الأبحاث ضمن الموضوع : نقص المناعة والاضطرابات المناعية الذاتية
-
رحلة تشخيص المرضى الذين يعانون من متلازمة نقص المناعة النادرة الناتجة عن تنشيط كيناز PI3 دلتا (APDS): دراسة حالة من استبيانات الخبراء والمرضى
2026 | المؤلف: Hermann Maximilian Wolf وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)تناقش قسم ورقة البحث التحديات المرتبطة بتشخيص وعلاج متلازمة كيناز الفوسفوإنوزيتيد 3 المفعلة دلتا (APDS)، وهو خطأ نادر جداً في المناعة. أظهرت الدراسة، التي أجريت من خلال مقابلات شبه منظمة مع ستة مرضى أو أولياء أمور وأربعة أطباء مناعة سريرية في النمسا وألمانيا وسويسرا، تأخيراً تشخيصياً متوسطاً لعدة سنوات. يُعزى هذا التأخير إلى ندرة وتنوع…
-
الحمل والرضاعة في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة المتغير الشائع: تجربة مركز واحد
2026 | المؤلف: Fikriye Kalkan وآخرون | المجلة: Allergologia et Immunopathologia | المجال: علم المناعة (Immunology)تدرس الدراسة تأثير نقص المناعة المتغير الشائع (CVID) على نتائج الحمل وصحة حديثي الولادة من خلال تحليل بيانات من 33 امرأة مصابة بـ CVID و94 امرأة حامل في مركز طبي. تشير النتائج الرئيسية إلى أن متوسط عمر الحمل الأول كان 24.7 سنة، مع معدل ولادة حية يبلغ 69.1%. ومن الجدير بالذكر أن فقدان الجنين المبكر…
-
أول تجربة وطنية لمدة عامين لفحص حديثي الولادة لأشكال شديدة من نقص المناعة T و B: تحليل 2.3 مليون حديثي ولادة باستخدام TREC و KREC في روسيا
2026 | المؤلف: Andrey V. Marakhonov وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)تقدم ورقة البحث نتائج من برنامج فحص حديثي الولادة على مستوى البلاد في روسيا، الذي نجح في فحص أكثر من 2.3 مليون مولود جديد لأشكال شديدة من نقص المناعة الخلوية T و/أو B باستخدام دوائر استئصال مستقبلات الخلايا T (TREC) ودوائر استئصال إعادة التركيب المحذوفة الكابا (KREC). لقد حسنت هذه الطريقة بشكل كبير من التعرف…
-
التصوير العصبي في الأخطاء الوراثية في المناعة: أكثر من مجرد عدوى
2026 | المؤلف: Pedro Sousa Brandão وآخرون | المجلة: Neuroradiology | المجال: علم المناعة (Immunology)تركز المراجعة على الأخطاء الفطرية في المناعة (IEIs)، وهي مجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤدي غالبًا إلى مضاعفات عصبية كبيرة لدى المرضى الأطفال. تهدف إلى تعزيز التعرف على مظاهر التصوير العصبي المرتبطة بـ IEIs، مما يساعد في التشخيص المبكر والإدارة السريرية. قام المؤلفون بإجراء مراجعة سردية لنتائج التصوير العصبي المتعلقة بـ IEIs، مع ربطها…
-
تقرير حالة: نقص IL12RB1 في رضيع مصاب بمرض باسيل كالميت-غيران المنتشر
2026 | المؤلف: Xiao Ma وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)تناقش هذه الفقرة حالة من مرض باسيلي كالميت-غرين (BCG) المنتشر، وهو رد فعل نادر سلبي على لقاح BCG، لوحظ في حديثي الولادة الذي تطور لديه كتلة تحت الإبط اليسرى بشكل تدريجي بعد ثلاثة أشهر من التطعيم. حددت تسلسلات الجينوم عالية الإنتاجية العامل المسبب على أنه المتفطرة البقرية (سلالة BCG)، بينما كشفت الاختبارات الجينية عن خطأ…
-
توسيع الطيف السريري لنقص سلسلة مستقبلات الإنترلوكين-2 ألفا: حالتان جديدتان مع نتائج زراعة خلايا جذعية دموية طويلة الأمد ومراجعة الأدبيات
2026 | المؤلف: Maha Alzubedy وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)تدرس الدراسة حالتين من الأخوة يعانون من نقص في سلسلة مستقبل IL-2 (IL2RA، CD25)، وهو اضطراب مناعي نادر متنحي جسديًا يتميز بخلل شديد في المناعة، التهابات متكررة، وذاتي المناعة. منذ التعرف عليه لأول مرة في عام 1997، تم توثيق 13 حالة فقط على مستوى العالم، وتجربتنا مع زراعة خلايا الدم الجذعية المكونة للدم (HSCT) لهذه…
-
زيادة IL-18 المصلية مع فقدان IL-18R في خلايا B يميز نقص IgA الانتقائي
2026 | المؤلف: Andri Leó Lemarquis وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)تدرس الدراسة نقص الأجسام المضادة IgA الانتقائي (sIgAD)، وهو أكثر أنواع نقص الأجسام المضادة الأولية شيوعًا في السكان الغربيين، والذي يرتبط بزيادة القابلية للإصابة بالعدوى التنفسية، والحساسية، وأمراض المناعة الذاتية. شملت الأبحاث مجموعة من 61 بالغًا يعانون من sIgAD و73 من الأصحاء المتطابقين من آيسلندا، بهدف توضيح الخصائص السريرية والمناعية لـ sIgAD وتحديد العلامات القابلة…
-
بناء تحالفات للكشف المبكر عن نقص المناعة: من الرعاية الأولية إلى علم الدم
2026 | المؤلف: Jacques G. Rivière وآخرون | المجلة: Frontiers in Immunology | المجال: علم المناعة (Immunology)الأخطاء الوراثية في المناعة (IEI)، أو نقص المناعة الأولي، تمثل مجموعة متنوعة من الاضطرابات النادرة التي تؤدي إلى زيادة القابلية للإصابة بالعدوى، واضطراب المناعة، والأورام. تعقيد العروض السريرية لهذه الحالات، إلى جانب الوعي المحدود بين مقدمي الرعاية الصحية والعمليات التشخيصية المطولة، يشكل تحديات كبيرة للكشف المبكر. تناقش هذه المراجعة استراتيجيات مختلفة تهدف إلى تحسين التعرف…
-
الفوائد والتحديات في الحياة اليومية للمرضى الذين يتلقون علاج الغلوبولين المناعي تحت الجلد في المنزل: دراسة مقابلة نوعية
2026 | المؤلف: Mette Brehm Johansen وآخرون | المجلة: BMJ Open | المجال: علم المناعة (Immunology)هذه الدراسة النوعية استقصت تجارب 24 مريضًا دنماركيًا يخضعون لعلاج الغلوبولين المناعي تحت الجلد (SCIg) في المنزل لعلاج نقص المناعة. شملت المشاركين أفرادًا يعانون من نقص المناعة الأولي والثانوي، بالإضافة إلى أولئك الذين يعانون من التهاب الأعصاب المتعدد المزمن أو اعتلال الأعصاب الحركي المتعدد البؤر. تم جمع البيانات من خلال مقابلات شبه منظمة، حيث تم…
-
الأخطاء الوراثية في المناعة: التظاهر، العلاج، والنتيجة – تقرير سجل ESID 1994-2024 عن 30,628 مريضًا
2025 | المؤلف: Gerhard Kindle وآخرون | المجلة: Journal of Human Immunity | المجال: علم المناعة (Immunology)سجل مرضى الجمعية الأوروبية لعيوب المناعة (ESID-R)، الذي تم تأسيسه في عام 1994، يعمل كقاعدة بيانات شاملة للأخطاء الوراثية في المناعة (IEI)، وهي اضطرابات وراثية تزيد من القابلية للإصابة بالعدوى، المناعة الذاتية، الالتهابات، الحساسية، والأورام. يجمع السجل بيانات من 194 مركزًا عبر 33 دولة، ويشمل 30,628 مجموعة بيانات مرضى بمتوسط متابعة يبلغ 7.2 سنوات، بإجمالي…