للتشخيص (TDT) للأفراد الذين يعيشون مع الأمراض النادرة (PLWRD) في أوروبا، كاشفة عن متوسط TDT يبلغ حوالي 4.7 سنوات. أظهر استطلاع تم إجراؤه مع 6,507 مشاركًا عبر 41 دولة عدة عوامل رئيسية تساهم في تأخيرات التشخيص. ومن الجدير بالذكر أن عوامل مثل ظهور الأعراض قبل سن الثلاثين، والجنس (حيث تعاني النساء…