تخطى إلى المحتوى
العالِم العربي
  • الصفحة الرئيسية
  • مجالات الأبحاث
  • أحدث الأبحاث
  • عن الموقع
  • تواصل معنا
  1. الرئيسية
  2. قائمة الموضوعات الرئيسية
  3. علم الوراثة الدوائية واستقلاب الأدوية

الأبحاث ضمن الموضوع : علم الوراثة الدوائية واستقلاب الأدوية




  • التغيرات الشكلية المنسقة في إنزيمات P450 لإزالة الكربوكسيل تمكّن من إنتاج الهيدروكربونات من المواد الخام المتجددة

    2025 | المؤلف: Wesley Cardoso Generoso وآخرون | المجلة: Nature Communications | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    لقد حظيت إنزيمات الأحماض الدهنية بيروكسيداز باهتمام كعوامل حيوية فعالة في تخليق الهيدروكربونات، لا سيما لقدرتها على تنفيذ انقسام الكربون-الكربون (C-C)، مما ينتج عنه أوليفينات – وهي وسائط أساسية للمواد والوقود المستدامة. تركز هذه الدراسة على الخصائص الهيكلية لإنزيمات P450 ديكربوكسيلاز التي تسهل تحفيز الركائز غير المشبعة، مما يوسع الفهم الآلي لتفاعلات الديكربوكسيلاز. من خلال…


  • يحمي الميريسيتين الفئران من التهاب القولون عن طريق تنشيط مسار إشارات مستقبلات الهيدروكربونات العطرية

    2025 | المؤلف: Tao Xu وآخرون | المجلة: Food & Nutrition Research | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تدرس الدراسة التأثيرات الوقائية للمايريسيتين، وهو مركب بيولوجي نشط موجود في مجموعة متنوعة من النباتات الصالحة للأكل، ضد التهاب القولون في الفئران، مع التركيز على آلياته التنظيمية. أظهرت النتائج السابقة أن المايريسيتين يعدل التوازن بين خلايا T التنظيمية (Treg) وخلايا Th17، لكن الآليات الأساسية لم تكن مفهومة تمامًا. استخدمت الأبحاث الحالية تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية…


  • تولتيرودين هو مرشح جديد لتقييم نشاط CYP3A4 من خلال المتطايرات الأيضية للتنبؤ باستجابات الأدوية

    2025 | المؤلف: Valentina Stock وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تبحث الدراسة في دور السيتوكروم P450 (CYP) 3A4 في استقلاب الأدوية، مع التركيز بشكل خاص على التولترودين كركيزة تنتج المستقلب المتطاير غير السام الأسيتون. تظهر هذه الدراسة أن التولترودين يخضع للتحول البيولوجي في خلايا HepG2 التي تعبر عن CYP3A4 بشكل مفرط، مما يؤدي إلى تكوين التولترودين غير الميثيل والأسيتون، مع ملاحظة أعلى إنتاج للمستقلبات في…


  • PGxDB: منصة ويب تفاعلية لأبحاث علم الوراثة الدوائية

    2024 | المؤلف: Zhenyun Du وآخرون | المجلة: Nucleic Acids Research | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تقدم هذه القسم نظرة عامة على علم الأدوية الجيني، مع التركيز على دوره في الطب الشخصي من خلال دراسة كيفية تأثير التركيب الجيني على استجابة الأدوية. يبرز الحاجة المتزايدة لأدوات فعالة لتحليل البيانات الجينية المتعلقة باستجابات الأدوية، مما أدى إلى تطوير PGxDB، وهي منصة تفاعلية قائمة على الويب مصممة لأبحاث علم الأدوية الجيني الشاملة. يسهل…


  • تعبير الكاربوكسيستيراز البشري المعوي 2 (CES2) ينقذ استقلاب الأدوية ومعظم أنماط متلازمة الأيض في فئران نموذجية من فقدان جين Ces2

    2024 | المؤلف: Yaogeng Wang وآخرون | المجلة: Acta Pharmacologica Sinica | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تبحث الدراسة في دور كاربوكسيليستراز 2 (CES2)، الذي يتم التعبير عنه بشكل رئيسي في الكبد والأمعاء، في العمليات الدوائية والفسيولوجية. CES2 ضروري لتحلل المركبات المختلفة، مما يؤثر على استقلاب الأدوية وتوازن الطاقة، وخاصة استقلاب الدهون والجلوكوز. استخدمت الدراسة فئران knockout من مجموعة Ces2 (Ces2 -/-) وسلالات CES2 المتحولة البشرية لتقييم تأثيرات CES2 على استقلاب الأدوية…


  • مجموعة العمل لتنفيذ شبكة البحث العالمية في علم الأدوية الجينية: تعاون عالمي لتعزيز تنفيذ علم الأدوية الجينية

    2024 | المؤلف: Larisa H. Cavallari وآخرون | المجلة: Pharmacogenetics and Genomics | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تناقش هذه القسم إمكانية علم الوراثة الدوائية لتحسين نتائج العلاج من خلال تخصيص اختيار الأدوية وجرعاتها وفقًا للملف الجيني للفرد جنبًا إلى جنب مع عوامل سريرية أخرى. على الرغم من الأدلة الكبيرة التي تربط التباينات الجينية باستجابة الأدوية، لا يزال دمج اختبار علم الوراثة الدوائية في الممارسة السريرية محدودًا. تشمل الحواجز الرئيسية أمام التنفيذ نقص…


  • التنشيط الأيضي لمركبات PCB28 و52 و101 من قبل CYP2A6 البشري: أدلة من تجارب في المختبر وفي الجسم الحي

    2024 | المؤلف: Isabella Eva Randerath وآخرون | المجلة: Archives of Toxicology | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تدرس هذه الدراسة مسارات التحول الحيوي المحددة لنوع الأيزومر لمركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور (PCBs)، مع التركيز بشكل خاص على دور إنزيمات السيتوكروم P450 في استقلاب المتجانسات PCB28 و PCB52 و PCB101. باستخدام خطوط خلايا HEK293 المهندسة، تسلط الأبحاث الضوء على أن CYP2A6 هو إنزيم رئيسي مسؤول عن الهيدروكسيل القوي لهذه المتجانسات، مما ينتج عنه…


  • تقييم المرحلة 1 لسلامة وتحمل وحرائك وفعالية (2R,6R)‐هيدروكسي نوركيتامين في متطوعين أصحاء

    2024 | المؤلف: Shruti M. Raja وآخرون | المجلة: Clinical Pharmacology & Therapeutics | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تناقش هذه الفقرة مشاركة مجموعة متنوعة من الباحثين في تحليل (S)-dehydronorketamine و metabolite stereoisomeric الخاصة بها، والتي يتم التحقيق فيها من أجل آثارها العلاجية المحتملة في علاج الاكتئاب والألم العصبي. ومن الجدير بالذكر أن العديد من المؤلفين، بما في ذلك P.Z. و R.M. و P.J.M. و C.J.T. و C.A.Z. و T.D.G.، تم التعرف عليهم كـ…


  • مشهد التباين لجين CYP2D6 في مجموعة سكانية آسيوية متعددة الأعراق

    2024 | المؤلف: Yusuf Maulana وآخرون | المجلة: Scientific Reports | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    تسلط الأبحاث الضوء على الدور الحاسم لبروتين السيتوكروم P450 2D6 (CYP2D6) في استقلاب حوالي 20% من الأدوية الموصوفة سريريًا، مع التأكيد على تباينها الجيني بسبب أكثر من 170 نمطًا وراثيًا معروفًا أو أليلات نجمية. يؤثر هذا التباين بشكل كبير على فعالية الأدوية وسلامتها؛ ومع ذلك، فإن قواعد البيانات الجينومية الحالية تركز بشكل أساسي على الأوروبيين،…


  • فعالية وسلامة وصف مضادات الاكتئاب الموجهة بواسطة علم الجينوم الدوائي في المرضى الذين يعانون من الاكتئاب: مراجعة شاملة وتحليل ميتا محدث

    2024 | المؤلف: Kiflu Gebremicael Tesfamicael وآخرون | المجلة: Frontiers in Psychiatry | المجال: علم العقاقير (Pharmacology)

    يتناول هذا القسم من ورقة البحث فعالية وسلامة وصف مضادات الاكتئاب الموجهة بواسطة علم الأدوية الجينية (PGx) لدى المرضى المصابين بالاكتئاب من خلال مراجعة شاملة وتحليل ميتا محدث. تم إجراء بحث منهجي عبر قواعد بيانات متعددة (PsycINFO وPubMed وEmbase وCochrane)، مما كشف أن المرضى الذين يتلقون أدوية موجهة بواسطة PGx لديهم احتمال أعلى بنسبة 41%…


←السابق
1 2 3 4 5
التالي→

حقوق النشر © 2026 العالِم العربي. جميع الحقوق محفوظة. موقع العالِم العربي غير مسؤول عن محتوى المواقع الخارجية.